이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

젊은 성인의 기능적 발목 불안정성에 대한 PNF 훈련의 중재 효과

2024년 3월 14일 업데이트: Ma Shuzhen

중국 청년의 기능적 발목 불안정성에 대한 PNF 훈련의 중재 효과

하지 안정성 테스트는 독일에서 제작된 MicroSwing 6.0 무게 중심 이동 궤적 테스터를 이용하여 진행하였다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

개입 / 치료

상세 설명

테스트 단계와 방법은 다음과 같습니다.

  1. 테스트 전 피험자들이 하지 안정성 테스트 시스템 및 테스트 환경에 익숙해지도록 준비하고 테스트 방법을 숙지합니다.
  2. 피험자는 무게중심 이동 궤적 시험기 중앙에 맨발로 한 발을 올려놓고 두 손을 자연스럽게 옆구리에 위치시킨 채 30초 동안 몸의 균형을 유지한다.
  3. 테스트 시스템의 데이터를 기록합니다.
  4. 측정은 5분 간격으로 3회 반복되었습니다. 스윙 주파수, 조정 계수 및 안정성 계수를 포함하여 무게 중심 이동 궤적 테스터의 테스트 데이터를 수집하고 세 가지 테스트의 최상의 결과를 얻으십시오. 특정 범위 내에서 발진 주파수와 조정 계수가 작을수록 안정성이 좋아집니다. 안정성 계수의 값이 일정 범위 내로 클수록 안정성이 우수한 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:1. 일측성 기능적 발목 불안정성; 2. 최근 1개월 이내에 정식 재활치료 또는 비공식 재활치료를 받은 적이 없는 경우 3. 본 연구의 치료를 자발적으로 수락하고 치료사가 마련한 훈련 작업을 완료했는지 확인합니다. 4. 전면 당김 테스트에서 구조적 불안정성이 없습니다. 5. 18세에서 23세 사이 6. 하지에는 골절이 없으며 골절의 가능성도 없습니다.

-

제외 기준:1. 위의 진단 기준을 충족하지 않습니다. 2. 전염병으로 인한 발목 통증; 3. 중증의 신경질환을 앓고 있는 환자 4. 발목 관절 근처의 연조직 손상; 5. 발목 바깥쪽 다른 관절이 불안정하다.

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: PNF 훈련 그룹
실험그룹은 60분 동안 PNF 훈련을 받게 된다.
대상자들은 주 3회(월·수·금, 오후 6시부터 10시까지 광시사범대학교 체육대학에서) 8주 동안 재활훈련을 받았고, 재활훈련 시간은 약 40~45시간이었다. 1인당 분. 각 재활 훈련 전 피험자들은 5분간 발목과 다리 근육을 준비운동을 한 후 30~35분간 해당 재활 훈련을 실시하고, 훈련 후 5분간 발목과 다리 근육을 이완시켰다.
다른: 컨트롤 트레이닝 그룹
통제 그룹은 스포츠 대학이 정한 커리큘럼 표준을 따릅니다.
대상자들은 주 3회(월·수·금, 오후 6시부터 10시까지 광시사범대학교 체육대학에서) 8주 동안 재활훈련을 받았고, 재활훈련 시간은 약 40~45시간이었다. 1인당 분. 각 재활 훈련 전 피험자들은 5분간 발목과 다리 근육을 준비운동을 한 후 30~35분간 해당 재활 훈련을 실시하고, 훈련 후 5분간 발목과 다리 근육을 이완시켰다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CAIT 점수
기간: 기준선, 8주 후 사후 테스트

CAIT는 총 30점의 9개 문항으로 구성되어 있으며, 기능성 발목 불안정성 진단의 경우 27점 이하, 비기능적 발목 불안정성 진단의 경우 28점 이상을 획득합니다.

  1. 설문지를 발행하기 전 설문지의 내용을 피험자에게 자세히 설명하고, 피험자는 자신의 상황에 맞게 솔직하게 설문지를 작성한다.
  2. 피험자의 CAIT 점수를 계산하고 기록했습니다.
  3. 설문지를 잘못 기재한 경우, 다시 작성하고 기록을 남겨야 합니다.
기준선, 8주 후 사후 테스트
하지 안정성 테스트
기간: 기준선, 8주 후 사후 테스트

하지 안정성 테스트는 독일에서 제작된 MicroSwing 6.0 무게 중심 이동 궤적 테스터를 이용하여 진행하였다. 테스트 단계와 방법은 다음과 같습니다.

  1. 테스트 전 피험자들이 하지 안정성 테스트 시스템 및 테스트 환경에 익숙해지도록 준비하고 테스트 방법을 숙지합니다.
  2. 피험자는 무게중심 이동 궤적 시험기 중앙에 맨발로 한 발을 올려놓고 두 손을 자연스럽게 옆구리에 위치시킨 채 30초 동안 몸의 균형을 유지한다.
  3. 테스트 시스템의 데이터를 기록합니다.
  4. 측정은 5분 간격으로 3회 반복되었습니다. 스윙 주파수, 조정 계수 및 안정성 계수를 포함하여 무게 중심 이동 궤적 테스터의 테스트 데이터를 수집하고 세 가지 테스트의 최상의 결과를 얻으십시오.
기준선, 8주 후 사후 테스트
별 오프셋 균형 테스트
기간: 기준선, 8주 후 사후 테스트

피험자들은 환측 발을 지지 발로 하고, 맨발과 한 발을 중앙에 두고 성상도의 중앙에 서 있었다. 건강한 쪽 발을 앞으로, 바깥쪽으로 앞, 바깥 쪽 앞, 바깥 쪽 뒤, 뒤, 안쪽 뒤, 안쪽, 안쪽 앞 각각 최대한 멀리 뻗었습니다. 왼발 사용시 지지발은 반시계방향으로 신장되었고, 오른발 사용시 지지발은 시계방향으로 신장되었다. 피험자는 지지하지 않는 발을 빼고 다시 두 발로 서서 5초간 휴식을 취하였다. 피험자의 각 확장에 대한 데이터를 기록하였고, 가장 먼 점수를 3회 측정하였다. 각 방향에서 가장 먼 결과를 대상자의 하지 길이로 표준화하여 기록하였다.

(4) 각 방향에서 가장 먼 점수를 대상자의 하지 길이로 표준화하여 기록하였다.

기준선, 8주 후 사후 테스트
근력 테스트
기간: 기준선, 8주 후 사후 테스트

근력 테스트에는 독일산 MicroFET2 휴대용 근력 측정기를 사용하였습니다. 테스트 단계와 방법은 다음과 같습니다.

  1. 테스트 전에 피험자가 휴대용 근력 테스트 시스템 및 테스트 환경에 익숙해지고 테스트 방법을 숙지할 수 있도록 준비하십시오.
  2. 피험자는 신발과 양말을 벗고 회복 침대에 등을 대고 누워 자연스럽게 손을 가슴 위에 얹었다. 피험자의 등쪽 근육, 발바닥 굴곡근, 내반근 및 외반근의 근력을 각각 테스트했습니다.
  3. 테스트 시스템의 데이터를 기록합니다.
  4. 측정은 각 이동 방향에서 5회 반복되었습니다. 발목 배측 굴곡, 족저 굴곡, 내반 및 외반의 근력을 포함하는 휴대용 근력 시험기의 테스트 데이터가 수집되었으며 5 가지 테스트에서 가장 좋은 결과가 얻어졌습니다.
기준선, 8주 후 사후 테스트

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 3월 30일

기본 완료 (추정된)

2024년 5월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 6월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 5일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 14일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Shuzhen Ma

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

PNF 교육에 대한 임상 시험

3
구독하다