- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06308809
Intervention Effekt av PNF-träning på funktionell fotledsinstabilitet hos unga vuxna
Interventionseffekt av PNF-träning på funktionell fotledsinstabilitet hos unga vuxna i Kina
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Teststegen och metoderna är följande:
- Före testet, arrangera försökspersonerna så att de är bekanta med stabilitetstestsystemet och testmiljön för de nedre extremiteterna och behärskar testmetoden.
- Försökspersonen står barfota och en fot i mitten av tyngdpunktens rörelsebana testare, med händerna placerade på sidorna naturligt, och upprätthåller sin kroppsbalans i 30 sekunder.
- Registrera data för testsystemet.
- Mätningen upprepades tre gånger med ett tidsintervall på 5 min. Samla in testdata från tyngdpunktens rörliga bana testare, inklusive svängfrekvens, koordinationskoefficient och stabilitetskoefficient, och få de bästa resultaten av de tre testerna. Ju mindre svängningsfrekvensen och koordinationskoefficienten är inom ett visst område, desto bättre är stabiliteten. Ju större värdet av stabilitetskoefficienten är inom ett visst intervall, desto bättre är stabiliteten.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Shuzhen Ma
- Telefonnummer: 18377336078
- E-post: msz20210607@126.com
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:1. Unilateral funktionell fotledsinstabilitet; 2. inte har fått formell rehabiliteringsbehandling eller informell rehabiliteringsbehandling under den senaste månaden; 3. Acceptera frivilligt behandlingen i denna studie och se till att fullfölja de träningsuppgifter som terapeuten ordnar; 4. Ingen strukturell instabilitet vid främre dragtest; 5. Ålder mellan 18 och 23 år; 6. Det finns ingen fraktur i nedre extremiteten och det finns ingen risk för fraktur.
-
Uteslutningskriterier:1. Uppfyller inte ovanstående diagnostiska kriterier; 2. Ankelsmärta orsakad av infektionssjukdomar; 3. Patienter med allvarliga neurologiska sjukdomar; 4. Mjukvävnadsskada nära ankelleden; 5. Andra leder utanför fotleden är instabila.
-
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: PNF träningsgrupp
Experimentgruppen kommer att genomgå 60 minuters PNF-träning.
|
Försökspersonerna genomgick rehabiliteringsträning under 8 veckor, tre gånger i veckan (måndag, onsdag och fredag, kl. 18.00 till 22.00 i Physical Education College of Guangxi Normal University), och träningstiden för rehabilitering var cirka 40-45 minuter per person.
Före varje rehabiliteringsträning värmde försökspersonerna upp fotleds- och underbensmusklerna i 5 minuter, följt av motsvarande rehabiliteringsträning i 30-35 minuter, och slappnade av fotleds- och underbensmusklerna i 5 minuter efter träningen.
|
|
Övrig: Kontrollträningsgrupp
Kontrollgruppen kommer att följa de läroplansstandarder som Idrottsuniversitetet ställer upp.
|
Försökspersonerna genomgick rehabiliteringsträning under 8 veckor, tre gånger i veckan (måndag, onsdag och fredag, kl. 18.00 till 22.00 i Physical Education College of Guangxi Normal University), och träningstiden för rehabilitering var cirka 40-45 minuter per person.
Före varje rehabiliteringsträning värmde försökspersonerna upp fotleds- och underbensmusklerna i 5 minuter, följt av motsvarande rehabiliteringsträning i 30-35 minuter, och slappnade av fotleds- och underbensmusklerna i 5 minuter efter träningen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
CAIT poäng
Tidsram: Baslinje, eftertest efter 8 veckor
|
CAIT består av 9 frågor med totalt 30 poäng, som ger ≦27 poäng för diagnos av funktionell fotledsinstabilitet, 28 poäng och över för diagnos av icke-funktionell fotledsinstabilitet.
|
Baslinje, eftertest efter 8 veckor
|
|
Stabilitetstest för nedre extremiteter
Tidsram: Baslinje, eftertest efter 8 veckor
|
Stabilitetstestet för nedre extremiteter utfördes av MicroSwing 6.0 gravity center moving trajectory tester tillverkad i Tyskland. Teststegen och metoderna är följande:
|
Baslinje, eftertest efter 8 veckor
|
|
Star offset balanstest
Tidsram: Baslinje, eftertest efter 8 veckor
|
Försökspersonerna stod i mitten av stjärndiagrammet med den drabbade sidofoten som stödfot, med bara fötter och en fot i mitten. Den friska sidofoten sträcktes framåt, utåt fram, yttre fram, yttre bak, bak, inner bak, inre respektive inre fram till längst avstånd så långt som möjligt. Stödfoten förlängdes i moturs riktning när vänster fot användes och stödfoten förlängdes i medurs riktning när höger fot användes. Försökspersonen drog tillbaka den icke-stödjande foten och återupptog stående med båda fötterna och vilade i 5 sekunder. Uppgifterna för varje förlängning av försökspersonen registrerades och den längsta poängen mättes tre gånger. De längsta resultaten i varje riktning standardiserades med försökspersonernas nedre extremitetslängd och data registrerades. (4) De längsta poängen i varje riktning standardiserades med försökspersonernas nedre extremitetslängd, och data registrerades. |
Baslinje, eftertest efter 8 veckor
|
|
Muskelstyrka test
Tidsram: Baslinje, eftertest efter 8 veckor
|
MicroFET2 handhållen muskelstyrketester tillverkad i Tyskland användes för muskelstyrketest. Teststegen och metoderna är följande:
|
Baslinje, eftertest efter 8 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- Shuzhen Ma
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .