Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Interwencyjny wpływ treningu PNF na funkcjonalną niestabilność stawu skokowego u młodych dorosłych

14 marca 2024 zaktualizowane przez: Ma Shuzhen

Interwencyjny wpływ treningu PNF na funkcjonalną niestabilność stawu skokowego u młodych dorosłych w Chinach

Test stabilności kończyny dolnej przeprowadzono za pomocą testera trajektorii ruchomego środka ciężkości MicroSwing 6.0 wyprodukowanego w Niemczech.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Etapy i metody testowania są następujące:

  1. Przed badaniem należy zaznajomić uczestników z systemem badania stabilności kończyn dolnych i środowiskiem testowym oraz opanować metodę badania.
  2. Badany stoi boso, jedną stopą pośrodku testera trajektorii ruchu środka ciężkości, z rękami ułożonymi naturalnie po bokach i utrzymuje równowagę ciała przez 30 sekund.
  3. Zapisz dane systemu testowego.
  4. Pomiar powtórzono trzykrotnie w odstępie 5 minut. Zbierz dane testowe testera trajektorii ruchu środka ciężkości, w tym częstotliwość wahań, współczynnik koordynacji i współczynnik stabilności, i uzyskaj najlepsze wyniki z trzech testów. Im mniejsza jest częstotliwość oscylacji i współczynnik koordynacji w określonym zakresie, tym lepsza jest stabilność. Im większa wartość współczynnika stabilności w określonym zakresie, tym lepsza stabilność.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:1. Jednostronna funkcjonalna niestabilność stawu skokowego; 2. W ciągu ostatniego miesiąca nie korzystałeś z formalnego lub nieformalnego leczenia rehabilitacyjnego; 3. dobrowolnie zgodzić się na leczenie objęte niniejszym badaniem i zapewnić wykonanie zadań szkoleniowych ustalonych przez terapeutę; 4. Brak niestabilności strukturalnej w teście przedniego ciągnięcia; 5. Wiek od 18 do 23 lat; 6. W kończynie dolnej nie ma złamania i nie ma możliwości złamania.

-

Kryteria wykluczenia:1. Nie spełnia powyższych kryteriów diagnostycznych; 2. Ból kostki spowodowany chorobami zakaźnymi; 3. Pacjenci z ciężkimi chorobami neurologicznymi; 4. Uszkodzenie tkanek miękkich w okolicy stawu skokowego; 5. Inne stawy poza kostką są niestabilne.

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa szkoleniowa PNF
Grupa eksperymentalna przejdzie 60-minutowe szkolenie PNF.
Badani przeszli trening rehabilitacyjny przez 8 tygodni, trzy razy w tygodniu (poniedziałek, środa i piątek, od 18:00 do 22:00 w Kolegium Wychowania Fizycznego Guangxi Normal University), a czas treningu rehabilitacyjnego wynosił około 40-45 minut. minut na osobę. Przed każdym treningiem rehabilitacyjnym badani rozgrzewali mięśnie stawu skokowego i podudzia przez 5 minut, po czym wykonywali odpowiedni trening rehabilitacyjny przez 30–35 minut, a po treningu rozluźniali mięśnie stawu skokowego i podudzia przez 5 minut.
Inny: Kontrola grupy szkoleniowej
Grupa kontrolna będzie realizowała standardy programowe określone przez Akademię Sportową.
Badani przeszli trening rehabilitacyjny przez 8 tygodni, trzy razy w tygodniu (poniedziałek, środa i piątek, od 18:00 do 22:00 w Kolegium Wychowania Fizycznego Guangxi Normal University), a czas treningu rehabilitacyjnego wynosił około 40-45 minut. minut na osobę. Przed każdym treningiem rehabilitacyjnym badani rozgrzewali mięśnie stawu skokowego i podudzia przez 5 minut, po czym wykonywali odpowiedni trening rehabilitacyjny przez 30–35 minut, a po treningu rozluźniali mięśnie stawu skokowego i podudzia przez 5 minut.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wynik CAIT
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, post-test po 8 tygodniach

CAIT składa się z 9 pytań, za które można uzyskać łącznie 30 punktów, uzyskując ≦ 27 punktów w przypadku diagnozy funkcjonalnej niestabilności stawu skokowego, 28 punktów i więcej w przypadku diagnozy niefunkcjonalnej niestabilności stawu skokowego.

