- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06308809
Intervention Effekt af PNF træning på funktionel ankel ustabilitet hos unge voksne
Interventionseffekt af PNF-træning på funktionel ankelustabilitet hos unge voksne i Kina
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Testtrinene og metoderne er som følger:
- Inden testen skal du arrangere forsøgspersonerne, så de er fortrolige med stabilitetstestsystemet for underekstremiteterne og testmiljøet, og mestre testmetoden.
- Forsøgspersonen står barfodet og en fod i midten af tyngdepunktets bevægelsesbanetester, med hænderne placeret naturligt på siderne og opretholder sin kropsbalance i 30 sekunder.
- Registrer data for testsystemet.
- Målingen blev gentaget tre gange med et tidsinterval på 5 min. Indsaml testdata fra tyngdepunktets bevægende banetester, inklusive svingfrekvens, koordinationskoefficient og stabilitetskoefficient, og få de bedste resultater af de tre tests. Jo mindre oscillationsfrekvensen og koordinationskoefficienten er inden for et bestemt område, jo bedre er stabiliteten. Jo større værdien af stabilitetskoefficienten er inden for et bestemt område, jo bedre er stabiliteten.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Shuzhen Ma
- Telefonnummer: 18377336078
- E-mail: msz20210607@126.com
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:1. Unilateral funktionel ankel ustabilitet; 2. ikke har modtaget formel rehabiliteringsbehandling eller uformel rehabiliteringsbehandling inden for den seneste måned; 3. Accepter frivilligt behandlingen i denne undersøgelse og sørger for at fuldføre træningsopgaverne arrangeret af terapeuten; 4. Ingen strukturel ustabilitet i front pull test; 5. I alderen mellem 18 og 23 år; 6. Der er ingen fraktur i underekstremiteten, og der er ingen mulighed for fraktur.
-
Eksklusionskriterier:1. Opfylder ikke ovenstående diagnostiske kriterier; 2. Ankelsmerter forårsaget af infektionssygdomme; 3. Patienter med alvorlige neurologiske sygdomme; 4. Blødt vævsskade nær ankelleddet; 5. Andre led uden for anklen er ustabile.
-
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: PNF træningsgruppe
Forsøgsgruppen vil gennemgå 60 minutters PNF-træning.
|
Forsøgspersonerne gennemgik rehabiliteringstræning i 8 uger, tre gange om ugen (mandag, onsdag og fredag kl. 18.00 til 22.00 på Physical Education College of Guangxi Normal University), og træningstiden for rehabilitering var omkring 40-45 minutter per person.
Inden hver genoptræningstræning varmede forsøgspersonerne ankel- og underbensmusklerne op i 5 minutter, efterfulgt af den tilsvarende genoptræningstræning i 30-35 minutter, og afspændte ankel- og underbensmusklerne i 5 minutter efter træningen.
|
|
Andet: Kontroltræningsgruppe
Kontrolgruppen vil følge de pensumstandarder, der er fastsat af Idrætsuniversitetet.
|
Forsøgspersonerne gennemgik rehabiliteringstræning i 8 uger, tre gange om ugen (mandag, onsdag og fredag kl. 18.00 til 22.00 på Physical Education College of Guangxi Normal University), og træningstiden for rehabilitering var omkring 40-45 minutter per person.
Inden hver genoptræningstræning varmede forsøgspersonerne ankel- og underbensmusklerne op i 5 minutter, efterfulgt af den tilsvarende genoptræningstræning i 30-35 minutter, og afspændte ankel- og underbensmusklerne i 5 minutter efter træningen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
CAIT-score
Tidsramme: Baseline, post-test efter 8 uger
|
CAIT består af 9 spørgsmål med i alt 30 point, der scorer ≦27 point for diagnosticering af funktionel ankelinstabilitet, 28 point og derover for diagnose af ikke-funktionel ankelinstabilitet.
|
Baseline, post-test efter 8 uger
|
|
Stabilitetstest for underekstremiteter
Tidsramme: Baseline, post-test efter 8 uger
|
Stabilitetstesten for underekstremiteterne blev udført af MicroSwing 6.0 gravity center moving trajectory tester fremstillet i Tyskland. Testtrinene og metoderne er som følger:
|
Baseline, post-test efter 8 uger
|
|
Stjerne offset balance test
Tidsramme: Baseline, post-test efter 8 uger
|
Forsøgspersonerne stod i midten af stjernekortet med den berørte sidefod som støttefod, med bare fødder og en fod i midten. Den raske sidefod blev forlænget fremad, udad foran, ydre foran, ydre bagside, bagside, indre bagside, inderste og indre forside hhv. så langt som muligt. Støttefoden blev forlænget i retning mod uret, når venstre fod blev brugt, og støttefoden blev forlænget i urets retning, når højre fod blev brugt. Forsøgspersonen trak den ikke-støttende fod tilbage og genoptog stående med begge fødder og hvilede i 5 sekunder. Dataene for hver forlængelse af emnet blev registreret, og den fjerneste score blev målt tre gange. De længste resultater i hver retning blev standardiseret med forsøgspersonernes underekstremitetslængde, og dataene blev registreret. (4) De længste scores i hver retning blev standardiseret med forsøgspersonernes underekstremitetslængde, og dataene blev registreret. |
Baseline, post-test efter 8 uger
|
|
Muskelstyrke test
Tidsramme: Baseline, post-test efter 8 uger
|
MicroFET2 håndholdt muskelstyrketester fremstillet i Tyskland blev brugt til muskelstyrketest. Testtrinene og metoderne er som følger:
|
Baseline, post-test efter 8 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- Shuzhen Ma
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Teenagers adfærd
-
Joint Scoliosis Research Center of the Chinese...The Hong Kong Polytechnic UniversityRekrutteringAdolescent Idiopatisk SkolioseHong Kong
-
Aziz KüçükkelepçeIkke rekrutterer endnuAdolescent Psykologisk TrivselTyrkiet (Türkiye)
-
University Hospital, MontpellierAfsluttetJuvenil og adolescent idiopatisk skolioseFrankrig
-
Assiut UniversityRekrutteringÅben type III (A&B) frakturer på pædiatrisk og adolescent tibialskaft | Ilizarov fikseringEgypten
-
Rush University Medical CenterStryker SpineAfsluttetJuvenil og adolescent idiopatisk skolioseForenede Stater
-
Turkan Akyol GunerAfsluttetSøvnmangel | Digital Spilafhængighed | Problemfylt digitalt spil | Adolescent Adfærdsmæssig SundhedTyrkiet (Türkiye)
Kliniske forsøg med PNF træning
-
University of LahoreAfsluttet
-
Dokuz Eylul UniversityRekruttering
-
Arizona State UniversityAfsluttet
-
Dominican University New YorkAfsluttetSund og rask | Dyrke motionForenede Stater
-
Riphah International UniversityAfsluttet
-
Biruni UniversityAfsluttet
-
University of JazanAfsluttetFysisk aktivitet | Motorisk aktivitet | NeuromuscuSaudi Arabien
-
Federal University of BahiaAfsluttetSlag | Cerebrovaskulære lidelserBrasilien
-
Riphah International UniversityAfsluttet
-
Riphah International UniversityRekruttering