Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Intervenční efekt tréninku PNF na funkční nestabilitu kotníku u mladých dospělých

14. března 2024 aktualizováno: Ma Shuzhen

Intervenční efekt tréninku PNF na funkční nestabilitu kotníku u mladých dospělých v Číně

Test stability dolní končetiny byl proveden testerem gravitační trajektorie pohybu s gravitačním středem MicroSwing 6.0 vyrobeným v Německu.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Intervence / Léčba

Detailní popis

Testovací kroky a metody jsou následující:

  1. Před testem uspořádejte subjekty, aby se seznámily se systémem testu stability dolních končetin a testovacím prostředím a ovládaly testovací metodu.
  2. Subjekt stojí bosý a jednou nohou ve středu testeru trajektorie pohybu těžiště, s rukama přirozeně umístěnými v bok a udržuje rovnováhu těla po dobu 30 sekund.
  3. Zaznamenejte data testovacího systému.
  4. Měření bylo opakováno třikrát s časovým intervalem 5 minut. Sbírejte testovací data testeru trajektorie pohybu těžiště, včetně frekvence švihu, koordinačního koeficientu a koeficientu stability, a získejte nejlepší výsledky ze tří testů. Čím menší je kmitání a koordinační koeficient v určitém rozsahu, tím lepší je stabilita. Čím větší je hodnota koeficientu stability v určitém rozmezí, tím lepší je stabilita.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení: 1. Jednostranná funkční nestabilita kotníku; 2. Neabsolvovali formální rehabilitační léčbu nebo neformální rehabilitační léčbu během posledního měsíce; 3. Dobrovolně přijmout léčbu v této studii a zajistit splnění tréninkových úkolů, které terapeut připravil; 4. Žádná strukturální nestabilita při testu předního tahu; 5. ve věku mezi 18 a 23 lety; 6. Na dolní končetině není žádná zlomenina a není ani možnost zlomeniny.

-

Kritéria vyloučení:1. Nesplňuje výše uvedená diagnostická kritéria; 2. Bolest kotníku způsobená infekčními chorobami; 3. Pacienti se závažnými neurologickými onemocněními; 4. Poškození měkkých tkání v blízkosti hlezenního kloubu; 5. Ostatní klouby mimo kotník jsou nestabilní.

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Tréninková skupina PNF
Experimentální skupina absolvuje 60 minut tréninku PNF.
Subjekty procházely rehabilitačním tréninkem po dobu 8 týdnů, třikrát týdně (pondělí, středa a pátek, 18:00 až 22:00 na Fakultě tělesné výchovy na Guangxi Normal University) a doba rehabilitačního tréninku byla asi 40-45 minut na osobu. Před každým rehabilitačním tréninkem probandi 5 minut zahřívali svaly kotníku a bérce, poté následoval odpovídající rehabilitační trénink 30-35 minut a po tréninku 5 minut uvolňovaly svaly kotníku a bérce.
Jiný: Kontrolní tréninková skupina
Kontrolní skupina se bude řídit standardy kurikula stanovenými Sportovní univerzitou.
Subjekty procházely rehabilitačním tréninkem po dobu 8 týdnů, třikrát týdně (pondělí, středa a pátek, 18:00 až 22:00 na Fakultě tělesné výchovy na Guangxi Normal University) a doba rehabilitačního tréninku byla asi 40-45 minut na osobu. Před každým rehabilitačním tréninkem probandi 5 minut zahřívali svaly kotníku a bérce, poté následoval odpovídající rehabilitační trénink 30-35 minut a po tréninku 5 minut uvolňovaly svaly kotníku a bérce.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Skóre CAIT
Časové okno: Výchozí stav, po testu po 8 týdnech

CAIT se skládá z 9 otázek s celkovým počtem 30 bodů, hodnocení ≦ 27 bodů za diagnózu funkční nestability kotníku, 28 bodů a více za diagnózu nefunkční nestability kotníku.

