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Effetto dell'intervento dell'allenamento PNF sull'instabilità funzionale della caviglia nei giovani adulti

14 marzo 2024 aggiornato da: Ma Shuzhen

Effetto dell'intervento dell'allenamento PNF sull'instabilità funzionale della caviglia nei giovani adulti cinesi

Il test di stabilità degli arti inferiori è stato effettuato dal tester di traiettoria in movimento del centro di gravità MicroSwing 6.0 prodotto in Germania.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Le fasi e i metodi del test sono i seguenti:

  1. Prima del test, fare in modo che i soggetti acquisiscano familiarità con il sistema di test di stabilità degli arti inferiori e l'ambiente di test e imparino a padroneggiare il metodo di test.
  2. Il soggetto sta a piedi nudi, con un piede al centro del baricentro del tester della traiettoria del movimento, con le mani posizionate naturalmente sui fianchi, e mantiene l'equilibrio del corpo per 30 secondi.
  3. Registrare i dati del sistema di prova.
  4. La misurazione è stata ripetuta tre volte con un intervallo di tempo di 5 minuti. Raccogli i dati di test del tester della traiettoria in movimento del baricentro, inclusa la frequenza di oscillazione, il coefficiente di coordinazione e il coefficiente di stabilità, e ottieni i migliori risultati dei tre test. Quanto più piccola è la frequenza di oscillazione e il coefficiente di coordinazione entro un certo intervallo, tanto migliore è la stabilità. Maggiore è il valore del coefficiente di stabilità entro un certo intervallo, migliore è la stabilità.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:1. Instabilità funzionale unilaterale della caviglia; 2. Non aver ricevuto un trattamento riabilitativo formale o un trattamento riabilitativo informale nell'ultimo mese; 3. Accettare volontariamente il trattamento in questo studio e assicurarsi di completare i compiti formativi predisposti dal terapista; 4. Nessuna instabilità strutturale nel test di trazione anteriore; 5. Di età compresa tra 18 e 23 anni; 6. Non c'è frattura all'arto inferiore e non vi è alcuna possibilità di frattura.

-

Criteri di esclusione:1. Non soddisfa i criteri diagnostici di cui sopra; 2. Dolore alla caviglia causato da malattie infettive; 3. Pazienti con gravi malattie neurologiche; 4. Danno ai tessuti molli vicino all'articolazione della caviglia; 5. Altre articolazioni esterne alla caviglia sono instabili.

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di formazione PNF
Il gruppo sperimentale sarà sottoposto a 60 minuti di formazione PNF.
I soggetti sono stati sottoposti ad un allenamento riabilitativo per 8 settimane, tre volte a settimana (lunedì, mercoledì e venerdì, dalle 18:00 alle 22:00 presso il College di Educazione Fisica dell'Università Normale di Guangxi), e il tempo di allenamento riabilitativo è stato di circa 40-45 ore. minuti a persona. Prima di ogni allenamento riabilitativo, i soggetti hanno riscaldato i muscoli della caviglia e della parte inferiore della gamba per 5 minuti, seguito dal corrispondente allenamento riabilitativo per 30-35 minuti, e hanno rilassato i muscoli della caviglia e della parte inferiore della gamba per 5 minuti dopo l'allenamento.
Altro: Gruppo di formazione di controllo
Il gruppo di controllo seguirà gli standard curriculari stabiliti dall'Università dello Sport.
I soggetti sono stati sottoposti ad un allenamento riabilitativo per 8 settimane, tre volte a settimana (lunedì, mercoledì e venerdì, dalle 18:00 alle 22:00 presso il College di Educazione Fisica dell'Università Normale di Guangxi), e il tempo di allenamento riabilitativo è stato di circa 40-45 ore. minuti a persona. Prima di ogni allenamento riabilitativo, i soggetti hanno riscaldato i muscoli della caviglia e della parte inferiore della gamba per 5 minuti, seguito dal corrispondente allenamento riabilitativo per 30-35 minuti, e hanno rilassato i muscoli della caviglia e della parte inferiore della gamba per 5 minuti dopo l'allenamento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio CAIT
Lasso di tempo: Baseline, post-test dopo 8 settimane

La CAIT è composta da 9 domande per un totale di 30 punti, con punteggio ≦27 punti per la diagnosi di instabilità funzionale della caviglia, 28 punti e oltre per la diagnosi di instabilità non funzionale della caviglia.

