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경피적 관상동맥 중재술 후 비만 환자에서 유산소 운동과 저항 운동의 효과

2024년 7월 22일 업데이트: Riphah International University

경피적 관상동맥중재술 후 비만환자의 유산소운동과 저항운동이 혈압, 심폐능력, 삶의 질에 미치는 영향

무작위 임상시험(RCT)은 유산소 운동 그룹과 저항 운동 그룹으로 균등하게 나누어 50명의 참가자를 등록하려고 노력하고 있습니다. 이 연구에서는 혈압 측정, SF-36 설문지, 6분 걷기 테스트(6MWT)와 같은 엄격한 도구를 사용하여 VO2max를 평가합니다.

연구 개요

상세 설명

무작위 임상시험(RCT)은 유산소 운동 그룹과 저항 운동 그룹으로 균등하게 나누어 50명의 참가자를 등록하려고 노력하고 있습니다. 비확률 간편추출 기법과 추첨방식을 이용한 무작위 배정을 통해 다양하면서도 편향되지 않은 표본을 확보할 수 있습니다. Sialkot 의료 및 물리치료 센터에서 실시될 예정이며, 포함 기준은 BMI가 30 이상인 40~60세의 PCI 이후 환자에 중점을 둘 것입니다. 이 연구에서는 혈압 측정, SF-36 설문지, 6분 걷기 테스트(6MWT)와 같은 엄격한 도구를 사용하여 VO2max를 평가합니다. 유산소 운동 그룹은 일주일에 3회 세션을 진행하며, 지속 시간과 강도를 점진적으로 늘리고 빠르게 걷기, 자전거 타기와 같은 활동을 강조합니다. 저항운동 그룹은 유사한 일정에 따라 주요 근육 그룹을 대상으로 하는 전신 저항 운동을 실시합니다. 두 그룹 모두 심폐 운동 검사(CPET)를 사용하여 평가를 거쳐 운동 내성을 정확하게 결정합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Sialkot, Punjab, 파키스탄, 51310
        • Sialkot Medical and Physiotherapy Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 연령: 참가자는 40세에서 60세 사이여야 합니다.
  • 성별: 남성과 여성 모두.
  • 심혈관 상태: 관상동맥질환 병력이 있는 경피적 관상동맥중재술(PCI) 후 환자
  • 심혈관 상태의 안정화를 보장하기 위해 PCI 후 최소 3개월이 지난 참가자.
  • 비만: 참가자는 비만을 나타내는 체질량 지수(BMI)가 30kg/m² 이상이어야 합니다.
  • 건강 상태: 참가자는 적당한 신체 활동에 참여할 수 있도록 안정적인 건강 상태를 유지해야 합니다.
  • 참여 의지: 참가자는 사전 동의를 제공해야 하며 예정된 운동 세션 및 후속 평가 참석을 포함하여 연구 프로토콜을 기꺼이 준수해야 합니다.
  • 유산소 운동이나 저항 운동에 참여할 수 있는 참가자는 신체 활동 준비 설문지(PAR-Q)를 통해 평가되었습니다.

제외 기준:

  • 심각한 신체적 제한, 장애 또는 근골격계 질환으로 인해 유산소 운동 및 저항 운동을 할 수 없는 참가자.
  • 연구 프로토콜에 참여하거나 이를 준수하는 능력을 방해할 수 있는 약물 남용 병력 또는 현재 약물 남용 문제가 있는 개인.
  • 신경질환 환자
  • 심각하거나 불안정한 심장 질환, 최근 심장마비 또는 심부전이 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 그룹 A
빠르게 걷기, 조깅, 자전거 타기 또는 충격이 적은 에어로빅
유산소 훈련: 빠르게 걷기, 조깅, 자전거 타기 또는 충격이 적은 에어로빅
활성 비교기: 그룹 B
스쿼트, 런지, 체스트 프레스, 로우, 코어 운동 등 주요 근육군을 대상으로 한 전신 저항 운동
저항 훈련(Resistance Training): 스쿼트, 런지, 체스트 프레스, 로우, 코어 운동 등 주요 근육 그룹을 대상으로 하는 전신 저항 운동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈압
기간: 4 주
혈압은 연구, 특히 심혈관 건강 및 관련 개입에 초점을 맞춘 연구에서 데이터 수집 도구로 자주 사용되는 중요한 생리학적 매개변수입니다.
4 주
6분 걷기 테스트
기간: 4 주
6분 걷기 테스트(6MWT)는 연구, 특히 기능적 능력, 운동 내성 및 전반적인 신체 성능을 평가하는 연구에서 유용하고 널리 사용되는 데이터 수집 도구로 사용됩니다.
4 주
SF 36 설문지
기간: 4 주
SF-36(Short Form 36)은 다양한 분야의 연구에서 포괄적인 데이터 수집 도구 역할을 하는 널리 사용되는 건강 관련 삶의 질(HRQoL) 설문지입니다.
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Muhammad Faizan Hamid, MS-CPPT, Riphah International University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 6월 5일

연구 완료 (실제)

2024년 6월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 12일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 22일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR&AHS/23/0363

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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심혈관 질환에 대한 임상 시험

유산소 훈련에 대한 임상 시험

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