音乐对产妇压力和产奶量的影响
2024年6月10日 更新者:Maksude YILDIRIM、Adiyaman University
新生儿重症监护病房早产儿母亲播放的音乐对其压力水平和乳汁量的影响
必须应对危及生命的情况的早产儿必须在重症监护室度过生命的第一天。
计划在产后带孩子回家的母亲可能会因为孩子在重症监护室接受监护而感到压力。
据称,新生儿重症监护室的婴儿母亲因与婴儿分离、婴儿患病、婴儿敏感的身体结构、婴儿的外表和行为、婴儿对设备的依赖等原因而感到压力和焦虑。 。
早产儿母亲所经历的这种压力可能会导致母亲无法提供足够的乳汁来喂养婴儿。
婴儿在新生儿重症监护室的母亲无法与婴儿充分接触,也无法进行母乳喂养;它会导致失眠、压力和焦虑,荷尔蒙轴被扰乱,对母乳量产生负面影响。
为了支持早产儿的康复过程,增加母亲的产奶量和提高婴儿接受母乳的速度非常重要。
音乐通过扩张血管来改善内皮功能;据报道,它通过增加亚硝酸盐和内啡肽的释放来减轻精神压力,并引起许多生理反应,例如血压和脉搏下降。
这项研究将探讨为早产儿母亲播放的音乐对母亲焦虑和母乳量的影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
59
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Diyarbakır、火鸡
- Sağlık Bilimleri Üniversitesi Gazi Yaşargil Eğitim ve Araştırma Hastanesi
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准:
- 早产婴儿(胎龄在 32-37 周之间)的母亲, -其婴儿没有任何先天异常,
- 其婴儿未连接机械通气,
- 年满18周岁,无任何心理疾病,
- 同意参加该研究的人将被纳入该研究。
排除标准:
- 妊娠超过 32-37 周
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:支持治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:交叉作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的:音乐组
母亲们将在手术前被告知有关申请的信息。
同意参加这项研究的母亲将被要求每天听 20 分钟放松的音乐,持续 4 天。
在开始应用前和应用期间每天都会评估母亲的焦虑水平和乳汁量。
母亲的焦虑水平将通过“状态焦虑量表”进行评估。
每天11.45来NICU挤奶时,都会对妈妈们的焦虑程度和奶量进行评估。
|
母亲们将在手术前被告知有关申请的信息。
同意参加这项研究的母亲将被要求每天听 20 分钟放松的音乐,持续 4 天。
在开始应用前和应用期间每天都会评估母亲的焦虑水平和乳汁量。
母亲的焦虑水平将通过“状态焦虑量表”进行评估。
每天11.45来NICU挤奶时,都会对妈妈们的焦虑程度和奶量进行评估。
|
|
无干预:控制组
母亲们获悉本研究后,同意参加研究的母亲将通过随机化的方法纳入对照组。
对照组的母亲不会受到任何干预。
将在第一次与母亲会面时评估母亲的状态焦虑水平和乳汁量,并持续四天每天评估。
母亲的焦虑水平将通过“状态焦虑量表”进行评估。
每天11.45来NICU挤奶时,都会对妈妈们的焦虑程度和奶量进行评估。
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
每天同一时间测量母乳量
大体时间:4个月
|
4个月
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
状态焦虑量表
大体时间:4个月
|
4个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年11月15日
初级完成 (实际的)
2024年4月15日
研究完成 (实际的)
2024年4月22日
研究注册日期
首次提交
2024年2月13日
首先提交符合 QC 标准的
2024年3月9日
首次发布 (实际的)
2024年3月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年6月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年6月10日
最后验证
2024年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- SayıNo:521
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.