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음악이 산모의 스트레스와 모유량에 미치는 영향

2024년 6월 10일 업데이트: Maksude YILDIRIM, Adiyaman University

신생아 집중치료실 입원환자를 둔 미숙아 엄마에게 들려주는 음악이 스트레스 수준과 모유량에 미치는 영향

생명을 위협하는 상황에 대처해야 하는 미숙아는 생애 첫 날을 중환자실에서 보내야 합니다. 산후조리 기간 동안 아기와 함께 집으로 돌아가려는 엄마들은 아이가 집중적으로 관리받는 상황으로 인해 스트레스를 받을 수도 있다. 신생아중환자실에 있는 아기의 엄마들은 아기와의 이별, 아기의 질병, 아기의 민감한 신체 구조, 아기의 외모와 행동, 아기의 기기 의존 등의 이유로 스트레스와 불안을 경험한다고 합니다. . 조산아를 둔 엄마가 겪는 이러한 스트레스는 엄마가 아기에게 먹이기에 충분한 젖을 공급하지 못하게 할 수 있습니다. 신생아 중환자실에 있는 아기를 둔 산모는 아기와 적절한 접촉을 할 수 없고 모유수유도 할 수 없습니다. 불면증, 스트레스, 불안감을 유발하고 호르몬 축이 교란되어 모유량에 부정적인 영향을 미칩니다. 미숙아의 치유 과정을 지원하기 위해서는 엄마가 생산하는 우유의 양을 늘리고 아기가 모유를 받을 수 있는 비율을 높이는 것이 중요합니다. 음악은 혈관을 확장시켜 내피 기능을 향상시킵니다. 아질산염과 엔돌핀의 방출을 증가시켜 정신적인 스트레스를 감소시키고 혈압, 맥박 감소 등 많은 생리적 반응을 일으키는 것으로 보고되었습니다. 본 연구에서는 조산아를 둔 엄마에게 들려주는 음악이 엄마의 불안과 모유량에 미치는 영향을 알아보고자 한다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

59

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Diyarbakır, 칠면조
        • Sağlık Bilimleri Üniversitesi Gazi Yaşargil Eğitim ve Araştırma Hastanesi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 조산아(임신연령 32~37주)를 출산하고, 선천적 기형이 없는 아기를 둔 산모,
  • 아기가 기계 환기 장치에 연결되어 있지 않은 경우,
  • 18세 이상이고 정신질환을 진단받지 않은 자
  • 연구 참여에 동의한 사람은 연구에 포함됩니다.

제외 기준:

  • 임신 32~37주 이상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 음악 그룹
시술 전에 신청에 대해 어머니들에게 알려드립니다. 연구에 참여하기로 동의한 어머니들은 4일 동안 하루 20분씩 마음을 편안하게 해주는 음악을 듣도록 요청받을 것입니다. 산모의 상태 불안 수준과 우유량은 적용 시작 전과 적용 중에 매일 평가됩니다. 엄마의 불안 수준은 "상태 불안 척도"를 통해 평가됩니다. 산모의 불안 정도와 젖의 양은 매일 11시 45분에 젖을 짜기 위해 NICU에 올 때 평가됩니다.
시술 전에 신청에 대해 어머니들에게 알려드립니다. 연구에 참여하기로 동의한 어머니들은 4일 동안 하루 20분씩 마음을 편안하게 해주는 음악을 듣도록 요청받을 것입니다. 산모의 상태 불안 수준과 우유량은 적용 시작 전과 적용 중에 매일 평가됩니다. 엄마의 불안 수준은 "상태 불안 척도"를 통해 평가됩니다. 산모의 불안 정도와 젖의 양은 매일 11시 45분에 젖을 짜기 위해 NICU에 올 때 평가됩니다.
간섭 없음: 대조군
산모들에게 연구에 대한 정보를 제공한 후, 연구 참여에 동의한 산모들이 무작위 배정 방법에 따라 대조군에 포함됩니다. 통제 그룹의 어머니에게는 개입이 이루어지지 않습니다. 산모의 상태 불안 수준과 모유량은 산모와의 첫 만남과 4일 동안 매일 평가됩니다. 엄마의 불안 수준은 "상태 불안 척도"를 통해 평가됩니다. 산모의 불안 정도와 젖의 양은 매일 11시 45분에 젖을 짜기 위해 NICU에 올 때 평가됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
매일 같은 시간에 측정한 모유의 양
기간: 4개월
4개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
상태 불안 인벤토리
기간: 4개월
4개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 11월 15일

기본 완료 (실제)

2024년 4월 15일

연구 완료 (실제)

2024년 4월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 9일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 10일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • SayıNo:521

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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음악 그룹에 대한 임상 시험

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