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Effet d'intervention de l'entraînement PNF sur l'instabilité fonctionnelle de la cheville chez les jeunes adultes

14 mars 2024 mis à jour par: Ma Shuzhen

Effet d'intervention de l'entraînement PNF sur l'instabilité fonctionnelle de la cheville chez les jeunes adultes chinois

Le test de stabilité des membres inférieurs a été réalisé par le testeur de trajectoire mobile à centre de gravité MicroSwing 6.0 fabriqué en Allemagne.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les étapes et méthodes de test sont les suivantes :

  1. Avant le test, faites en sorte que les sujets se familiarisent avec le système de test de stabilité des membres inférieurs et l'environnement de test, et maîtrisent la méthode de test.
  2. Le sujet se tient pieds nus et un pied au centre du testeur de trajectoire de mouvement du centre de gravité, avec ses mains placées naturellement sur les côtés, et maintient l'équilibre de son corps pendant 30 secondes.
  3. Enregistrer les données du système de test.
  4. La mesure a été répétée trois fois avec un intervalle de temps de 5 minutes. Collectez les données de test du testeur de trajectoire mobile du centre de gravité, y compris la fréquence de swing, le coefficient de coordination et le coefficient de stabilité, et obtenez les meilleurs résultats des trois tests. Plus la fréquence d'oscillation et le coefficient de coordination se situent dans une certaine plage, meilleure est la stabilité. Plus la valeur du coefficient de stabilité est élevée dans une certaine plage, meilleure est la stabilité.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration :1. Instabilité fonctionnelle unilatérale de la cheville ; 2. N'avoir pas reçu de traitement de réadaptation formel ou informel au cours du mois dernier ; 3. Acceptez volontairement le traitement de cette étude et assurez-vous d'accomplir les tâches de formation organisées par le thérapeute ; 4. Aucune instabilité structurelle lors du test de traction avant ; 5. Âgé de 18 à 23 ans ; 6. Il n’y a pas de fracture du membre inférieur et il n’y a aucune possibilité de fracture.

-

Critère d'exclusion : 1. Ne répond pas aux critères diagnostiques ci-dessus ; 2. Douleur à la cheville causée par des maladies infectieuses ; 3. Patients atteints de maladies neurologiques graves ; 4. Lésions des tissus mous près de l’articulation de la cheville ; 5. Les autres articulations situées à l’extérieur de la cheville sont instables.

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Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de formation PNF
Le groupe expérimental suivra 60 minutes de formation PNF.
Les sujets ont suivi une formation de rééducation pendant 8 semaines, trois fois par semaine (lundi, mercredi et vendredi, de 18h00 à 22h00 au Collège d'éducation physique de l'Université normale du Guangxi), et la durée de la formation de rééducation était d'environ 40 à 45 heures. minutes par personne. Avant chaque entraînement de rééducation, les sujets ont échauffé les muscles de la cheville et du bas de la jambe pendant 5 minutes, suivis de l'entraînement de rééducation correspondant pendant 30 à 35 minutes, et ont détendu les muscles de la cheville et du bas de la jambe pendant 5 minutes après l'entraînement.
Autre: Groupe de formation de contrôle
Le groupe témoin suivra les normes du programme établies par l'Université des Sports.
Les sujets ont suivi une formation de rééducation pendant 8 semaines, trois fois par semaine (lundi, mercredi et vendredi, de 18h00 à 22h00 au Collège d'éducation physique de l'Université normale du Guangxi), et la durée de la formation de rééducation était d'environ 40 à 45 heures. minutes par personne. Avant chaque entraînement de rééducation, les sujets ont échauffé les muscles de la cheville et du bas de la jambe pendant 5 minutes, suivis de l'entraînement de rééducation correspondant pendant 30 à 35 minutes, et ont détendu les muscles de la cheville et du bas de la jambe pendant 5 minutes après l'entraînement.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score CAIT
Délai: Base de référence, post-test après 8 semaines

CAIT se compose de 9 questions avec un total de 30 points, marquant ≦27 points pour le diagnostic d'instabilité fonctionnelle de la cheville, 28 points et plus pour le diagnostic d'instabilité non fonctionnelle de la cheville.

  1. Avant de publier le questionnaire, expliquez le contenu du questionnaire aux sujets en détail, et les sujets remplissent le questionnaire honnêtement en fonction de leur propre situation.
  2. Le score CAIT des sujets a été calculé et enregistré.
  3. Si vous remplissez mal le questionnaire, vous devez le remplir à nouveau et conserver une trace
Base de référence, post-test après 8 semaines
Test de stabilité des membres inférieurs
Délai: Base de référence, post-test après 8 semaines

Le test de stabilité des membres inférieurs a été réalisé par le testeur de trajectoire mobile à centre de gravité MicroSwing 6.0 fabriqué en Allemagne. Les étapes et méthodes de test sont les suivantes :

  1. Avant le test, faites en sorte que les sujets se familiarisent avec le système de test de stabilité des membres inférieurs et l'environnement de test, et maîtrisent la méthode de test.
  2. Le sujet se tient pieds nus et un pied au centre du testeur de trajectoire de mouvement du centre de gravité, avec ses mains placées naturellement sur les côtés, et maintient l'équilibre de son corps pendant 30 secondes.
  3. Enregistrer les données du système de test.
  4. La mesure a été répétée trois fois avec un intervalle de temps de 5 minutes. Collectez les données de test du testeur de trajectoire mobile du centre de gravité, y compris la fréquence de swing, le coefficient de coordination et le coefficient de stabilité, et obtenez les meilleurs résultats des trois tests.
Base de référence, post-test après 8 semaines
Test d'équilibre de décalage en étoile
Délai: Base de référence, post-test après 8 semaines

Les sujets se tenaient au centre de la carte des étoiles avec le pied latéral affecté comme pied d'appui, les pieds nus et un pied au centre. Le pied latéral sain a été étendu vers l'avant, l'avant vers l'extérieur, l'avant extérieur, l'arrière extérieur, l'arrière, l'arrière intérieur, l'avant intérieur et l'avant intérieur respectivement jusqu'à la distance la plus éloignée possible. Le pied d'appui était étendu dans le sens inverse des aiguilles d'une montre lorsque le pied gauche était utilisé, et le pied d'appui était étendu dans le sens des aiguilles d'une montre lorsque le pied droit était utilisé. Le sujet a retiré le pied qui n'appuyait pas et s'est remis debout avec les deux pieds et s'est reposé pendant 5 secondes. Les données de chaque extension du sujet ont été enregistrées et le score le plus éloigné a été mesuré trois fois. Les résultats les plus éloignés dans chaque direction ont été standardisés avec la longueur des membres inférieurs des sujets et les données ont été enregistrées.

(4) Les scores les plus éloignés dans chaque direction ont été standardisés avec la longueur des membres inférieurs des sujets et les données ont été enregistrées.

Base de référence, post-test après 8 semaines
Test de force musculaire
Délai: Base de référence, post-test après 8 semaines

Le testeur de force musculaire portable MicroFET2 fabriqué en Allemagne a été utilisé pour le test de force musculaire. Les étapes et méthodes de test sont les suivantes :

  1. Avant le test, faites en sorte que les sujets se familiarisent avec le système de test de force musculaire portable et l'environnement de test, et maîtrisez la méthode de test.
  2. Le sujet a enlevé ses chaussures et ses chaussettes et s'est allongé sur le dos sur le lit de réveil, les mains naturellement posées sur sa poitrine. La force musculaire du dorsal, du flexus plantaire, du varus et du valgus du sujet a été testée respectivement.
  3. Enregistrer les données du système de test.
  4. La mesure a été répétée 5 fois dans chaque sens de déplacement. Les données de test du testeur de force musculaire portable ont été collectées, y compris la force musculaire de dorsiflexion de la cheville, de flexion plantaire, de varus et de valgus, et les meilleurs résultats de 5 tests ont été obtenus.
Base de référence, post-test après 8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

30 mars 2024

Achèvement primaire (Estimé)

30 mai 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 mars 2024

Première publication (Réel)

13 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Shuzhen Ma

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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