- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06308809
Intervenční efekt tréninku PNF na funkční nestabilitu kotníku u mladých dospělých
Intervenční efekt tréninku PNF na funkční nestabilitu kotníku u mladých dospělých v Číně
Přehled studie
Detailní popis
Testovací kroky a metody jsou následující:
- Před testem uspořádejte subjekty, aby se seznámily se systémem testu stability dolních končetin a testovacím prostředím a ovládaly testovací metodu.
- Subjekt stojí bosý a jednou nohou ve středu testeru trajektorie pohybu těžiště, s rukama přirozeně umístěnými v bok a udržuje rovnováhu těla po dobu 30 sekund.
- Zaznamenejte data testovacího systému.
- Měření bylo opakováno třikrát s časovým intervalem 5 minut. Sbírejte testovací data testeru trajektorie pohybu těžiště, včetně frekvence švihu, koordinačního koeficientu a koeficientu stability, a získejte nejlepší výsledky ze tří testů. Čím menší je kmitání a koordinační koeficient v určitém rozsahu, tím lepší je stabilita. Čím větší je hodnota koeficientu stability v určitém rozmezí, tím lepší je stabilita.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Shuzhen Ma
- Telefonní číslo: 18377336078
- E-mail: msz20210607@126.com
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení: 1. Jednostranná funkční nestabilita kotníku; 2. Neabsolvovali formální rehabilitační léčbu nebo neformální rehabilitační léčbu během posledního měsíce; 3. Dobrovolně přijmout léčbu v této studii a zajistit splnění tréninkových úkolů, které terapeut připravil; 4. Žádná strukturální nestabilita při testu předního tahu; 5. ve věku mezi 18 a 23 lety; 6. Na dolní končetině není žádná zlomenina a není ani možnost zlomeniny.
-
Kritéria vyloučení:1. Nesplňuje výše uvedená diagnostická kritéria; 2. Bolest kotníku způsobená infekčními chorobami; 3. Pacienti se závažnými neurologickými onemocněními; 4. Poškození měkkých tkání v blízkosti hlezenního kloubu; 5. Ostatní klouby mimo kotník jsou nestabilní.
-
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Experimentální: Tréninková skupina PNF
Experimentální skupina absolvuje 60 minut tréninku PNF.
|
Subjekty procházely rehabilitačním tréninkem po dobu 8 týdnů, třikrát týdně (pondělí, středa a pátek, 18:00 až 22:00 na Fakultě tělesné výchovy na Guangxi Normal University) a doba rehabilitačního tréninku byla asi 40-45 minut na osobu.
Před každým rehabilitačním tréninkem probandi 5 minut zahřívali svaly kotníku a bérce, poté následoval odpovídající rehabilitační trénink 30-35 minut a po tréninku 5 minut uvolňovaly svaly kotníku a bérce.
|
Jiný: Kontrolní tréninková skupina
Kontrolní skupina se bude řídit standardy kurikula stanovenými Sportovní univerzitou.
|
Subjekty procházely rehabilitačním tréninkem po dobu 8 týdnů, třikrát týdně (pondělí, středa a pátek, 18:00 až 22:00 na Fakultě tělesné výchovy na Guangxi Normal University) a doba rehabilitačního tréninku byla asi 40-45 minut na osobu.
Před každým rehabilitačním tréninkem probandi 5 minut zahřívali svaly kotníku a bérce, poté následoval odpovídající rehabilitační trénink 30-35 minut a po tréninku 5 minut uvolňovaly svaly kotníku a bérce.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Skóre CAIT
Časové okno: Výchozí stav, po testu po 8 týdnech
|
CAIT se skládá z 9 otázek s celkovým počtem 30 bodů, hodnocení ≦ 27 bodů za diagnózu funkční nestability kotníku, 28 bodů a více za diagnózu nefunkční nestability kotníku.
|
Výchozí stav, po testu po 8 týdnech
|
Test stability dolních končetin
Časové okno: Výchozí stav, po testu po 8 týdnech
|
Test stability dolní končetiny byl proveden testerem gravitační trajektorie pohybu s gravitačním středem MicroSwing 6.0 vyrobeným v Německu. Testovací kroky a metody jsou následující:
|
Výchozí stav, po testu po 8 týdnech
|
Test vyvážení hvězdy
Časové okno: Výchozí stav, po testu po 8 týdnech
|
Subjekty stály ve středu hvězdné mapy s postiženou boční nohou jako podpůrnou nohou, s bosýma nohama a jednou nohou uprostřed. Zdravé postranní chodidlo bylo nataženo dopředu, ven dopředu, vnější přední, vnější zadní, zadní, vnitřní zadní, vnitřní a vnitřní přední příslušně na co největší vzdálenost. Při použití levé nohy byla opěrná noha vysunuta proti směru hodinových ručiček a při použití pravé nohy byla opěrná noha vysunuta ve směru hodinových ručiček. Subjekt vytáhl nepodporující nohu a znovu stál oběma nohama a odpočíval po dobu 5 sekund. Data každé extenze subjektu byla zaznamenána a nejvzdálenější skóre bylo změřeno třikrát. Nejvzdálenější výsledky v každém směru byly standardizovány s délkou dolní končetiny subjektů a data byla zaznamenána. (4) Nejvzdálenější skóre v každém směru byla standardizována s délkou dolní končetiny subjektu a data byla zaznamenána. |
Výchozí stav, po testu po 8 týdnech
|
Test svalové síly
Časové okno: Výchozí stav, po testu po 8 týdnech
|
Pro test svalové síly byl použit ruční tester svalové síly MicroFET2 vyrobený v Německu. Testovací kroky a metody jsou následující:
|
Výchozí stav, po testu po 8 týdnech
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- Shuzhen Ma
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Dospívající chování
-
Florida International UniversityBoston UniversityDokončenoPorucha chování | Porucha opozičního vzdoru | Disruptive Behavior Disorder NoSpojené státy
-
University of EdinburghWeston Brain InstituteStaženoPorucha spánku Rem Sleep Behavior | Parkinsonova choroba, Lewyho tělískoSpojené království
Klinické studie na Školení PNF
-
Trinitas Comprehensive Cancer CenterAptium Oncology Research NetworkNeznámýRakovina prsuSpojené státy
-
Dokuz Eylul UniversityNábor
-
Arizona State UniversityDokončeno
-
Florida State UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); National Institutes of Health (NIH)Dokončeno
-
Federal University of BahiaDokončenoMrtvice | Cerebrovaskulární poruchyBrazílie
-
University of JazanDokončenoFyzická aktivita | Motorická aktivita | NeuromuscuSaudská arábie
-
Riphah International UniversityDokončeno
-
International Hellenic UniversityAktivní, ne náborOsteoartróza kolena | Totální artroplastika kolenaŘecko
-
Riphah International UniversityNáborDYSFUNKCE SAKROILIACNÍHO KLOBUPákistán