  1. Před vystavením dotazníku subjektům podrobně vysvětlete obsah dotazníku a subjekty vyplní dotazník pravdivě podle své situace.
  2. Bylo vypočteno a zaznamenáno skóre CAIT subjektů.
  3. Pokud dotazník vyplníte špatně, je potřeba jej vyplnit znovu a vést záznam
Výchozí stav, po testu po 8 týdnech
Test stability dolních končetin
Časové okno: Výchozí stav, po testu po 8 týdnech

Test stability dolní končetiny byl proveden testerem gravitační trajektorie pohybu s gravitačním středem MicroSwing 6.0 vyrobeným v Německu. Testovací kroky a metody jsou následující:

  1. Před testem uspořádejte subjekty, aby se seznámily se systémem testu stability dolních končetin a testovacím prostředím a ovládaly testovací metodu.
  2. Subjekt stojí bosý a jednou nohou ve středu testeru trajektorie pohybu těžiště, s rukama přirozeně umístěnými v bok a udržuje rovnováhu těla po dobu 30 sekund.
  3. Zaznamenejte data testovacího systému.
  4. Měření bylo opakováno třikrát s časovým intervalem 5 minut. Sbírejte testovací data testeru trajektorie pohybu těžiště, včetně frekvence švihu, koordinačního koeficientu a koeficientu stability, a získejte nejlepší výsledky ze tří testů.
Výchozí stav, po testu po 8 týdnech
Test vyvážení hvězdy
Časové okno: Výchozí stav, po testu po 8 týdnech

Subjekty stály ve středu hvězdné mapy s postiženou boční nohou jako podpůrnou nohou, s bosýma nohama a jednou nohou uprostřed. Zdravé postranní chodidlo bylo nataženo dopředu, ven dopředu, vnější přední, vnější zadní, zadní, vnitřní zadní, vnitřní a vnitřní přední příslušně na co největší vzdálenost. Při použití levé nohy byla opěrná noha vysunuta proti směru hodinových ručiček a při použití pravé nohy byla opěrná noha vysunuta ve směru hodinových ručiček. Subjekt vytáhl nepodporující nohu a znovu stál oběma nohama a odpočíval po dobu 5 sekund. Data každé extenze subjektu byla zaznamenána a nejvzdálenější skóre bylo změřeno třikrát. Nejvzdálenější výsledky v každém směru byly standardizovány s délkou dolní končetiny subjektů a data byla zaznamenána.

(4) Nejvzdálenější skóre v každém směru byla standardizována s délkou dolní končetiny subjektu a data byla zaznamenána.

Výchozí stav, po testu po 8 týdnech
Test svalové síly
Časové okno: Výchozí stav, po testu po 8 týdnech

Pro test svalové síly byl použit ruční tester svalové síly MicroFET2 vyrobený v Německu. Testovací kroky a metody jsou následující:

  1. Před testem zařiďte, aby se subjekty seznámily se systémem ručního testu svalové síly a testovacím prostředím a ovládaly testovací metodu.
  2. Subjekt si sundal boty a ponožky a lehl si na záda na zotavovací lůžko s rukama přirozeně umístěnými na hrudi. Byla testována svalová síla dorsalis, plantární flexus, varus a valgozita.
  3. Zaznamenejte data testovacího systému.
  4. Měření bylo opakováno 5x v každém směru pohybu. Byla shromážděna testovací data ručního testeru svalové síly, včetně svalové síly dorzální flexe kotníku, plantární flexe, varózní a valgózní, a byly získány nejlepší výsledky z 5 testů.
Výchozí stav, po testu po 8 týdnech

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

30. března 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. května 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

20. června 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. března 2024

První zveřejněno (Aktuální)

13. března 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. března 2024

Naposledy ověřeno

1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Shuzhen Ma

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Dospívající chování

Klinické studie na Školení PNF

3
Předplatit