Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Intervention Effekt av PNF-träning på funktionell fotledsinstabilitet hos unga vuxna

14 mars 2024 uppdaterad av: Ma Shuzhen

Interventionseffekt av PNF-träning på funktionell fotledsinstabilitet hos unga vuxna i Kina

Stabilitetstestet för nedre extremiteter utfördes av MicroSwing 6.0 gravity center moving trajectory tester tillverkad i Tyskland.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Teststegen och metoderna är följande:

  1. Före testet, arrangera försökspersonerna så att de är bekanta med stabilitetstestsystemet och testmiljön för de nedre extremiteterna och behärskar testmetoden.
  2. Försökspersonen står barfota och en fot i mitten av tyngdpunktens rörelsebana testare, med händerna placerade på sidorna naturligt, och upprätthåller sin kroppsbalans i 30 sekunder.
  3. Registrera data för testsystemet.
  4. Mätningen upprepades tre gånger med ett tidsintervall på 5 min. Samla in testdata från tyngdpunktens rörliga bana testare, inklusive svängfrekvens, koordinationskoefficient och stabilitetskoefficient, och få de bästa resultaten av de tre testerna. Ju mindre svängningsfrekvensen och koordinationskoefficienten är inom ett visst område, desto bättre är stabiliteten. Ju större värdet av stabilitetskoefficienten är inom ett visst intervall, desto bättre är stabiliteten.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:1. Unilateral funktionell fotledsinstabilitet; 2. inte har fått formell rehabiliteringsbehandling eller informell rehabiliteringsbehandling under den senaste månaden; 3. Acceptera frivilligt behandlingen i denna studie och se till att fullfölja de träningsuppgifter som terapeuten ordnar; 4. Ingen strukturell instabilitet vid främre dragtest; 5. Ålder mellan 18 och 23 år; 6. Det finns ingen fraktur i nedre extremiteten och det finns ingen risk för fraktur.

-

Uteslutningskriterier:1. Uppfyller inte ovanstående diagnostiska kriterier; 2. Ankelsmärta orsakad av infektionssjukdomar; 3. Patienter med allvarliga neurologiska sjukdomar; 4. Mjukvävnadsskada nära ankelleden; 5. Andra leder utanför fotleden är instabila.

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: PNF träningsgrupp
Experimentgruppen kommer att genomgå 60 minuters PNF-träning.
Försökspersonerna genomgick rehabiliteringsträning under 8 veckor, tre gånger i veckan (måndag, onsdag och fredag, kl. 18.00 till 22.00 i Physical Education College of Guangxi Normal University), och träningstiden för rehabilitering var cirka 40-45 minuter per person. Före varje rehabiliteringsträning värmde försökspersonerna upp fotleds- och underbensmusklerna i 5 minuter, följt av motsvarande rehabiliteringsträning i 30-35 minuter, och slappnade av fotleds- och underbensmusklerna i 5 minuter efter träningen.
Övrig: Kontrollträningsgrupp
Kontrollgruppen kommer att följa de läroplansstandarder som Idrottsuniversitetet ställer upp.
Försökspersonerna genomgick rehabiliteringsträning under 8 veckor, tre gånger i veckan (måndag, onsdag och fredag, kl. 18.00 till 22.00 i Physical Education College of Guangxi Normal University), och träningstiden för rehabilitering var cirka 40-45 minuter per person. Före varje rehabiliteringsträning värmde försökspersonerna upp fotleds- och underbensmusklerna i 5 minuter, följt av motsvarande rehabiliteringsträning i 30-35 minuter, och slappnade av fotleds- och underbensmusklerna i 5 minuter efter träningen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
CAIT poäng
Tidsram: Baslinje, eftertest efter 8 veckor

CAIT består av 9 frågor med totalt 30 poäng, som ger ≦27 poäng för diagnos av funktionell fotledsinstabilitet, 28 poäng och över för diagnos av icke-funktionell fotledsinstabilitet.

  1. Innan du utfärdar frågeformuläret, förklara innehållet i frågeformuläret för försökspersonerna i detalj, och försökspersonerna fyller i frågeformuläret sanningsenligt efter sin egen situation.
  2. CAIT-poängen för försökspersonerna beräknades och registrerades.
  3. Om du fyller i frågeformuläret felaktigt måste du fylla i det igen och föra protokoll
Baslinje, eftertest efter 8 veckor
Stabilitetstest för nedre extremiteter
Tidsram: Baslinje, eftertest efter 8 veckor

Stabilitetstestet för nedre extremiteter utfördes av MicroSwing 6.0 gravity center moving trajectory tester tillverkad i Tyskland. Teststegen och metoderna är följande:

  1. Före testet, arrangera försökspersonerna så att de är bekanta med stabilitetstestsystemet och testmiljön för de nedre extremiteterna och behärskar testmetoden.
  2. Försökspersonen står barfota och en fot i mitten av tyngdpunktens rörelsebana testare, med händerna placerade på sidorna naturligt, och upprätthåller sin kroppsbalans i 30 sekunder.
  3. Registrera data för testsystemet.
  4. Mätningen upprepades tre gånger med ett tidsintervall på 5 min. Samla in testdata från tyngdpunktens rörliga bana testare, inklusive svängfrekvens, koordinationskoefficient och stabilitetskoefficient, och få de bästa resultaten av de tre testerna.
Baslinje, eftertest efter 8 veckor
Star offset balanstest
Tidsram: Baslinje, eftertest efter 8 veckor

Försökspersonerna stod i mitten av stjärndiagrammet med den drabbade sidofoten som stödfot, med bara fötter och en fot i mitten. Den friska sidofoten sträcktes framåt, utåt fram, yttre fram, yttre bak, bak, inner bak, inre respektive inre fram till längst avstånd så långt som möjligt. Stödfoten förlängdes i moturs riktning när vänster fot användes och stödfoten förlängdes i medurs riktning när höger fot användes. Försökspersonen drog tillbaka den icke-stödjande foten och återupptog stående med båda fötterna och vilade i 5 sekunder. Uppgifterna för varje förlängning av försökspersonen registrerades och den längsta poängen mättes tre gånger. De längsta resultaten i varje riktning standardiserades med försökspersonernas nedre extremitetslängd och data registrerades.

(4) De längsta poängen i varje riktning standardiserades med försökspersonernas nedre extremitetslängd, och data registrerades.

Baslinje, eftertest efter 8 veckor
Muskelstyrka test
Tidsram: Baslinje, eftertest efter 8 veckor

MicroFET2 handhållen muskelstyrketester tillverkad i Tyskland användes för muskelstyrketest. Teststegen och metoderna är följande:

  1. Före testet, arrangera försökspersonerna så att de är bekanta med det handhållna muskelstyrketestsystemet och testmiljön, och behärskar testmetoden.
  2. Försökspersonen tog av sig sina skor och strumpor och lade sig på rygg på återhämtningssängen med händerna naturligt placerade på bröstet. Muskelstyrkan hos försökspersonens dorsalis, plantar flexus, varus och valgus testades.
  3. Registrera data för testsystemet.
  4. Mätningen upprepades 5 gånger i varje rörelseriktning. Testdata från handhållen muskelstyrketester samlades in, inklusive muskelstyrkan för ankeldorsalflexion, plantarflexion, varus och valgus, och de bästa resultaten av 5 tester erhölls.
Baslinje, eftertest efter 8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

30 mars 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

30 maj 2024

Avslutad studie (Beräknad)

20 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 mars 2024

Första postat (Faktisk)

13 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Shuzhen Ma

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera