- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06308809
Effet d'intervention de l'entraînement PNF sur l'instabilité fonctionnelle de la cheville chez les jeunes adultes
Effet d'intervention de l'entraînement PNF sur l'instabilité fonctionnelle de la cheville chez les jeunes adultes chinois
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les étapes et méthodes de test sont les suivantes :
- Avant le test, faites en sorte que les sujets se familiarisent avec le système de test de stabilité des membres inférieurs et l'environnement de test, et maîtrisent la méthode de test.
- Le sujet se tient pieds nus et un pied au centre du testeur de trajectoire de mouvement du centre de gravité, avec ses mains placées naturellement sur les côtés, et maintient l'équilibre de son corps pendant 30 secondes.
- Enregistrer les données du système de test.
- La mesure a été répétée trois fois avec un intervalle de temps de 5 minutes. Collectez les données de test du testeur de trajectoire mobile du centre de gravité, y compris la fréquence de swing, le coefficient de coordination et le coefficient de stabilité, et obtenez les meilleurs résultats des trois tests. Plus la fréquence d'oscillation et le coefficient de coordination se situent dans une certaine plage, meilleure est la stabilité. Plus la valeur du coefficient de stabilité est élevée dans une certaine plage, meilleure est la stabilité.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Shuzhen Ma
- Numéro de téléphone: 18377336078
- E-mail: msz20210607@126.com
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration :1. Instabilité fonctionnelle unilatérale de la cheville ; 2. N'avoir pas reçu de traitement de réadaptation formel ou informel au cours du mois dernier ; 3. Acceptez volontairement le traitement de cette étude et assurez-vous d'accomplir les tâches de formation organisées par le thérapeute ; 4. Aucune instabilité structurelle lors du test de traction avant ; 5. Âgé de 18 à 23 ans ; 6. Il n’y a pas de fracture du membre inférieur et il n’y a aucune possibilité de fracture.
-
Critère d'exclusion : 1. Ne répond pas aux critères diagnostiques ci-dessus ; 2. Douleur à la cheville causée par des maladies infectieuses ; 3. Patients atteints de maladies neurologiques graves ; 4. Lésions des tissus mous près de l’articulation de la cheville ; 5. Les autres articulations situées à l’extérieur de la cheville sont instables.
-
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Groupe de formation PNF
Le groupe expérimental suivra 60 minutes de formation PNF.
|
Les sujets ont suivi une formation de rééducation pendant 8 semaines, trois fois par semaine (lundi, mercredi et vendredi, de 18h00 à 22h00 au Collège d'éducation physique de l'Université normale du Guangxi), et la durée de la formation de rééducation était d'environ 40 à 45 heures. minutes par personne.
Avant chaque entraînement de rééducation, les sujets ont échauffé les muscles de la cheville et du bas de la jambe pendant 5 minutes, suivis de l'entraînement de rééducation correspondant pendant 30 à 35 minutes, et ont détendu les muscles de la cheville et du bas de la jambe pendant 5 minutes après l'entraînement.
|
|
Autre: Groupe de formation de contrôle
Le groupe témoin suivra les normes du programme établies par l'Université des Sports.
|
Les sujets ont suivi une formation de rééducation pendant 8 semaines, trois fois par semaine (lundi, mercredi et vendredi, de 18h00 à 22h00 au Collège d'éducation physique de l'Université normale du Guangxi), et la durée de la formation de rééducation était d'environ 40 à 45 heures. minutes par personne.
Avant chaque entraînement de rééducation, les sujets ont échauffé les muscles de la cheville et du bas de la jambe pendant 5 minutes, suivis de l'entraînement de rééducation correspondant pendant 30 à 35 minutes, et ont détendu les muscles de la cheville et du bas de la jambe pendant 5 minutes après l'entraînement.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Score CAIT
Délai: Base de référence, post-test après 8 semaines
|
CAIT se compose de 9 questions avec un total de 30 points, marquant ≦27 points pour le diagnostic d'instabilité fonctionnelle de la cheville, 28 points et plus pour le diagnostic d'instabilité non fonctionnelle de la cheville.
|
Base de référence, post-test après 8 semaines
|
|
Test de stabilité des membres inférieurs
Délai: Base de référence, post-test après 8 semaines
|
Le test de stabilité des membres inférieurs a été réalisé par le testeur de trajectoire mobile à centre de gravité MicroSwing 6.0 fabriqué en Allemagne. Les étapes et méthodes de test sont les suivantes :
|
Base de référence, post-test après 8 semaines
|
|
Test d'équilibre de décalage en étoile
Délai: Base de référence, post-test après 8 semaines
|
Les sujets se tenaient au centre de la carte des étoiles avec le pied latéral affecté comme pied d'appui, les pieds nus et un pied au centre. Le pied latéral sain a été étendu vers l'avant, l'avant vers l'extérieur, l'avant extérieur, l'arrière extérieur, l'arrière, l'arrière intérieur, l'avant intérieur et l'avant intérieur respectivement jusqu'à la distance la plus éloignée possible. Le pied d'appui était étendu dans le sens inverse des aiguilles d'une montre lorsque le pied gauche était utilisé, et le pied d'appui était étendu dans le sens des aiguilles d'une montre lorsque le pied droit était utilisé. Le sujet a retiré le pied qui n'appuyait pas et s'est remis debout avec les deux pieds et s'est reposé pendant 5 secondes. Les données de chaque extension du sujet ont été enregistrées et le score le plus éloigné a été mesuré trois fois. Les résultats les plus éloignés dans chaque direction ont été standardisés avec la longueur des membres inférieurs des sujets et les données ont été enregistrées. (4) Les scores les plus éloignés dans chaque direction ont été standardisés avec la longueur des membres inférieurs des sujets et les données ont été enregistrées. |
Base de référence, post-test après 8 semaines
|
|
Test de force musculaire
Délai: Base de référence, post-test après 8 semaines
|
Le testeur de force musculaire portable MicroFET2 fabriqué en Allemagne a été utilisé pour le test de force musculaire. Les étapes et méthodes de test sont les suivantes :
|
Base de référence, post-test après 8 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- Shuzhen Ma
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .