- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06308809
Efecto de la intervención del entrenamiento de PNF sobre la inestabilidad funcional del tobillo en adultos jóvenes
Efecto de la intervención del entrenamiento PNF sobre la inestabilidad funcional del tobillo en adultos jóvenes de China
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los pasos y métodos de prueba son los siguientes:
- Antes de la prueba, organice a los sujetos para que estén familiarizados con el sistema de prueba de estabilidad de las extremidades inferiores y el entorno de prueba, y dominen el método de prueba.
- El sujeto se para descalzo y con un pie en el centro del probador de trayectoria de movimiento del centro de gravedad, con las manos colocadas a los lados de forma natural, y mantiene el equilibrio corporal durante 30 segundos.
- Registre los datos del sistema de prueba.
- La medición se repitió tres veces con un intervalo de tiempo de 5 min. Recopile los datos de prueba del probador de trayectoria móvil del centro de gravedad, incluida la frecuencia de oscilación, el coeficiente de coordinación y el coeficiente de estabilidad, y obtenga los mejores resultados de las tres pruebas. Cuanto menores sean la frecuencia de oscilación y el coeficiente de coordinación dentro de un cierto rango, mejor será la estabilidad. Cuanto mayor sea el valor del coeficiente de estabilidad dentro de un cierto rango, mejor será la estabilidad.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Shuzhen Ma
- Número de teléfono: 18377336078
- Correo electrónico: msz20210607@126.com
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:1. Inestabilidad funcional unilateral del tobillo; 2. No haber recibido tratamiento de rehabilitación formal o tratamiento de rehabilitación informal durante el último mes; 3. Aceptar voluntariamente el tratamiento de este estudio y asegurarse de completar las tareas de formación dispuestas por el terapeuta; 4. Sin inestabilidad estructural en la prueba de tracción frontal; 5. Edad entre 18 y 23 años; 6. No hay fractura en la extremidad inferior y no hay posibilidad de fractura.
-
Criterios de exclusión:1. No cumple con los criterios de diagnóstico anteriores; 2. Dolor de tobillo causado por enfermedades infecciosas; 3. Pacientes con enfermedades neurológicas graves; 4. Daño de los tejidos blandos cerca de la articulación del tobillo; 5. Otras articulaciones fuera del tobillo son inestables.
-
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Grupo de entrenamiento pnf
El grupo experimental se someterá a 60 minutos de entrenamiento PNF.
|
Los sujetos se sometieron a un entrenamiento de rehabilitación durante 8 semanas, tres veces por semana (lunes, miércoles y viernes, de 6:00 p. m. a 10:00 p. m. en la Facultad de Educación Física de la Universidad Normal de Guangxi), y el tiempo de entrenamiento de rehabilitación fue de aproximadamente 40-45 minutos por persona.
Antes de cada entrenamiento de rehabilitación, los sujetos calentaron los músculos del tobillo y la parte inferior de la pierna durante 5 minutos, seguido del entrenamiento de rehabilitación correspondiente durante 30-35 minutos, y relajaron los músculos del tobillo y la parte inferior de la pierna durante 5 minutos después del entrenamiento.
|
Otro: Grupo de entrenamiento de control
El grupo de control seguirá los estándares curriculares marcados por la Universidad del Deporte.
|
Los sujetos se sometieron a un entrenamiento de rehabilitación durante 8 semanas, tres veces por semana (lunes, miércoles y viernes, de 6:00 p. m. a 10:00 p. m. en la Facultad de Educación Física de la Universidad Normal de Guangxi), y el tiempo de entrenamiento de rehabilitación fue de aproximadamente 40-45 minutos por persona.
Antes de cada entrenamiento de rehabilitación, los sujetos calentaron los músculos del tobillo y la parte inferior de la pierna durante 5 minutos, seguido del entrenamiento de rehabilitación correspondiente durante 30-35 minutos, y relajaron los músculos del tobillo y la parte inferior de la pierna durante 5 minutos después del entrenamiento.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Puntuación CAIT
Periodo de tiempo: Valor inicial, prueba posterior después de 8 semanas
|
CAIT consta de 9 preguntas con un total de 30 puntos, con una puntuación ≦27 puntos para el diagnóstico de inestabilidad funcional del tobillo, 28 puntos y más para el diagnóstico de inestabilidad no funcional del tobillo.
|
Valor inicial, prueba posterior después de 8 semanas
|
Prueba de estabilidad de las extremidades inferiores
Periodo de tiempo: Valor inicial, prueba posterior después de 8 semanas
|
La prueba de estabilidad de las extremidades inferiores se llevó a cabo con el probador de trayectoria móvil del centro de gravedad MicroSwing 6.0 fabricado en Alemania. Los pasos y métodos de prueba son los siguientes:
|
Valor inicial, prueba posterior después de 8 semanas
|
Prueba de equilibrio de estrella
Periodo de tiempo: Valor inicial, prueba posterior después de 8 semanas
|
Los sujetos se ubicaron en el centro del mapa estelar con el pie lateral afectado como pie de apoyo, con los pies descalzos y un pie en el centro. El pie lateral sano se extendió hacia adelante, hacia afuera hacia adelante, hacia afuera hacia adelante, hacia afuera hacia atrás, hacia atrás, hacia adentro hacia atrás, hacia adentro y hacia adentro respectivamente hasta la mayor distancia posible. El pie de apoyo se extendió en el sentido contrario a las agujas del reloj cuando se utilizó el pie izquierdo, y el pie de apoyo se extendió en el sentido de las agujas del reloj cuando se utilizó el pie derecho. El sujeto retiró el pie que no apoyaba y volvió a pararse con ambos pies y descansó durante 5 segundos. Se registraron los datos de cada extensión de la asignatura y se midió tres veces la puntuación más lejana. Los resultados más lejanos en cada dirección se estandarizaron con la longitud de las extremidades inferiores de los sujetos y se registraron los datos. (4) Las puntuaciones más altas en cada dirección se estandarizaron con la longitud de las extremidades inferiores de los sujetos y se registraron los datos. |
Valor inicial, prueba posterior después de 8 semanas
|
Prueba de fuerza muscular
Periodo de tiempo: Valor inicial, prueba posterior después de 8 semanas
|
Para la prueba de fuerza muscular se utilizó el probador de fuerza muscular portátil MicroFET2 fabricado en Alemania. Los pasos y métodos de prueba son los siguientes:
|
Valor inicial, prueba posterior después de 8 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- Shuzhen Ma
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Entrenamiento FNP
-
Ankara Yildirim Beyazıt UniversityTerminado
-
Universidad Europea de MadridAún no reclutando
-
Subhasish ChatterjeeDesconocido
-
Mehmet Hanifi KayaKirsehir Ahi Evran UniversitesiTerminado
-
Johns Hopkins Bloomberg School of Public HealthInnovations for Poverty Action; Investors Club/Enterprise UgandaReclutamientoEstrés | Bienestar Psicológico | Dificultad económicaUganda
-
Federal University of BahiaTerminadoCarrera | Trastornos cerebrovascularesBrasil
-
Universidade do PortoUniversity of Lisbon; Instituto Politécnico de LeiriaDesconocido
-
Nilay Comuk BalciTerminado
-
Riphah International UniversityReclutamiento