有氧运动与阻力训练对经皮冠状动脉介入治疗后肥胖患者的影响
2024年7月22日 更新者：Riphah International University
有氧训练与阻力训练对经皮冠状动脉介入治疗后肥胖患者血压、心肺健康和生活质量的影响
该随机临床试验（RCT）力争招募 50 名参与者，平均分为有氧运动组和抗阻运动组。
该研究采用血压测量、SF-36 问卷和六分钟步行测试 (6MWT) 等严格工具来评估最大摄氧量。
研究概览
详细说明
该随机临床试验（RCT）力争招募 50 名参与者，平均分为有氧运动组和抗阻运动组。
非概率方便抽样技术，然后使用抽签方法进行随机分配，确保了样本的多样性和公正性。
该研究将在锡亚尔科特医疗和物理治疗中心进行，纳入标准将重点关注 40-60 岁、BMI 为 30 或更高的 PCI 术后患者。
该研究采用血压测量、SF-36 问卷和六分钟步行测试 (6MWT) 等严格工具来评估最大摄氧量。
有氧运动组每周进行三次，逐渐增加持续时间和强度，强调快走和骑自行车等活动。
抗阻训练组遵循类似的时间表，进行针对主要肌肉群的全身抗阻训练。
两组均使用心肺运动测试（CPET）进行评估，以准确确定运动耐量。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
50
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Punjab
-
Sialkot、Punjab、巴基斯坦、51310
- Sialkot Medical and Physiotherapy Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄：参加者年龄必须在 40 至 60 岁之间。
- 性别：男、女均可。
- 心血管状况：有冠状动脉疾病病史的经皮冠状动脉介入治疗 (PCI) 后患者
- PCI 后至少三个月的参与者以确保心血管状况稳定。
- 肥胖：参与者的体重指数 (BMI) 必须等于或大于 30 公斤/平方米，表明肥胖。
- 健康状况：参加者应保持健康状况稳定，参加适度的体力活动。
- 参与意愿：参与者必须提供知情同意并愿意遵守研究方案，包括参加预定的锻炼课程和后续评估。
- 通过身体活动准备问卷（PAR-Q）对能够参加有氧训练或阻力训练的参与者进行评估。
排除标准：
- 因严重身体限制、残疾或肌肉骨骼疾病而无法进行有氧运动和抗阻运动的参与者。
- 有药物滥用史或当前药物滥用问题可能会影响他们参与或遵守研究方案的能力的个人。
- 神经系统疾病患者
- 患有严重或不稳定心脏病、近期心脏病发作或心力衰竭的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：A组
快走、慢跑、骑自行车或低强度有氧运动
|
有氧训练：快走、慢跑、骑自行车或低强度有氧运动
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有源比较器：B组
针对主要肌肉群的全身阻力运动，包括深蹲、弓步、推胸、划船和核心练习
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阻力训练：针对主要肌肉群的全身阻力训练，包括深蹲、弓步、推胸、划船和核心训练
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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血压
大体时间：4周
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血压是一个重要的生理参数，通常在研究中用作数据收集工具，特别是在关注心血管健康和相关干预措施的研究中。
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4周
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六分钟步行测试
大体时间：4周
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6 分钟步行测试 (6MWT) 是研究中一种有价值且广泛使用的数据收集工具，特别是在评估功能能力、运动耐量和整体身体表现的研究中。
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4周
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SF 36 调查问卷
大体时间：4周
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简表 36 (SF-36) 是一种广泛使用的健康相关生活质量 (HRQoL) 问卷，可作为跨学科研究中的综合数据收集工具。
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4周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Muhammad Faizan Hamid, MS-CPPT、Riphah International University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年3月1日
初级完成 (实际的)
2024年6月5日
研究完成 (实际的)
2024年6月15日
研究注册日期
首次提交
2024年3月4日
首先提交符合 QC 标准的
2024年3月12日
首次发布 (实际的)
2024年3月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年7月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年7月22日
最后验证
2024年7月1日
更多信息
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