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Interventionseffekt des PNF-Trainings auf die funktionelle Knöchelinstabilität bei jungen Erwachsenen

14. März 2024 aktualisiert von: Ma Shuzhen

Interventionseffekt des PNF-Trainings auf die funktionelle Knöchelinstabilität bei jungen Erwachsenen in China

Der Stabilitätstest der unteren Gliedmaßen wurde mit dem in Deutschland hergestellten MicroSwing 6.0 Gravity Center Moving Trajectory Tester durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Testschritte und -methoden sind wie folgt:

  1. Machen Sie die Probanden vor dem Test mit dem System und der Testumgebung für die Stabilität der unteren Gliedmaßen vertraut und beherrschen Sie die Testmethode.
  2. Der Proband steht barfuß und mit einem Fuß in der Mitte des Schwerpunkt-Bewegungsbahntesters, wobei die Hände auf natürliche Weise auf den Seiten liegen, und hält sein Körpergleichgewicht 30 Sekunden lang aufrecht.
  3. Daten des Testsystems aufzeichnen.
  4. Die Messung wurde dreimal im Abstand von 5 Minuten wiederholt. Sammeln Sie die Testdaten des Schwerpunkt-Bewegungsbahntesters, einschließlich Schwungfrequenz, Koordinationskoeffizient und Stabilitätskoeffizient, und erzielen Sie die besten Ergebnisse der drei Tests. Je kleiner Schwingfrequenz und Koordinationskoeffizient innerhalb eines bestimmten Bereichs liegen, desto besser ist die Stabilität. Je größer der Wert des Stabilitätskoeffizienten innerhalb eines bestimmten Bereichs liegt, desto besser ist die Stabilität.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:1. Einseitige funktionelle Knöchelinstabilität; 2. im letzten Monat keine formelle oder informelle Rehabilitationsbehandlung erhalten haben; 3. Nehmen Sie die Behandlung in dieser Studie freiwillig an und stellen Sie sicher, dass Sie die vom Therapeuten angeordneten Schulungsaufgaben abschließen. 4. Keine strukturelle Instabilität im Frontzugtest; 5. Im Alter zwischen 18 und 23 Jahren; 6. Es liegt keine Fraktur der unteren Extremität vor und es besteht keine Möglichkeit einer Fraktur.

-

Ausschlusskriterien:1. Erfüllt die oben genannten Diagnosekriterien nicht; 2. Knöchelschmerzen durch Infektionskrankheiten; 3. Patienten mit schweren neurologischen Erkrankungen; 4. Weichteilschädigung in der Nähe des Sprunggelenks; 5. Andere Gelenke außerhalb des Knöchels sind instabil.

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: PNF-Trainingsgruppe
Die Versuchsgruppe wird ein 60-minütiges PNF-Training absolvieren.
Die Probanden absolvierten 8 Wochen lang dreimal pro Woche (Montag, Mittwoch und Freitag, 18:00 bis 22:00 Uhr in der Leibeserziehungsschule der Guangxi Normal University) ein Rehabilitationstraining, die Dauer des Rehabilitationstrainings betrug etwa 40–45 Minuten Minuten pro Person. Vor jedem Rehabilitationstraining wärmten die Probanden die Knöchel- und Unterschenkelmuskulatur 5 Minuten lang auf, gefolgt von einem entsprechenden Rehabilitationstraining für 30-35 Minuten und entspannten die Knöchel- und Unterschenkelmuskulatur nach dem Training 5 Minuten lang.
Sonstiges: Kontrolltrainingsgruppe
Die Kontrollgruppe folgt den von der Sportuniversität festgelegten Lehrplanstandards.
Die Probanden absolvierten 8 Wochen lang dreimal pro Woche (Montag, Mittwoch und Freitag, 18:00 bis 22:00 Uhr in der Leibeserziehungsschule der Guangxi Normal University) ein Rehabilitationstraining, die Dauer des Rehabilitationstrainings betrug etwa 40–45 Minuten Minuten pro Person. Vor jedem Rehabilitationstraining wärmten die Probanden die Knöchel- und Unterschenkelmuskulatur 5 Minuten lang auf, gefolgt von einem entsprechenden Rehabilitationstraining für 30-35 Minuten und entspannten die Knöchel- und Unterschenkelmuskulatur nach dem Training 5 Minuten lang.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
CAIT-Score
Zeitfenster: Ausgangswert, Nachtest nach 8 Wochen

CAIT besteht aus 9 Fragen mit insgesamt 30 Punkten, wobei ≤ 27 Punkte für die Diagnose einer funktionellen Knöchelinstabilität und 28 Punkte und mehr für die Diagnose einer nicht funktionellen Knöchelinstabilität erzielt werden.

