戒烟视频
2025年9月10日 更新者：Kinsey Pebley、Medical University of South Carolina
针对癌症患者吸烟依赖的视频干预 (VDeOS)：一项随机对照试点研究
当前研究的目的是试验适用于癌症患者并通过视频提供的循证戒烟干预措施的有效性、可行性和可接受性。
研究人员的目的是在进行全面的临床试验之前评估这种干预措施是否被参与者认为可以接受、实施是否可行以及是否能有效增加戒烟知识。
研究概览
详细说明
正在进行一项随机对照试点研究，以测试通过视频为癌症患者量身定制的戒烟干预措施的可接受性和可行性。
参与者将进入视频干预组或对照组，接收有关戒烟的信息。
参与者将在随机分组前完成调查，并将在随机分组后一周、一个月和三个月完成额外调查，以提供他们对视频的看法、有关吸烟行为变化的信息以及有关戒烟的知识。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
42
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
South Carolina
-
Charleston、South Carolina、美国、29425
- Medical University of South Carolina
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 18 岁或以上
- 诊断患有癌症（任何类型）
- 在南卡罗来纳医科大学接受护理
- 阅读并理解英语
- 目前吸烟（任何数量）
排除标准：
- 不稳定或管理不善的医疗或精神疾病会损害认知和提供知情同意的能力（例如痴呆、活动性精神病）。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：视频
参与者将收到戒烟视频的链接以供观看。
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接收戒烟视频的链接
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有源比较器：美国国家癌症研究所小册子
参与者将收到 NCI 的“Clearing the Air”链接以供阅读。
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收到 NCI 的“净化空气”小册子
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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可接受性
大体时间：随机分组后 1 周
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可接受性将使用干预可接受性测量来衡量，该测量包含四个项目，其答案选项范围为 1-5，分数越高表明可接受性越高。
如果获得 4 分或更高的平均分，我们将认为干预措施“可接受”。
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随机分组后 1 周
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可行性
大体时间：随机分组后 1 周
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可行性将使用干预可行性衡量标准进行衡量，该衡量标准包含四个项目，其答案选项范围为 1-5，分数越高表明可行性越高。
如果获得 4 分或更高的平均分，我们将认为干预措施“可行”。
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随机分组后 1 周
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保留率
大体时间：随机分组后 1 周、1 个月和 3 个月
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我们将确定干预组之间的保留率是否存在差异。
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随机分组后 1 周、1 个月和 3 个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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戒烟知识的变化
大体时间：基线、随机化后 1 周、1 个月和 3 个月
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我们将评估从随机化之前（实施干预之前）到随机化后随访期间有关戒烟工具和尼古丁作用等知识的变化。
这些问题将由研究人员根据视频内容提出。
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基线、随机化后 1 周、1 个月和 3 个月
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吸烟行为的改变
大体时间：随机分组后 1 周、1 个月和 3 个月
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我们将在 1 周、1 个月和 3 个月的随访中评估 24 小时尝试戒烟的次数和 7 天的点流行率。
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随机分组后 1 周、1 个月和 3 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年9月24日
初级完成 (实际的)
2025年9月10日
研究完成 (实际的)
2025年9月10日
研究注册日期
首次提交
2024年3月5日
首先提交符合 QC 标准的
2024年3月11日
首次发布 (实际的)
2024年3月12日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年9月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年9月10日
最后验证
2025年9月1日
更多信息
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