若年成人における足首の機能的不安定性に対する PNF トレーニングの介入効果
中国の若年成人における足首の機能的不安定性に対するPNFトレーニングの介入効果
調査の概要
詳細な説明
テストの手順と方法は次のとおりです。
- テストの前に、被験者が下肢安定性テストシステムとテスト環境に精通し、テスト方法を習得できるように手配します。
- 被験者は裸足で片足を重心移動軌跡測定装置の中心に立ち、手を自然に脇に置き、３０秒間身体のバランスを維持する。
- テストシステムのデータを記録します。
- 測定は5分の時間間隔で3回繰り返しました。 重心移動軌道試験機のスイング周波数、調整係数、安定係数などの試験データを収集し、3つの試験のうち最良の結果を取得します。 発振周波数と配位係数が一定の範囲内で小さいほど安定性が高くなります。 安定係数は一定の範囲内で値が大きいほど安定性が良いことを示します。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Shuzhen Ma
- 電話番号：18377336078
- メール：msz20210607@126.com
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:1. 片側の機能的な足首の不安定性。 2. 過去 1 か月以内に正式なリハビリテーション治療または非公式なリハビリテーション治療を受けていない。 3. この研究での治療を自発的に受け入れ、セラピストが手配したトレーニングタスクを確実に完了する。 4. フロントプルテストで構造的な不安定性はありません。 5. 18 歳から 23 歳までの年齢; 6. 下肢に骨折はなく、骨折の可能性もありません。
-
除外基準: 1. 上記の診断基準を満たしていません。 2. 感染症による足首の痛み。 3. 重度の神経疾患を有する患者。 4. 足首関節付近の軟部組織の損傷。 5. 足首の外側の他の関節が不安定です。
-
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：PNF研修グループ
実験グループは 60 分間の PNF トレーニングを受けます。
|
被験者は週3回（月曜日、水曜日、金曜日の午後6時から午後10時まで、広西師範大学体育学院で）8週間のリハビリテーショントレーニングを受け、リハビリテーショントレーニング時間は約40〜45時間でした。 1人あたり数分。
各リハビリテーショントレーニングの前に、被験者は足首と下肢の筋肉を5分間ウォーミングアップし、その後、対応するリハビリテーショントレーニングを30〜35分間行い、トレーニング後に5分間足首と下肢の筋肉をリラックスさせました。
|
|
他の：制御トレーニンググループ
対照グループは体育大学が定めたカリキュラム基準に従います。
|
被験者は週3回（月曜日、水曜日、金曜日の午後6時から午後10時まで、広西師範大学体育学院で）8週間のリハビリテーショントレーニングを受け、リハビリテーショントレーニング時間は約40〜45時間でした。 1人あたり数分。
各リハビリテーショントレーニングの前に、被験者は足首と下肢の筋肉を5分間ウォーミングアップし、その後、対応するリハビリテーショントレーニングを30〜35分間行い、トレーニング後に5分間足首と下肢の筋肉をリラックスさせました。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
CAITスコア
時間枠：ベースライン、8週間後のポストテスト
|
CAITは合計30点の9つの質問で構成され、足関節の機能的不安定性の診断の場合は27点以下、非機能的な足首の不安定性の診断の場合は28点以上のスコアを獲得します。
|
ベースライン、8週間後のポストテスト
|
|
下肢安定性テスト
時間枠：ベースライン、8週間後のポストテスト
|
下肢安定性試験はドイツ製の重心移動軌道試験機MicroSwing 6.0を用いて実施した。 テストの手順と方法は次のとおりです。
|
ベースライン、8週間後のポストテスト
|
|
スターオフセットバランステスト
時間枠：ベースライン、8週間後のポストテスト
|
被験者は星図の中心に、患側の足を支持足として、裸足で片足を中心に立ちました。 健常側足を前方、前方外側、前方外側、後方外側、後方、後方内側、内側前方、内側前方にそれぞれ可能な限り遠くまで伸ばした。 左足の場合は軸足を反時計回りに伸ばし、右足の場合は時計回りに軸足を伸ばした。 被験者は支えていない足を引き抜き、再び両足で立って５秒間休んだ。 被験者の各伸展のデータを記録し、最も遠いスコアを3回測定しました。 各方向の最も遠い結果を被験者の下肢の長さで標準化し、データを記録しました。 (4) 各方向の最遠スコアを被験者の下肢長で標準化し、データを記録した。 |
ベースライン、8週間後のポストテスト
|
|
筋力テスト
時間枠：ベースライン、8週間後のポストテスト
|
筋力検査にはドイツ製ハンディ型筋力計MicroFET2を使用しました。 テストの手順と方法は次のとおりです。
|
ベースライン、8週間後のポストテスト
|
協力者と研究者
スポンサー
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
PNFトレーニングの臨床試験
-
University of MinnesotaNational Institute of Mental Health (NIMH)完了精神病性障害 | 統合失調症 | 統合失調症スペクトラムおよびその他の精神病性障害 | 統合失調感情障害 | 精神病 | 統合失調感情障害 | 統合失調症性障害 | 精神病、感情的 | 精神性気分障害 | 精神病患者番号/その他アメリカ
-
VA Office of Research and Development募集
-
Istinye UniversityOndokuz Mayıs University募集片麻痺 | キネシオテーピング | 上端部 | 手の機能 | 脳卒中による片麻痺 | 固有受容神経筋促進療法トルコ（Türkiye）