  1. Erklären Sie den Probanden vor der Ausgabe des Fragebogens ausführlich den Inhalt des Fragebogens, und die Probanden füllen den Fragebogen entsprechend ihrer eigenen Situation wahrheitsgetreu aus.
  2. Der CAIT-Score der Probanden wurde berechnet und aufgezeichnet.
  3. Wenn Sie den Fragebogen falsch ausgefüllt haben, müssen Sie ihn erneut ausfüllen und ein Protokoll führen
Ausgangswert, Nachtest nach 8 Wochen
Stabilitätstest der unteren Gliedmaßen
Zeitfenster: Ausgangswert, Nachtest nach 8 Wochen

Der Stabilitätstest der unteren Gliedmaßen wurde mit dem in Deutschland hergestellten MicroSwing 6.0 Gravity Center Moving Trajectory Tester durchgeführt. Die Testschritte und -methoden sind wie folgt:

  1. Machen Sie die Probanden vor dem Test mit dem System und der Testumgebung für die Stabilität der unteren Gliedmaßen vertraut und beherrschen Sie die Testmethode.
  2. Der Proband steht barfuß und mit einem Fuß in der Mitte des Schwerpunkt-Bewegungsbahntesters, wobei die Hände auf natürliche Weise auf den Seiten liegen, und hält sein Körpergleichgewicht 30 Sekunden lang aufrecht.
  3. Daten des Testsystems aufzeichnen.
  4. Die Messung wurde dreimal im Abstand von 5 Minuten wiederholt. Sammeln Sie die Testdaten des Schwerpunkt-Bewegungsbahntesters, einschließlich Schwungfrequenz, Koordinationskoeffizient und Stabilitätskoeffizient, und erzielen Sie die besten Ergebnisse der drei Tests.
Ausgangswert, Nachtest nach 8 Wochen
Stern-Offset-Balance-Test
Zeitfenster: Ausgangswert, Nachtest nach 8 Wochen

Die Probanden standen in der Mitte der Sternenkarte mit dem betroffenen Seitenfuß als Stützfuß, mit nackten Füßen und einem Fuß in der Mitte. Der gesunde Seitenfuß wurde so weit wie möglich nach vorne, nach außen vorne, nach außen vorne, nach außen hinten, nach hinten, nach innen hinten, nach innen und nach innen vorne gestreckt. Bei Verwendung des linken Fußes wurde der Stützfuß gegen den Uhrzeigersinn ausgefahren, bei Verwendung des rechten Fußes wurde der Stützfuß im Uhrzeigersinn ausgefahren. Der Proband zog den nicht stützenden Fuß zurück, stand wieder mit beiden Füßen und ruhte sich 5 Sekunden lang aus. Die Daten jeder Erweiterung des Probanden wurden aufgezeichnet und der weiteste Wert wurde dreimal gemessen. Die am weitesten entfernten Ergebnisse in jede Richtung wurden mit der Länge der unteren Gliedmaßen der Probanden standardisiert und die Daten wurden aufgezeichnet.

(4) Die am weitesten entfernten Werte in jeder Richtung wurden mit der Länge der unteren Gliedmaßen der Probanden standardisiert und die Daten wurden aufgezeichnet.

Ausgangswert, Nachtest nach 8 Wochen
Muskelkrafttest
Zeitfenster: Ausgangswert, Nachtest nach 8 Wochen

Für den Muskelkrafttest wurde der in Deutschland hergestellte tragbare Muskelkrafttester MicroFET2 verwendet. Die Testschritte und -methoden sind wie folgt:

  1. Machen Sie die Probanden vor dem Test mit dem tragbaren Muskelkrafttestsystem und der Testumgebung vertraut und beherrschen Sie die Testmethode.
  2. Der Proband zog seine Schuhe und Socken aus und legte sich mit dem Rücken auf das Aufwachbett, wobei die Hände natürlich auf der Brust platziert waren. Getestet wurde jeweils die Muskelkraft des Musculus dorsalis, des Plantarflexus, des Varus und des Valgus des Probanden.
  3. Daten des Testsystems aufzeichnen.
  4. Die Messung wurde in jeder Bewegungsrichtung fünfmal wiederholt. Die Testdaten des tragbaren Muskelkrafttesters wurden gesammelt, einschließlich der Muskelkraft der Knöcheldorsalflexion, Plantarflexion, Varus und Valgus, und es wurden die besten Ergebnisse von 5 Tests erzielt.
Ausgangswert, Nachtest nach 8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

30. März 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Mai 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

20. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Shuzhen Ma

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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