- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06308809
PNF-harjoittelun interventiovaikutus nilkan toiminnalliseen epävakauteen nuorilla aikuisilla
PNF-harjoittelun interventiovaikutus nilkan toiminnalliseen epävakauteen Kiinassa nuorilla aikuisilla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Testivaiheet ja -menetelmät ovat seuraavat:
- Järjestä koehenkilöt tuntemaan alaraajan vakavuustestijärjestelmä ja testiympäristö ennen testiä ja hallitse testimenetelmä.
- Kohde seisoo paljain jaloin ja toinen jalka painopisteen liikeradan testaajan keskellä kädet luonnollisesti kyljellään ja säilyttää kehonsa tasapainossa 30 sekuntia.
- Tallenna testijärjestelmän tiedot.
- Mittaus toistettiin kolme kertaa 5 minuutin välein. Kerää painopisteen liikkumisradan testauslaitteen testitiedot, mukaan lukien heilahdustaajuus, koordinaatiokerroin ja vakauskerroin, ja saat parhaat tulokset kolmesta testistä. Mitä pienempi värähtelytaajuus ja koordinaatiokerroin ovat tietyllä alueella, sitä parempi on stabiilisuus. Mitä suurempi stabiilisuuskertoimen arvo on tietyllä alueella, sitä parempi stabiilisuus on.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Shuzhen Ma
- Puhelinnumero: 18377336078
- Sähköposti: msz20210607@126.com
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Osallistumiskriteerit: 1. Yksipuolinen toiminnallinen nilkan epävakaus; 2. ei ole saanut virallista kuntoutushoitoa tai epävirallista kuntoutushoitoa viimeisen kuukauden aikana; 3. Hyväksy vapaaehtoisesti tässä tutkimuksessa annettava hoito ja varmista, että terapeutin järjestämät koulutustehtävät on suoritettu loppuun. 4. Ei rakenteellista epävakautta etuvetotestissä; 5. 18–23-vuotiaat; 6. Alaraajassa ei ole murtumaa, eikä murtuman mahdollisuutta ole.
-
Poissulkemiskriteerit: 1. Ei täytä yllä olevia diagnostisia kriteerejä; 2. Tartuntatautien aiheuttama nilkkakipu; 3. Potilaat, joilla on vakavia neurologisia sairauksia; 4. Pehmytkudosvaurio lähellä nilkkaniveltä; 5. Muut nilkan ulkopuolella olevat nivelet ovat epävakaita.
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: PNF koulutusryhmä
Koeryhmälle suoritetaan 60 minuutin PNF-koulutus.
|
Koehenkilöt kävivät kuntoutusharjoituksia 8 viikon ajan, kolme kertaa viikossa (maanantai, keskiviikko ja perjantai klo 18.00-22.00 Guangxin normaaliyliopiston fyysisen kasvatusopiston aikana), ja kuntoutusharjoitteluaika oli noin 40-45. minuuttia per henkilö.
Ennen jokaista kuntoutusharjoitusta koehenkilöt lämmittelivät nilkka- ja säärelihaksia 5 minuutin ajan, minkä jälkeen suoritettiin vastaava kuntoutusharjoittelu 30-35 minuuttia ja rentoutettiin nilkka- ja säärelihaksia 5 minuutin ajan harjoituksen jälkeen.
|
|
Muut: Ohjauskoulutusryhmä
Kontrolliryhmä noudattaa Urheiluyliopiston asettamia opetussuunnitelmastandardeja.
|
Koehenkilöt kävivät kuntoutusharjoituksia 8 viikon ajan, kolme kertaa viikossa (maanantai, keskiviikko ja perjantai klo 18.00-22.00 Guangxin normaaliyliopiston fyysisen kasvatusopiston aikana), ja kuntoutusharjoitteluaika oli noin 40-45. minuuttia per henkilö.
Ennen jokaista kuntoutusharjoitusta koehenkilöt lämmittelivät nilkka- ja säärelihaksia 5 minuutin ajan, minkä jälkeen suoritettiin vastaava kuntoutusharjoittelu 30-35 minuuttia ja rentoutettiin nilkka- ja säärelihaksia 5 minuutin ajan harjoituksen jälkeen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
CAIT-pisteet
Aikaikkuna: Lähtötilanne, jälkitesti 8 viikon kuluttua
|
CAIT koostuu 9 kysymyksestä, joissa on yhteensä 30 pistettä, pisteet ≦ 27 pistettä funktionaalisen nilkan epävakauden diagnoosista, 28 pistettä ja enemmän ei-toiminnallisen nilkan epävakauden diagnoosista.
|
Lähtötilanne, jälkitesti 8 viikon kuluttua
|
|
Alaraajan vakaustesti
Aikaikkuna: Lähtötilanne, jälkitesti 8 viikon kuluttua
|
Alaraajojen vakavuustesti suoritettiin MicroSwing 6.0 -painopisteen liikkumisradan testauslaitteella, joka on valmistettu Saksassa. Testivaiheet ja -menetelmät ovat seuraavat:
|
Lähtötilanne, jälkitesti 8 viikon kuluttua
|
|
Star offset -tasapainotesti
Aikaikkuna: Lähtötilanne, jälkitesti 8 viikon kuluttua
|
Koehenkilöt seisoivat tähtikartan keskellä ja sairastunut sivujalka tukijalka oli paljain jaloin ja toinen jalka keskellä. Terve sivujalka ojennettiin eteenpäin, ulospäin eteen, ulompi etu, ulompi takaosa, takaosa, sisätaka, sisäpuoli ja sisäetu, vastaavasti, mahdollisimman pitkälle. Vasenta jalkaa käytettäessä tukijalka pidennettiin vastapäivään ja oikeaa jalkaa käytettäessä tukijalka myötäpäivään. Koehenkilö veti ei-kannattavan jalkansa pois ja jatkoi seisomista molemmilla jaloilla ja lepäsi 5 sekuntia. Jokaisen koehenkilön laajennuksen tiedot tallennettiin ja kauimpana oleva pistemäärä mitattiin kolme kertaa. Pisimmät tulokset kumpaankin suuntaan standardoitiin koehenkilön alaraajan pituudella ja tiedot kirjattiin. (4) Pisimmät pisteet kumpaankin suuntaan standardisoitiin koehenkilön alaraajan pituuden mukaan, ja tiedot kirjattiin. |
Lähtötilanne, jälkitesti 8 viikon kuluttua
|
|
Lihasvoiman testi
Aikaikkuna: Lähtötilanne, jälkitesti 8 viikon kuluttua
|
Lihasvoiman mittaamiseen käytettiin Saksassa valmistettua kädessä pidettävää MicroFET2 lihasvoimatesteriä. Testivaiheet ja -menetelmät ovat seuraavat:
|
Lähtötilanne, jälkitesti 8 viikon kuluttua
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- Shuzhen Ma
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Nuorten käyttäytyminen
-
Babes-Bolyai UniversityEi vielä rekrytointiaEmotion Regulation Difficulties; Risky Behaviors (Substance Use, Risky Sexual Behavior, Self-harm, Aggression, Disordered Eating)Romania
Kliiniset tutkimukset PNF koulutus
-
Riphah International UniversityValmisParkinsonin tauti (PD) | Proprioseptiivinen neuromuskulaarinen helpotusPakistan
-
Dokuz Eylul UniversityRekrytointi
-
Dominican University New YorkValmisTerve | HarjoitteleYhdysvallat
-
Arizona State UniversityValmis
-
Riphah International UniversityValmisLannerangan radikulopatiaPakistan
-
Ankara Yildirim Beyazıt UniversityValmis
-
Riphah International UniversityValmisAivohalvausPakistan
-
Biruni UniversityValmis
-
University of JazanValmisLiikunta | Motorinen toiminta | NeuromuscuSaudi-Arabia
-
Istinye UniversityOndokuz Mayıs UniversityRekrytointiHemiplegia | Kinesioteippaus | Yläraaja | Käden toiminnallisuus | Aivohalvauksesta johtuva hemiplegia | Proprioseptiivinen neuromuskulaarinen helpotusTurkki (Türkiye)