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PNF训练对青壮年功能性踝关节不稳的干预效果

2024年3月14日 更新者:Ma Shuzhen

PNF训练对中国青少年功能性踝关节不稳的干预效果

下肢稳定性测试采用德国MicroSwing 6.0重心移动轨迹测试仪进行。

研究概览

地位

尚未招聘

干预/治疗

详细说明

测试步骤和方法如下:

  1. 测试前,安排受试者熟悉下肢稳定性测试系统和测试环境,掌握测试方法。
  2. 受试者赤脚站立,一只脚站在重心运动轨迹测试仪的中心,双手自然放在身体两侧,保持身体平衡30秒。
  3. 记录测试系统的数据。
  4. 重复测量3次,每次间隔5分钟。 采集重心运动轨迹测试仪的测试数据,包括摆动频率、协调系数和稳定性系数,得到3次测试的最佳结果。 振荡频率和协调系数在一定范围内越小,稳定性越好。 稳定性系数在一定范围内数值越大,稳定性越好。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:1。 单侧功能性踝关节不稳定; 2.近一个月内未接受过正式康复治疗或非正式康复治疗; 3. 自愿接受本研究的治疗并保证完成治疗师安排的训练任务; 4、前拉力试验无结构失稳现象; 5、年龄在18岁至23岁之间; 6. 下肢没有骨折,也不存在骨折的可能。

-

排除标准:1。 不符合上述诊断标准; 2.感染性疾病引起的脚踝疼痛; 3.患有严重神经系统疾病的患者; 4、踝关节附近软组织损伤; 5、踝关节以外的其他关节不稳定。

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:PNF训练组
实验组将接受60分钟的PNF训练。
受试者接受为期8周的康复训练,每周3次(周一、周三、周五,下午6:00至10:00,广西师范大学体育学院),康复训练时间约为40-45小时。每人分钟。 每次康复训练前,受试者对踝关节和小腿肌肉进行热身5分钟,随后进行相应的康复训练30-35分钟,训练结束后放松踝关节和小腿肌肉5分钟。
其他:对照训练组
对照组将遵循体育大学制定的课程标准。
受试者接受为期8周的康复训练,每周3次(周一、周三、周五,下午6:00至10:00,广西师范大学体育学院),康复训练时间约为40-45小时。每人分钟。 每次康复训练前,受试者对踝关节和小腿肌肉进行热身5分钟,随后进行相应的康复训练30-35分钟,训练结束后放松踝关节和小腿肌肉5分钟。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
CAIT分数
大体时间:基线,8 周后测试后

CAIT共9题,总分30分,≤27分诊断为功能性踝关节不稳,28分及以上诊断为非功能性踝关节不稳。

  1. 发放调查问卷前,向被调查者详细解释调查问卷的内容,被调查者根据自身情况如实填写调查问卷。
  2. 计算并记录受试者的CAIT分数。
  3. 如果您填写的调查问卷有误,需要重新填写并保留记录
基线,8 周后测试后
下肢稳定性测试
大体时间:基线,8 周后测试后

下肢稳定性测试采用德国MicroSwing 6.0重心移动轨迹测试仪进行。 测试步骤和方法如下:

  1. 测试前,安排受试者熟悉下肢稳定性测试系统和测试环境,掌握测试方法。
  2. 受试者赤脚站立,一只脚站在重心运动轨迹测试仪的中心,双手自然放在身体两侧,保持身体平衡30秒。
  3. 记录测试系统的数据。
  4. 重复测量3次,每次间隔5分钟。 采集重心运动轨迹测试仪的测试数据,包括摆动频率、协调系数和稳定性系数,得到3次测试的最佳结果。
基线,8 周后测试后
星偏平衡测试
大体时间:基线,8 周后测试后

受试者站在星图中央,以患侧脚为支撑脚,赤脚,一只脚位于中央。 健侧足分别向前、前外、外前、外后、后、内后、内、内前伸展至尽可能远的距离。 使用左脚时,支撑脚逆时针方向伸出,使用右脚时,支撑脚顺时针方向伸出。 受试者收回非支撑脚并恢复双脚站立并休息5秒。 记录受试者每次延伸的数据,并测量最远分数3次。 每个方向的最远结果用受试者的下肢长度标准化,并记录数据。

(4)将各方向最远得分用受试者下肢长度标准化,并记录数据。

基线,8 周后测试后
肌肉力量测试
大体时间:基线,8 周后测试后

采用德国生产的MicroFET2手持式肌力测试仪进行肌力测试。 测试步骤和方法如下:

  1. 测试前,安排受试者熟悉手持式肌力测试系统和测试环境,掌握测试方法。
  2. 受试者脱掉鞋子和袜子,仰卧在康复床上,双手自然放在胸前。 分别测试受试者的背肌、跖屈肌、内翻肌和外翻肌的肌力。
  3. 记录测试系统的数据。
  4. 在每个运动方向上重复测量 5 次。 采集手持式肌力测试仪的测试数据,包括踝关节背屈、跖屈、内翻、外翻的肌力,并获得5次测试的最佳结果。
基线,8 周后测试后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年3月30日

初级完成 (估计的)

2024年5月30日

研究完成 (估计的)

2024年6月20日

研究注册日期

首次提交

2024年3月5日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月5日

首次发布 (实际的)

2024年3月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月14日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Shuzhen Ma

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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