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Efecto de la intervención del entrenamiento de PNF sobre la inestabilidad funcional del tobillo en adultos jóvenes

14 de marzo de 2024 actualizado por: Ma Shuzhen

Efecto de la intervención del entrenamiento PNF sobre la inestabilidad funcional del tobillo en adultos jóvenes de China

La prueba de estabilidad de las extremidades inferiores se llevó a cabo con el probador de trayectoria móvil del centro de gravedad MicroSwing 6.0 fabricado en Alemania.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los pasos y métodos de prueba son los siguientes:

  1. Antes de la prueba, organice a los sujetos para que estén familiarizados con el sistema de prueba de estabilidad de las extremidades inferiores y el entorno de prueba, y dominen el método de prueba.
  2. El sujeto se para descalzo y con un pie en el centro del probador de trayectoria de movimiento del centro de gravedad, con las manos colocadas a los lados de forma natural, y mantiene el equilibrio corporal durante 30 segundos.
  3. Registre los datos del sistema de prueba.
  4. La medición se repitió tres veces con un intervalo de tiempo de 5 min. Recopile los datos de prueba del probador de trayectoria móvil del centro de gravedad, incluida la frecuencia de oscilación, el coeficiente de coordinación y el coeficiente de estabilidad, y obtenga los mejores resultados de las tres pruebas. Cuanto menores sean la frecuencia de oscilación y el coeficiente de coordinación dentro de un cierto rango, mejor será la estabilidad. Cuanto mayor sea el valor del coeficiente de estabilidad dentro de un cierto rango, mejor será la estabilidad.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Shuzhen Ma
  • Número de teléfono: 18377336078
  • Correo electrónico: msz20210607@126.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:1. Inestabilidad funcional unilateral del tobillo; 2. No haber recibido tratamiento de rehabilitación formal o tratamiento de rehabilitación informal durante el último mes; 3. Aceptar voluntariamente el tratamiento de este estudio y asegurarse de completar las tareas de formación dispuestas por el terapeuta; 4. Sin inestabilidad estructural en la prueba de tracción frontal; 5. Edad entre 18 y 23 años; 6. No hay fractura en la extremidad inferior y no hay posibilidad de fractura.

-

Criterios de exclusión:1. No cumple con los criterios de diagnóstico anteriores; 2. Dolor de tobillo causado por enfermedades infecciosas; 3. Pacientes con enfermedades neurológicas graves; 4. Daño de los tejidos blandos cerca de la articulación del tobillo; 5. Otras articulaciones fuera del tobillo son inestables.

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de entrenamiento pnf
El grupo experimental se someterá a 60 minutos de entrenamiento PNF.
Los sujetos se sometieron a un entrenamiento de rehabilitación durante 8 semanas, tres veces por semana (lunes, miércoles y viernes, de 6:00 p. m. a 10:00 p. m. en la Facultad de Educación Física de la Universidad Normal de Guangxi), y el tiempo de entrenamiento de rehabilitación fue de aproximadamente 40-45 minutos por persona. Antes de cada entrenamiento de rehabilitación, los sujetos calentaron los músculos del tobillo y la parte inferior de la pierna durante 5 minutos, seguido del entrenamiento de rehabilitación correspondiente durante 30-35 minutos, y relajaron los músculos del tobillo y la parte inferior de la pierna durante 5 minutos después del entrenamiento.
Otro: Grupo de entrenamiento de control
El grupo de control seguirá los estándares curriculares marcados por la Universidad del Deporte.
Los sujetos se sometieron a un entrenamiento de rehabilitación durante 8 semanas, tres veces por semana (lunes, miércoles y viernes, de 6:00 p. m. a 10:00 p. m. en la Facultad de Educación Física de la Universidad Normal de Guangxi), y el tiempo de entrenamiento de rehabilitación fue de aproximadamente 40-45 minutos por persona. Antes de cada entrenamiento de rehabilitación, los sujetos calentaron los músculos del tobillo y la parte inferior de la pierna durante 5 minutos, seguido del entrenamiento de rehabilitación correspondiente durante 30-35 minutos, y relajaron los músculos del tobillo y la parte inferior de la pierna durante 5 minutos después del entrenamiento.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación CAIT
Periodo de tiempo: Valor inicial, prueba posterior después de 8 semanas

CAIT consta de 9 preguntas con un total de 30 puntos, con una puntuación ≦27 puntos para el diagnóstico de inestabilidad funcional del tobillo, 28 puntos y más para el diagnóstico de inestabilidad no funcional del tobillo.