  1. Przed wydaniem kwestionariusza należy szczegółowo wyjaśnić osobom badanym treść kwestionariusza, a badani wypełniają kwestionariusz zgodnie z prawdą, zgodnie ze swoją sytuacją.
  2. Obliczono i zarejestrowano wynik CAIT badanych.
  3. Jeśli wypełnisz ankietę nieprawidłowo, musisz wypełnić ją ponownie i prowadzić rejestr
Wartość wyjściowa, post-test po 8 tygodniach
Test stabilności kończyny dolnej
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, post-test po 8 tygodniach

Test stabilności kończyny dolnej przeprowadzono za pomocą testera trajektorii ruchomego środka ciężkości MicroSwing 6.0 wyprodukowanego w Niemczech. Etapy i metody testowania są następujące:

  1. Przed badaniem należy zaznajomić uczestników z systemem badania stabilności kończyn dolnych i środowiskiem testowym oraz opanować metodę badania.
  2. Badany stoi boso, jedną stopą pośrodku testera trajektorii ruchu środka ciężkości, z rękami ułożonymi naturalnie po bokach i utrzymuje równowagę ciała przez 30 sekund.
  3. Zapisz dane systemu testowego.
  4. Pomiar powtórzono trzykrotnie w odstępie 5 minut. Zbierz dane testowe testera trajektorii ruchu środka ciężkości, w tym częstotliwość wahań, współczynnik koordynacji i współczynnik stabilności, i uzyskaj najlepsze wyniki z trzech testów.
Wartość wyjściowa, post-test po 8 tygodniach
Test równowagi przesunięcia gwiazdy
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, post-test po 8 tygodniach

Badani stali na środku mapy gwiazd, z chorą stopą boczną jako stopą podpierającą, z bosymi stopami i jedną stopą pośrodku. Zdrowa stopa boczna została wysunięta odpowiednio do przodu, do przodu na zewnątrz, przód na zewnątrz, tył na zewnątrz, tył, tył do wewnątrz, przód do wewnątrz i przód odpowiednio na najdalszą możliwą odległość. Stopę podpierającą wyciągano w kierunku przeciwnym do ruchu wskazówek zegara, gdy używano lewej stopy, a stopę podpierającą wyciągano w kierunku zgodnym z ruchem wskazówek zegara, gdy używano prawej stopy. Badany wycofał niepodpierającą stopę i wznowił stanie na obu stopach, po czym odpoczywał przez 5 sekund. Rejestrowano dane dotyczące każdego przedłużenia obiektu, a najdalszy wynik mierzono trzykrotnie. Najdalsze wyniki w każdym kierunku standaryzowano w oparciu o długość kończyn dolnych badanych i zapisywano dane.

(4) Najdalsze wyniki w każdym kierunku standaryzowano na podstawie długości kończyn dolnych badanych i rejestrowano dane.

Wartość wyjściowa, post-test po 8 tygodniach
Test siły mięśni
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, post-test po 8 tygodniach

Do badania siły mięśni wykorzystano ręczny tester siły mięśni MicroFET2 produkcji niemieckiej. Etapy i metody testowania są następujące:

  1. Przed badaniem należy zaznajomić uczestników z ręcznym systemem do badania siły mięśni i środowiskiem testowym oraz opanować metodę badania.
  2. Badany zdjął buty i skarpetki i położył się na plecach na łóżku pooperacyjnym z rękami naturalnie ułożonymi na klatce piersiowej. Zbadano odpowiednio siłę mięśni grzbietu, zgięcia podeszwowego, szpotawości i koślawości.
  3. Zapisz dane systemu testowego.
  4. Pomiar powtórzono 5 razy w każdym kierunku ruchu. Zebrano dane testowe ręcznego testera siły mięśni, w tym siłę mięśni zgięcia grzbietowego kostki, zgięcia podeszwowego, szpotawości i koślawości, i uzyskano najlepsze wyniki z 5 testów.
Wartość wyjściowa, post-test po 8 tygodniach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

30 marca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 maja 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

20 czerwca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Shuzhen Ma

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Szkolenie PNF

Subskrybuj