Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

PNF-harjoittelun interventiovaikutus nilkan toiminnalliseen epävakauteen nuorilla aikuisilla

torstai 14. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Ma Shuzhen

PNF-harjoittelun interventiovaikutus nilkan toiminnalliseen epävakauteen Kiinassa nuorilla aikuisilla

Alaraajojen vakavuustesti suoritettiin MicroSwing 6.0 -painopisteen liikkumisradan testauslaitteella, joka on valmistettu Saksassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Testivaiheet ja -menetelmät ovat seuraavat:

  1. Järjestä koehenkilöt tuntemaan alaraajan vakavuustestijärjestelmä ja testiympäristö ennen testiä ja hallitse testimenetelmä.
  2. Kohde seisoo paljain jaloin ja toinen jalka painopisteen liikeradan testaajan keskellä kädet luonnollisesti kyljellään ja säilyttää kehonsa tasapainossa 30 sekuntia.
  3. Tallenna testijärjestelmän tiedot.
  4. Mittaus toistettiin kolme kertaa 5 minuutin välein. Kerää painopisteen liikkumisradan testauslaitteen testitiedot, mukaan lukien heilahdustaajuus, koordinaatiokerroin ja vakauskerroin, ja saat parhaat tulokset kolmesta testistä. Mitä pienempi värähtelytaajuus ja koordinaatiokerroin ovat tietyllä alueella, sitä parempi on stabiilisuus. Mitä suurempi stabiilisuuskertoimen arvo on tietyllä alueella, sitä parempi stabiilisuus on.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: 1. Yksipuolinen toiminnallinen nilkan epävakaus; 2. ei ole saanut virallista kuntoutushoitoa tai epävirallista kuntoutushoitoa viimeisen kuukauden aikana; 3. Hyväksy vapaaehtoisesti tässä tutkimuksessa annettava hoito ja varmista, että terapeutin järjestämät koulutustehtävät on suoritettu loppuun. 4. Ei rakenteellista epävakautta etuvetotestissä; 5. 18–23-vuotiaat; 6. Alaraajassa ei ole murtumaa, eikä murtuman mahdollisuutta ole.

-

Poissulkemiskriteerit: 1. Ei täytä yllä olevia diagnostisia kriteerejä; 2. Tartuntatautien aiheuttama nilkkakipu; 3. Potilaat, joilla on vakavia neurologisia sairauksia; 4. Pehmytkudosvaurio lähellä nilkkaniveltä; 5. Muut nilkan ulkopuolella olevat nivelet ovat epävakaita.

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: PNF koulutusryhmä
Koeryhmälle suoritetaan 60 minuutin PNF-koulutus.
Koehenkilöt kävivät kuntoutusharjoituksia 8 viikon ajan, kolme kertaa viikossa (maanantai, keskiviikko ja perjantai klo 18.00-22.00 Guangxin normaaliyliopiston fyysisen kasvatusopiston aikana), ja kuntoutusharjoitteluaika oli noin 40-45. minuuttia per henkilö. Ennen jokaista kuntoutusharjoitusta koehenkilöt lämmittelivät nilkka- ja säärelihaksia 5 minuutin ajan, minkä jälkeen suoritettiin vastaava kuntoutusharjoittelu 30-35 minuuttia ja rentoutettiin nilkka- ja säärelihaksia 5 minuutin ajan harjoituksen jälkeen.
Muut: Ohjauskoulutusryhmä
Kontrolliryhmä noudattaa Urheiluyliopiston asettamia opetussuunnitelmastandardeja.
Koehenkilöt kävivät kuntoutusharjoituksia 8 viikon ajan, kolme kertaa viikossa (maanantai, keskiviikko ja perjantai klo 18.00-22.00 Guangxin normaaliyliopiston fyysisen kasvatusopiston aikana), ja kuntoutusharjoitteluaika oli noin 40-45. minuuttia per henkilö. Ennen jokaista kuntoutusharjoitusta koehenkilöt lämmittelivät nilkka- ja säärelihaksia 5 minuutin ajan, minkä jälkeen suoritettiin vastaava kuntoutusharjoittelu 30-35 minuuttia ja rentoutettiin nilkka- ja säärelihaksia 5 minuutin ajan harjoituksen jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
CAIT-pisteet
Aikaikkuna: Lähtötilanne, jälkitesti 8 viikon kuluttua

CAIT koostuu 9 kysymyksestä, joissa on yhteensä 30 pistettä, pisteet ≦ 27 pistettä funktionaalisen nilkan epävakauden diagnoosista, 28 pistettä ja enemmän ei-toiminnallisen nilkan epävakauden diagnoosista.

  1. Selvitä kyselyn sisältö koehenkilöille ennen kyselyn antamista yksityiskohtaisesti, ja koehenkilöt täyttävät kyselyn totuudenmukaisesti oman tilanteensa mukaan.
  2. Koehenkilöiden CAIT-pisteet laskettiin ja kirjattiin.
  3. Jos täytät kyselyn väärin, sinun on täytettävä se uudelleen ja pidettävä kirjaa
Lähtötilanne, jälkitesti 8 viikon kuluttua
Alaraajan vakaustesti
Aikaikkuna: Lähtötilanne, jälkitesti 8 viikon kuluttua

Alaraajojen vakavuustesti suoritettiin MicroSwing 6.0 -painopisteen liikkumisradan testauslaitteella, joka on valmistettu Saksassa. Testivaiheet ja -menetelmät ovat seuraavat:

  1. Järjestä koehenkilöt tuntemaan alaraajan vakavuustestijärjestelmä ja testiympäristö ennen testiä ja hallitse testimenetelmä.
  2. Kohde seisoo paljain jaloin ja toinen jalka painopisteen liikeradan testaajan keskellä kädet luonnollisesti kyljellään ja säilyttää kehonsa tasapainossa 30 sekuntia.
  3. Tallenna testijärjestelmän tiedot.
  4. Mittaus toistettiin kolme kertaa 5 minuutin välein. Kerää painopisteen liikkumisradan testauslaitteen testitiedot, mukaan lukien heilahdustaajuus, koordinaatiokerroin ja vakauskerroin, ja saat parhaat tulokset kolmesta testistä.
Lähtötilanne, jälkitesti 8 viikon kuluttua
Star offset -tasapainotesti
Aikaikkuna: Lähtötilanne, jälkitesti 8 viikon kuluttua

Koehenkilöt seisoivat tähtikartan keskellä ja sairastunut sivujalka tukijalka oli paljain jaloin ja toinen jalka keskellä. Terve sivujalka ojennettiin eteenpäin, ulospäin eteen, ulompi etu, ulompi takaosa, takaosa, sisätaka, sisäpuoli ja sisäetu, vastaavasti, mahdollisimman pitkälle. Vasenta jalkaa käytettäessä tukijalka pidennettiin vastapäivään ja oikeaa jalkaa käytettäessä tukijalka myötäpäivään. Koehenkilö veti ei-kannattavan jalkansa pois ja jatkoi seisomista molemmilla jaloilla ja lepäsi 5 sekuntia. Jokaisen koehenkilön laajennuksen tiedot tallennettiin ja kauimpana oleva pistemäärä mitattiin kolme kertaa. Pisimmät tulokset kumpaankin suuntaan standardoitiin koehenkilön alaraajan pituudella ja tiedot kirjattiin.

(4) Pisimmät pisteet kumpaankin suuntaan standardisoitiin koehenkilön alaraajan pituuden mukaan, ja tiedot kirjattiin.

Lähtötilanne, jälkitesti 8 viikon kuluttua
Lihasvoiman testi
Aikaikkuna: Lähtötilanne, jälkitesti 8 viikon kuluttua

Lihasvoiman mittaamiseen käytettiin Saksassa valmistettua kädessä pidettävää MicroFET2 lihasvoimatesteriä. Testivaiheet ja -menetelmät ovat seuraavat:

  1. Järjestä koehenkilöt ennen koetta perehtymään kädessä pidettävään lihasvoiman testausjärjestelmään ja testiympäristöön sekä hallitse testimenetelmä.
  2. Tutkittava riisui kenkänsä ja sukkansa ja makasi selällään toipumissängyllä kädet luonnollisesti rinnallaan. Koehenkilön selkälihaksen, jalkapohjan flexuksen, varuksen ja valgusn lihasvoimaa testattiin vastaavasti.
  3. Tallenna testijärjestelmän tiedot.
  4. Mittaus toistettiin 5 kertaa kumpaankin liikesuuntaan. Kädessä pidettävän lihasvoiman mittauslaitteen testitiedot, mukaan lukien nilkan dorsiflexion, plantaarisen fleksion, varuksen ja valgusn lihasvoimat, kerättiin ja saatiin parhaat tulokset viidestä testistä.
Lähtötilanne, jälkitesti 8 viikon kuluttua

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 30. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 30. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 20. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 5. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 13. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 15. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Shuzhen Ma

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Nuorten käyttäytyminen

Kliiniset tutkimukset PNF koulutus

Tilaa