Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние музыки на материнский стресс и количество молока

10 июня 2024 г. обновлено: Maksude YILDIRIM, Adiyaman University

Влияние музыки, исполняемой матерям недоношенных детей в стационаре отделения интенсивной терапии новорожденных, на уровень стресса и количество молока

Недоношенным детям, которым приходится сталкиваться с опасными для жизни ситуациями, первые дни жизни приходится проводить в отделениях интенсивной терапии. Матери, которые планируют вернуться домой с малышами в послеродовой период, могут испытывать стресс из-за того, что их дети находятся под наблюдением в реанимации. Установлено, что матери детей, находящихся в отделении интенсивной терапии новорожденных, испытывают стресс и тревогу по таким причинам, как разлука со своим ребенком, болезнь ребенка, чувствительная структура тела ребенка, внешний вид и поведение ребенка, а также зависимость ребенка от устройств. . Этот стресс, который испытывают матери недоношенных детей, может помешать матерям давать достаточно молока для кормления своих детей. Матери, чьи дети находятся в отделении интенсивной терапии новорожденных, не могут иметь адекватный контакт со своими детьми и не могут кормить грудью; Это вызывает бессонницу, стресс и беспокойство, а гормональная ось нарушается, что негативно влияет на количество грудного молока. Чтобы поддержать процесс выздоровления недоношенных детей, важно увеличить количество молока, вырабатываемого матерями, и увеличить скорость, с которой дети могут получать грудное молоко. Музыка улучшает функцию эндотелия за счет расширения сосудов; Сообщалось, что он снижает умственный стресс за счет увеличения высвобождения оксида нитрита и эндорфинов и вызывает множество физиологических реакций, таких как снижение артериального давления и пульса. В этом исследовании будет изучено влияние музыки, исполняемой матерям недоношенных детей, на материнскую тревогу и количество грудного молока.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

59

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Diyarbakır, Турция
        • Sağlık Bilimleri Üniversitesi Gazi Yaşargil Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Матери, дети которых родились недоношенными (срок беременности 32-37 недель), - дети которых не имеют врожденных аномалий,
  • чьи малыши не подключены к искусственной вентиляции легких,
  • которые старше 18 лет, у которых нет диагноза какого-либо психического заболевания и
  • которые согласны участвовать в исследовании, будут включены в исследование.

Критерий исключения:

  • Срок беременности более 32-37 недель.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Музыкальная группа
Матери будут проинформированы о заявлении до процедуры. Матерям, которые согласятся принять участие в исследовании, будет предложено слушать расслабляющую музыку по 20 минут в день в течение 4 дней. Уровень тревожности матери и количество молока будут оцениваться перед началом применения и каждый день во время применения. Уровень тревожности матерей будет оцениваться с помощью «Государственного опросника тревожности». Уровень тревожности матерей и количество молока будут оцениваться каждый день в 11.45, когда они приходят в отделение интенсивной терапии для сцеживания молока.
Матери будут проинформированы о заявлении до процедуры. Матерям, которые согласятся принять участие в исследовании, будет предложено слушать расслабляющую музыку по 20 минут в день в течение 4 дней. Уровень тревожности матери и количество молока будут оцениваться перед началом применения и каждый день во время применения. Уровень тревожности матерей будет оцениваться с помощью «Государственного опросника тревожности». Уровень тревожности матерей и количество молока будут оцениваться каждый день в 11.45, когда они приходят в отделение интенсивной терапии для сцеживания молока.
Без вмешательства: Контрольная группа
После того как матери будут проинформированы об исследовании, матери, согласившиеся принять участие в исследовании, будут включены в контрольную группу методом рандомизации. Никакого вмешательства в отношении матерей из контрольной группы не будет. Уровень тревожности матерей и количество молока будут оцениваться при первой встрече с матерями и ежедневно в течение четырех дней. Уровень тревожности матерей будет оцениваться с помощью «Государственного опросника тревожности». Уровень тревожности матерей и количество молока будут оцениваться каждый день в 11.45, когда они приходят в отделение интенсивной терапии для сцеживания молока.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
количество грудного молока, измеряемое в одно и то же время каждый день
Временное ограничение: 4 месяца
4 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Инвентаризация состояния тревоги
Временное ограничение: 4 месяца
4 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 ноября 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 апреля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

22 апреля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 февраля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 марта 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 марта 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 июня 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 июня 2024 г.

Последняя проверка

1 июня 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • SayıNo:521

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться