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Efeito da intervenção do treinamento FNP na instabilidade funcional do tornozelo em adultos jovens

14 de março de 2024 atualizado por: Ma Shuzhen

Efeito da intervenção do treinamento FNP na instabilidade funcional do tornozelo em jovens adultos chineses

O teste de estabilidade dos membros inferiores foi realizado pelo testador de trajetória móvel do centro de gravidade MicroSwing 6.0 fabricado na Alemanha.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

As etapas e métodos de teste são os seguintes:

  1. Antes do teste, faça com que os participantes se familiarizem com o sistema de teste de estabilidade dos membros inferiores e o ambiente de teste e dominem o método de teste.
  2. O sujeito fica descalço e com um pé no centro do centro de gravidade do testador de trajetória de movimento, com as mãos colocadas ao lado do corpo naturalmente, e mantém o equilíbrio corporal por 30 segundos.
  3. Registre os dados do sistema de teste.
  4. A medição foi repetida três vezes com intervalo de tempo de 5min. Colete os dados de teste do testador de trajetória móvel do centro de gravidade, incluindo frequência de oscilação, coeficiente de coordenação e coeficiente de estabilidade, e obtenha os melhores resultados dos três testes. Quanto menor a frequência de oscilação e o coeficiente de coordenação estiverem dentro de uma determinada faixa, melhor será a estabilidade. Quanto maior o valor do coeficiente de estabilidade estiver dentro de uma determinada faixa, melhor será a estabilidade.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:1. Instabilidade funcional unilateral do tornozelo; 2. Não recebeu tratamento formal de reabilitação ou tratamento de reabilitação informal no último mês; 3. Aceitar voluntariamente o tratamento deste estudo e garantir a conclusão das tarefas de treinamento organizadas pelo terapeuta; 4. Nenhuma instabilidade estrutural no teste de tração frontal; 5. Idade entre 18 e 23 anos; 6. Não há fratura na extremidade inferior e não há possibilidade de fratura.

-

Critérios de exclusão:1. Não atende aos critérios diagnósticos acima; 2. Dor no tornozelo causada por doenças infecciosas; 3. Pacientes com doenças neurológicas graves; 4. Danos nos tecidos moles próximos à articulação do tornozelo; 5. Outras articulações fora do tornozelo são instáveis.

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de treinamento PNF
O grupo experimental passará por 60 minutos de treinamento FNP.
Os sujeitos foram submetidos a treinamento de reabilitação durante 8 semanas, três vezes por semana (segunda, quarta e sexta-feira, das 18h00 às 22h00 na Faculdade de Educação Física da Universidade Normal de Guangxi), e o tempo de treinamento de reabilitação foi de cerca de 40-45 minutos por pessoa. Antes de cada treino de reabilitação, os sujeitos aqueceram os músculos do tornozelo e da perna durante 5 minutos, seguidos do treino de reabilitação correspondente durante 30-35 minutos, e relaxaram os músculos do tornozelo e da perna durante 5 minutos após o treino.
Outro: Grupo de treinamento de controle
O grupo controle seguirá os padrões curriculares definidos pela Universidade do Esporte.
Os sujeitos foram submetidos a treinamento de reabilitação durante 8 semanas, três vezes por semana (segunda, quarta e sexta-feira, das 18h00 às 22h00 na Faculdade de Educação Física da Universidade Normal de Guangxi), e o tempo de treinamento de reabilitação foi de cerca de 40-45 minutos por pessoa. Antes de cada treino de reabilitação, os sujeitos aqueceram os músculos do tornozelo e da perna durante 5 minutos, seguidos do treino de reabilitação correspondente durante 30-35 minutos, e relaxaram os músculos do tornozelo e da perna durante 5 minutos após o treino.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação CAIT
Prazo: Linha de base, pós-teste após 8 semanas

O CAIT consiste em 9 questões com um total de 30 pontos, pontuando ≦27 pontos para diagnóstico de instabilidade funcional do tornozelo, 28 pontos e acima para diagnóstico de instabilidade não funcional do tornozelo.

  1. Antes de emitir o questionário, explique detalhadamente o conteúdo do questionário aos sujeitos, e os sujeitos preenchem o questionário com veracidade de acordo com sua própria situação.
  2. A pontuação CAIT dos sujeitos foi calculada e registrada.
  3. Se você preencher o questionário incorretamente, será necessário preenchê-lo novamente e manter um registro
Linha de base, pós-teste após 8 semanas
Teste de estabilidade dos membros inferiores
Prazo: Linha de base, pós-teste após 8 semanas

O teste de estabilidade dos membros inferiores foi realizado pelo testador de trajetória móvel do centro de gravidade MicroSwing 6.0 fabricado na Alemanha. As etapas e métodos de teste são os seguintes:

  1. Antes do teste, faça com que os participantes se familiarizem com o sistema de teste de estabilidade dos membros inferiores e o ambiente de teste e dominem o método de teste.
  2. O sujeito fica descalço e com um pé no centro do centro de gravidade do testador de trajetória de movimento, com as mãos colocadas ao lado do corpo naturalmente, e mantém o equilíbrio corporal por 30 segundos.
  3. Registre os dados do sistema de teste.
  4. A medição foi repetida três vezes com intervalo de tempo de 5min. Colete os dados de teste do testador de trajetória móvel do centro de gravidade, incluindo frequência de oscilação, coeficiente de coordenação e coeficiente de estabilidade, e obtenha os melhores resultados dos três testes.
Linha de base, pós-teste após 8 semanas
Teste de equilíbrio de deslocamento de estrela
Prazo: Linha de base, pós-teste após 8 semanas

Os sujeitos ficaram no centro do mapa estelar com o pé do lado afetado como pé de apoio, com os pés descalços e um pé no centro. O pé lateral saudável foi estendido para frente, para fora da frente, para fora da frente, para fora das costas, para trás, para dentro das costas, para dentro e para a frente interna, respectivamente, até a maior distância possível. O pé de apoio foi estendido no sentido anti-horário quando o pé esquerdo foi usado, e o pé de apoio foi estendido no sentido horário quando o pé direito foi usado. O sujeito retirou o pé sem apoio e voltou a ficar em pé com ambos os pés e descansou por 5 segundos. Os dados de cada extensão do sujeito foram registrados e a pontuação mais distante foi medida três vezes. Os resultados mais distantes em cada direção foram padronizados com o comprimento dos membros inferiores dos sujeitos e os dados foram registrados.

(4) As pontuações mais distantes em cada direção foram padronizadas com o comprimento dos membros inferiores dos sujeitos e os dados foram registrados.

Linha de base, pós-teste após 8 semanas
Teste de força muscular
Prazo: Linha de base, pós-teste após 8 semanas

O testador de força muscular portátil MicroFET2 fabricado na Alemanha foi usado para teste de força muscular. As etapas e métodos de teste são os seguintes:

  1. Antes do teste, faça com que os participantes se familiarizem com o sistema portátil de teste de força muscular e o ambiente de teste e dominem o método de teste.
  2. O sujeito tirou os sapatos e as meias e deitou-se de costas na cama de recuperação com as mãos naturalmente colocadas sobre o peito. A força muscular do dorsal, flexo plantar, varo e valgo do sujeito foi testada respectivamente.
  3. Registre os dados do sistema de teste.
  4. A medição foi repetida 5 vezes em cada direção do movimento. Os dados do teste do testador de força muscular portátil foram coletados, incluindo a força muscular de dorsiflexão do tornozelo, flexão plantar, varo e valgo, e os melhores resultados de 5 testes foram obtidos.
Linha de base, pós-teste após 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

30 de março de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

30 de maio de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

20 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

13 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Shuzhen Ma

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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