夫妻动机访谈可减少弱势男性夫妇的吸毒和艾滋病毒风险 (CHP)
2026年9月14日 更新者：Tyrel Starks、Hunter College of City University of New York
本研究采用随机对照试验设计来评估夫妻动机访谈（MI）对于降低非法药物使用频率和严重程度以及艾滋病毒传播风险行为（TRB）频率的功效。
参与者被随机分配到以下两种情况之一：夫妇 MI 或标准夫妇 HIV 检测和咨询 (CHTC)。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
360
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Tyrel J Starks, PHD
- 电话号码：212-206-7919
- 邮箱：tstarks@hunter.cuny.edu
研究联系人备份
- 姓名：Demetria Cain, PHD
- 电话号码：212-206-7919
- 邮箱：dcain@prideresearch.org
学习地点
-
-
Michigan
-
Detroit、Michigan、美国、48201
- 主动，不招人
- Wayne State University
-
-
New York
-
New York、New York、美国、10018
- 招聘中
- Hunter College
-
接触：
- Tyrel J Starks
- 电话号码：212-206-7919
- 邮箱：tstarks@hunter.cuny.edu
-
接触：
- Demetria Cain
- 电话号码：212-206-7919
- 邮箱：dcain@prideresearch.org
-
-
Virginia
-
Charlottesville、Virginia、美国、22904
- 主动，不招人
- University of Virginia
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 主要伴侣是另一位顺性别男性，且恋爱关系已持续 3 个月或更长时间
- 指数参与者年龄必须在18岁至34岁之间；主要伴侣可以是 18 岁及以上的任何人
- 一名参与者必须是 HIV 阴性（经快速检测证实）
- 一名参与者必须在过去 30 天内使用过至少 1 种药物（可卡因/快克、阿片类药物、滥用处方药、兴奋剂、致幻剂、摇头丸、氯胺酮、GHB、亚硝酸戊酯）
- 指数参与者必须在过去 30 天内参与过 TRB - 定义为与临时伴侣、或血清不一致或非一夫一妻制主要伴侣的 CAS
- 住在美国
- 说和读英语
排除标准
- 任何严重精神疾病或认知缺陷的迹象
- 当前的自杀/杀人意念
- IPV 及其主要合作伙伴的历史以及当前关系中的安全问题。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：阶乘赋值
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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无干预：无干预：恒天照常
参与者完成标准的夫妻 HIV 检测和咨询课程 (CHTC)。
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有源比较器：行为：夫妻健康项目
针对夫妻的三期干预，涉及夫妻沟通技巧、物质使用、性协议。
干预措施还包括在最后一次会议中进行夫妻艾滋病毒检测和咨询。
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为期 3 次的夫妻激励访谈药物使用情况和艾滋病毒风险降低干预措施
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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吸毒频率
大体时间：9个月
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在季度时间表后续评估中报告的非法药物使用（安非他明、可卡因/强效快克、GHB、氯胺酮或摇头丸）的报告天数
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9个月
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药物使用尿液分析
大体时间：9个月
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每两年进行一次药物使用尿液筛查阳性评估
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9个月
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CAS 与休闲伙伴
大体时间：9个月
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在缺乏充分 PrEP 覆盖的情况下，按季度时间表跟踪评估报告的与临时伴侣的肛交总数（插入性和接受性）
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9个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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细菌性性传播感染
大体时间：9个月
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任何衣原体或淋病诊断
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9个月
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喝到烂醉
大体时间：9个月
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在季度时间表后续访谈中报告 5 种或更多含酒精饮品的天数
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9个月
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PrEP 摄取
大体时间：9个月
|
自我报告收到 PrEP 处方
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9个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年5月25日
初级完成 (估计的)
2028年1月1日
研究完成 (估计的)
2029年2月1日
研究注册日期
首次提交
2024年3月6日
首先提交符合 QC 标准的
2024年3月6日
首次发布 (实际的)
2024年3月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年9月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年9月14日
最后验证
2026年9月1日
更多信息
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