- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06308809
Interventionseffekt des PNF-Trainings auf die funktionelle Knöchelinstabilität bei jungen Erwachsenen
Interventionseffekt des PNF-Trainings auf die funktionelle Knöchelinstabilität bei jungen Erwachsenen in China
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Testschritte und -methoden sind wie folgt:
- Machen Sie die Probanden vor dem Test mit dem System und der Testumgebung für die Stabilität der unteren Gliedmaßen vertraut und beherrschen Sie die Testmethode.
- Der Proband steht barfuß und mit einem Fuß in der Mitte des Schwerpunkt-Bewegungsbahntesters, wobei die Hände auf natürliche Weise auf den Seiten liegen, und hält sein Körpergleichgewicht 30 Sekunden lang aufrecht.
- Daten des Testsystems aufzeichnen.
- Die Messung wurde dreimal im Abstand von 5 Minuten wiederholt. Sammeln Sie die Testdaten des Schwerpunkt-Bewegungsbahntesters, einschließlich Schwungfrequenz, Koordinationskoeffizient und Stabilitätskoeffizient, und erzielen Sie die besten Ergebnisse der drei Tests. Je kleiner Schwingfrequenz und Koordinationskoeffizient innerhalb eines bestimmten Bereichs liegen, desto besser ist die Stabilität. Je größer der Wert des Stabilitätskoeffizienten innerhalb eines bestimmten Bereichs liegt, desto besser ist die Stabilität.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Shuzhen Ma
- Telefonnummer: 18377336078
- E-Mail: msz20210607@126.com
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:1. Einseitige funktionelle Knöchelinstabilität; 2. im letzten Monat keine formelle oder informelle Rehabilitationsbehandlung erhalten haben; 3. Nehmen Sie die Behandlung in dieser Studie freiwillig an und stellen Sie sicher, dass Sie die vom Therapeuten angeordneten Schulungsaufgaben abschließen. 4. Keine strukturelle Instabilität im Frontzugtest; 5. Im Alter zwischen 18 und 23 Jahren; 6. Es liegt keine Fraktur der unteren Extremität vor und es besteht keine Möglichkeit einer Fraktur.
-
Ausschlusskriterien:1. Erfüllt die oben genannten Diagnosekriterien nicht; 2. Knöchelschmerzen durch Infektionskrankheiten; 3. Patienten mit schweren neurologischen Erkrankungen; 4. Weichteilschädigung in der Nähe des Sprunggelenks; 5. Andere Gelenke außerhalb des Knöchels sind instabil.
-
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: PNF-Trainingsgruppe
Die Versuchsgruppe wird ein 60-minütiges PNF-Training absolvieren.
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Die Probanden absolvierten 8 Wochen lang dreimal pro Woche (Montag, Mittwoch und Freitag, 18:00 bis 22:00 Uhr in der Leibeserziehungsschule der Guangxi Normal University) ein Rehabilitationstraining, die Dauer des Rehabilitationstrainings betrug etwa 40–45 Minuten Minuten pro Person.
Vor jedem Rehabilitationstraining wärmten die Probanden die Knöchel- und Unterschenkelmuskulatur 5 Minuten lang auf, gefolgt von einem entsprechenden Rehabilitationstraining für 30-35 Minuten und entspannten die Knöchel- und Unterschenkelmuskulatur nach dem Training 5 Minuten lang.
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Sonstiges: Kontrolltrainingsgruppe
Die Kontrollgruppe folgt den von der Sportuniversität festgelegten Lehrplanstandards.
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Die Probanden absolvierten 8 Wochen lang dreimal pro Woche (Montag, Mittwoch und Freitag, 18:00 bis 22:00 Uhr in der Leibeserziehungsschule der Guangxi Normal University) ein Rehabilitationstraining, die Dauer des Rehabilitationstrainings betrug etwa 40–45 Minuten Minuten pro Person.
Vor jedem Rehabilitationstraining wärmten die Probanden die Knöchel- und Unterschenkelmuskulatur 5 Minuten lang auf, gefolgt von einem entsprechenden Rehabilitationstraining für 30-35 Minuten und entspannten die Knöchel- und Unterschenkelmuskulatur nach dem Training 5 Minuten lang.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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CAIT-Score
Zeitfenster: Ausgangswert, Nachtest nach 8 Wochen
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CAIT besteht aus 9 Fragen mit insgesamt 30 Punkten, wobei ≤ 27 Punkte für die Diagnose einer funktionellen Knöchelinstabilität und 28 Punkte und mehr für die Diagnose einer nicht funktionellen Knöchelinstabilität erzielt werden.
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Ausgangswert, Nachtest nach 8 Wochen
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Stabilitätstest der unteren Gliedmaßen
Zeitfenster: Ausgangswert, Nachtest nach 8 Wochen
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Der Stabilitätstest der unteren Gliedmaßen wurde mit dem in Deutschland hergestellten MicroSwing 6.0 Gravity Center Moving Trajectory Tester durchgeführt. Die Testschritte und -methoden sind wie folgt:
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Ausgangswert, Nachtest nach 8 Wochen
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Stern-Offset-Balance-Test
Zeitfenster: Ausgangswert, Nachtest nach 8 Wochen
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Die Probanden standen in der Mitte der Sternenkarte mit dem betroffenen Seitenfuß als Stützfuß, mit nackten Füßen und einem Fuß in der Mitte. Der gesunde Seitenfuß wurde so weit wie möglich nach vorne, nach außen vorne, nach außen vorne, nach außen hinten, nach hinten, nach innen hinten, nach innen und nach innen vorne gestreckt. Bei Verwendung des linken Fußes wurde der Stützfuß gegen den Uhrzeigersinn ausgefahren, bei Verwendung des rechten Fußes wurde der Stützfuß im Uhrzeigersinn ausgefahren. Der Proband zog den nicht stützenden Fuß zurück, stand wieder mit beiden Füßen und ruhte sich 5 Sekunden lang aus. Die Daten jeder Erweiterung des Probanden wurden aufgezeichnet und der weiteste Wert wurde dreimal gemessen. Die am weitesten entfernten Ergebnisse in jede Richtung wurden mit der Länge der unteren Gliedmaßen der Probanden standardisiert und die Daten wurden aufgezeichnet. (4) Die am weitesten entfernten Werte in jeder Richtung wurden mit der Länge der unteren Gliedmaßen der Probanden standardisiert und die Daten wurden aufgezeichnet. |
Ausgangswert, Nachtest nach 8 Wochen
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Muskelkrafttest
Zeitfenster: Ausgangswert, Nachtest nach 8 Wochen
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Für den Muskelkrafttest wurde der in Deutschland hergestellte tragbare Muskelkrafttester MicroFET2 verwendet. Die Testschritte und -methoden sind wie folgt:
|
Ausgangswert, Nachtest nach 8 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- Shuzhen Ma
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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