  1. Antes de emitir el cuestionario, explique el contenido del cuestionario a los sujetos en detalle, y los sujetos completen el cuestionario con sinceridad de acuerdo con su propia situación.
  2. Se calculó y registró la puntuación CAIT de los sujetos.
  3. Si completa el cuestionario incorrectamente, deberá completarlo nuevamente y mantener un registro.
Valor inicial, prueba posterior después de 8 semanas
Prueba de estabilidad de las extremidades inferiores
Periodo de tiempo: Valor inicial, prueba posterior después de 8 semanas

La prueba de estabilidad de las extremidades inferiores se llevó a cabo con el probador de trayectoria móvil del centro de gravedad MicroSwing 6.0 fabricado en Alemania. Los pasos y métodos de prueba son los siguientes:

  1. Antes de la prueba, organice a los sujetos para que estén familiarizados con el sistema de prueba de estabilidad de las extremidades inferiores y el entorno de prueba, y dominen el método de prueba.
  2. El sujeto se para descalzo y con un pie en el centro del probador de trayectoria de movimiento del centro de gravedad, con las manos colocadas a los lados de forma natural, y mantiene el equilibrio corporal durante 30 segundos.
  3. Registre los datos del sistema de prueba.
  4. La medición se repitió tres veces con un intervalo de tiempo de 5 min. Recopile los datos de prueba del probador de trayectoria móvil del centro de gravedad, incluida la frecuencia de oscilación, el coeficiente de coordinación y el coeficiente de estabilidad, y obtenga los mejores resultados de las tres pruebas.
Valor inicial, prueba posterior después de 8 semanas
Prueba de equilibrio de estrella
Periodo de tiempo: Valor inicial, prueba posterior después de 8 semanas

Los sujetos se ubicaron en el centro del mapa estelar con el pie lateral afectado como pie de apoyo, con los pies descalzos y un pie en el centro. El pie lateral sano se extendió hacia adelante, hacia afuera hacia adelante, hacia afuera hacia adelante, hacia afuera hacia atrás, hacia atrás, hacia adentro hacia atrás, hacia adentro y hacia adentro respectivamente hasta la mayor distancia posible. El pie de apoyo se extendió en el sentido contrario a las agujas del reloj cuando se utilizó el pie izquierdo, y el pie de apoyo se extendió en el sentido de las agujas del reloj cuando se utilizó el pie derecho. El sujeto retiró el pie que no apoyaba y volvió a pararse con ambos pies y descansó durante 5 segundos. Se registraron los datos de cada extensión de la asignatura y se midió tres veces la puntuación más lejana. Los resultados más lejanos en cada dirección se estandarizaron con la longitud de las extremidades inferiores de los sujetos y se registraron los datos.

(4) Las puntuaciones más altas en cada dirección se estandarizaron con la longitud de las extremidades inferiores de los sujetos y se registraron los datos.

Valor inicial, prueba posterior después de 8 semanas
Prueba de fuerza muscular
Periodo de tiempo: Valor inicial, prueba posterior después de 8 semanas

Para la prueba de fuerza muscular se utilizó el probador de fuerza muscular portátil MicroFET2 fabricado en Alemania. Los pasos y métodos de prueba son los siguientes:

  1. Antes de la prueba, organice a los sujetos para que estén familiarizados con el sistema portátil de prueba de fuerza muscular y el entorno de prueba, y dominen el método de prueba.
  2. El sujeto se quitó los zapatos y los calcetines y se recostó boca arriba en la cama de recuperación con las manos colocadas naturalmente sobre el pecho. Se evaluó la fuerza muscular del dorsal, flexo plantar, varo y valgo del sujeto, respectivamente.
  3. Registre los datos del sistema de prueba.
  4. La medición se repitió 5 veces en cada dirección del movimiento. Se recopilaron los datos de las pruebas del probador de fuerza muscular portátil, incluida la fuerza muscular de dorsiflexión del tobillo, flexión plantar, varo y valgo, y se obtuvieron los mejores resultados de 5 pruebas.
Valor inicial, prueba posterior después de 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

30 de marzo de 2024

Finalización primaria (Estimado)

30 de mayo de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

20 de junio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de marzo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

13 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Shuzhen Ma

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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