  1. Prima di rilasciare il questionario, spiegare dettagliatamente il contenuto del questionario ai soggetti e i soggetti compilano il questionario in modo veritiero in base alla propria situazione.
  2. Il punteggio CAIT dei soggetti è stato calcolato e registrato.
  3. Se compili il questionario in modo errato, dovrai compilarlo nuovamente e conservarne un registro
Baseline, post-test dopo 8 settimane
Test di stabilità degli arti inferiori
Lasso di tempo: Baseline, post-test dopo 8 settimane

Il test di stabilità degli arti inferiori è stato effettuato dal tester di traiettoria in movimento del centro di gravità MicroSwing 6.0 prodotto in Germania. Le fasi e i metodi del test sono i seguenti:

  1. Prima del test, fare in modo che i soggetti acquisiscano familiarità con il sistema di test di stabilità degli arti inferiori e l'ambiente di test e imparino a padroneggiare il metodo di test.
  2. Il soggetto sta a piedi nudi, con un piede al centro del baricentro del tester della traiettoria del movimento, con le mani posizionate naturalmente sui fianchi, e mantiene l'equilibrio del corpo per 30 secondi.
  3. Registrare i dati del sistema di prova.
  4. La misurazione è stata ripetuta tre volte con un intervallo di tempo di 5 minuti. Raccogli i dati di test del tester della traiettoria in movimento del baricentro, inclusa la frequenza di oscillazione, il coefficiente di coordinazione e il coefficiente di stabilità, e ottieni i migliori risultati dei tre test.
Baseline, post-test dopo 8 settimane
Test del bilanciamento dell'offset stellare
Lasso di tempo: Baseline, post-test dopo 8 settimane

I soggetti stavano al centro della mappa stellare con il piede laterale interessato come piede di supporto, a piedi nudi e un piede al centro. Il piede laterale sano è stato esteso rispettivamente in avanti, in avanti verso l'esterno, davanti all'esterno, dietro all'esterno, dietro, dietro all'interno, davanti all'interno e davanti all'interno il più lontano possibile. Il piede di supporto veniva esteso in senso antiorario quando veniva utilizzato il piede sinistro, mentre il piede di supporto veniva esteso in senso orario quando veniva utilizzato il piede destro. Il soggetto ha ritirato il piede non di supporto, ha ripreso a stare in piedi con entrambi i piedi e si è riposato per 5 secondi. Sono stati registrati i dati di ciascuna estensione del soggetto e il punteggio più lontano è stato misurato tre volte. I risultati più lontani in ciascuna direzione sono stati standardizzati con la lunghezza degli arti inferiori dei soggetti e i dati sono stati registrati.

(4) I punteggi più lontani in ciascuna direzione sono stati standardizzati con la lunghezza degli arti inferiori dei soggetti e i dati sono stati registrati.

Baseline, post-test dopo 8 settimane
Test di forza muscolare
Lasso di tempo: Baseline, post-test dopo 8 settimane

Per il test della forza muscolare è stato utilizzato il tester portatile per la forza muscolare MicroFET2 prodotto in Germania. Le fasi e i metodi del test sono i seguenti:

  1. Prima del test, organizzare i soggetti in modo che abbiano familiarità con il sistema di test portatile della forza muscolare e l'ambiente di test e padroneggiare il metodo di test.
  2. Il soggetto si è tolto scarpe e calzini e si è sdraiato sul letto di degenza con le mani naturalmente appoggiate sul petto. È stata testata rispettivamente la forza muscolare della dorsale, del flesso plantare, del varo e del valgo del soggetto.
  3. Registrare i dati del sistema di prova.
  4. La misurazione è stata ripetuta 5 volte in ciascuna direzione di movimento. Sono stati raccolti i dati dei test del tester di forza muscolare portatile, inclusa la forza muscolare della dorsiflessione della caviglia, della flessione plantare, del varo e del valgo, e sono stati ottenuti i migliori risultati di 5 test.
Baseline, post-test dopo 8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

30 marzo 2024

Completamento primario (Stimato)

30 maggio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

20 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

13 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Shuzhen Ma

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Formazione PNF

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