Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Intervention Effekt af PNF træning på funktionel ankel ustabilitet hos unge voksne

14. marts 2024 opdateret af: Ma Shuzhen

Interventionseffekt af PNF-træning på funktionel ankelustabilitet hos unge voksne i Kina

Stabilitetstesten for underekstremiteterne blev udført af MicroSwing 6.0 gravity center moving trajectory tester fremstillet i Tyskland.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Testtrinene og metoderne er som følger:

  1. Inden testen skal du arrangere forsøgspersonerne, så de er fortrolige med stabilitetstestsystemet for underekstremiteterne og testmiljøet, og mestre testmetoden.
  2. Forsøgspersonen står barfodet og en fod i midten af ​​tyngdepunktets bevægelsesbanetester, med hænderne placeret naturligt på siderne og opretholder sin kropsbalance i 30 sekunder.
  3. Registrer data for testsystemet.
  4. Målingen blev gentaget tre gange med et tidsinterval på 5 min. Indsaml testdata fra tyngdepunktets bevægende banetester, inklusive svingfrekvens, koordinationskoefficient og stabilitetskoefficient, og få de bedste resultater af de tre tests. Jo mindre oscillationsfrekvensen og koordinationskoefficienten er inden for et bestemt område, jo bedre er stabiliteten. Jo større værdien af ​​stabilitetskoefficienten er inden for et bestemt område, jo bedre er stabiliteten.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:1. Unilateral funktionel ankel ustabilitet; 2. ikke har modtaget formel rehabiliteringsbehandling eller uformel rehabiliteringsbehandling inden for den seneste måned; 3. Accepter frivilligt behandlingen i denne undersøgelse og sørger for at fuldføre træningsopgaverne arrangeret af terapeuten; 4. Ingen strukturel ustabilitet i front pull test; 5. I alderen mellem 18 og 23 år; 6. Der er ingen fraktur i underekstremiteten, og der er ingen mulighed for fraktur.

-

Eksklusionskriterier:1. Opfylder ikke ovenstående diagnostiske kriterier; 2. Ankelsmerter forårsaget af infektionssygdomme; 3. Patienter med alvorlige neurologiske sygdomme; 4. Blødt vævsskade nær ankelleddet; 5. Andre led uden for anklen er ustabile.

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: PNF træningsgruppe
Forsøgsgruppen vil gennemgå 60 minutters PNF-træning.
Forsøgspersonerne gennemgik rehabiliteringstræning i 8 uger, tre gange om ugen (mandag, onsdag og fredag ​​kl. 18.00 til 22.00 på Physical Education College of Guangxi Normal University), og træningstiden for rehabilitering var omkring 40-45 minutter per person. Inden hver genoptræningstræning varmede forsøgspersonerne ankel- og underbensmusklerne op i 5 minutter, efterfulgt af den tilsvarende genoptræningstræning i 30-35 minutter, og afspændte ankel- og underbensmusklerne i 5 minutter efter træningen.
Andet: Kontroltræningsgruppe
Kontrolgruppen vil følge de pensumstandarder, der er fastsat af Idrætsuniversitetet.
Forsøgspersonerne gennemgik rehabiliteringstræning i 8 uger, tre gange om ugen (mandag, onsdag og fredag ​​kl. 18.00 til 22.00 på Physical Education College of Guangxi Normal University), og træningstiden for rehabilitering var omkring 40-45 minutter per person. Inden hver genoptræningstræning varmede forsøgspersonerne ankel- og underbensmusklerne op i 5 minutter, efterfulgt af den tilsvarende genoptræningstræning i 30-35 minutter, og afspændte ankel- og underbensmusklerne i 5 minutter efter træningen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
CAIT-score
Tidsramme: Baseline, post-test efter 8 uger

CAIT består af 9 spørgsmål med i alt 30 point, der scorer ≦27 point for diagnosticering af funktionel ankelinstabilitet, 28 point og derover for diagnose af ikke-funktionel ankelinstabilitet.

  1. Før du udsender spørgeskemaet, skal du forklare indholdet af spørgeskemaet til forsøgspersonerne i detaljer, og forsøgspersonerne udfylder spørgeskemaet sandfærdigt i henhold til deres egen situation.
  2. CAIT-score for forsøgspersonerne blev beregnet og registreret.
  3. Hvis du udfylder spørgeskemaet forkert, skal du udfylde det igen og føre et regnskab
Baseline, post-test efter 8 uger
Stabilitetstest for underekstremiteter
Tidsramme: Baseline, post-test efter 8 uger

Stabilitetstesten for underekstremiteterne blev udført af MicroSwing 6.0 gravity center moving trajectory tester fremstillet i Tyskland. Testtrinene og metoderne er som følger:

  1. Inden testen skal du arrangere forsøgspersonerne, så de er fortrolige med stabilitetstestsystemet for underekstremiteterne og testmiljøet, og mestre testmetoden.
  2. Forsøgspersonen står barfodet og en fod i midten af ​​tyngdepunktets bevægelsesbanetester, med hænderne placeret naturligt på siderne og opretholder sin kropsbalance i 30 sekunder.
  3. Registrer data for testsystemet.
  4. Målingen blev gentaget tre gange med et tidsinterval på 5 min. Indsaml testdata fra tyngdepunktets bevægende banetester, inklusive svingfrekvens, koordinationskoefficient og stabilitetskoefficient, og få de bedste resultater af de tre tests.
Baseline, post-test efter 8 uger
Stjerne offset balance test
Tidsramme: Baseline, post-test efter 8 uger

Forsøgspersonerne stod i midten af ​​stjernekortet med den berørte sidefod som støttefod, med bare fødder og en fod i midten. Den raske sidefod blev forlænget fremad, udad foran, ydre foran, ydre bagside, bagside, indre bagside, inderste og indre forside hhv. så langt som muligt. Støttefoden blev forlænget i retning mod uret, når venstre fod blev brugt, og støttefoden blev forlænget i urets retning, når højre fod blev brugt. Forsøgspersonen trak den ikke-støttende fod tilbage og genoptog stående med begge fødder og hvilede i 5 sekunder. Dataene for hver forlængelse af emnet blev registreret, og den fjerneste score blev målt tre gange. De længste resultater i hver retning blev standardiseret med forsøgspersonernes underekstremitetslængde, og dataene blev registreret.

(4) De længste scores i hver retning blev standardiseret med forsøgspersonernes underekstremitetslængde, og dataene blev registreret.

Baseline, post-test efter 8 uger
Muskelstyrke test
Tidsramme: Baseline, post-test efter 8 uger

MicroFET2 håndholdt muskelstyrketester fremstillet i Tyskland blev brugt til muskelstyrketest. Testtrinene og metoderne er som følger:

  1. Inden testen skal du arrangere forsøgspersonerne, så de er fortrolige med det håndholdte muskelstyrketestsystem og testmiljø, og mestrer testmetoden.
  2. Forsøgspersonen tog sine sko og sokker af og lagde sig på ryggen på bedringssengen med hænderne naturligt placeret på brystet. Muskelstyrken af ​​forsøgspersonens dorsalis, plantar flexus, varus og valgus blev testet hhv.
  3. Registrer data for testsystemet.
  4. Målingen blev gentaget 5 gange i hver bevægelsesretning. Testdata fra håndholdt muskelstyrketester blev indsamlet, inklusive muskelstyrken af ​​ankeldorsalfleksion, plantarfleksion, varus og valgus, og de bedste resultater af 5 test blev opnået.
Baseline, post-test efter 8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

30. marts 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. maj 2024

Studieafslutning (Anslået)

20. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

13. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Shuzhen Ma

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Teenagers adfærd

Kliniske forsøg med PNF træning

Abonner