Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффект вмешательства PNF-тренировки на функциональную нестабильность голеностопного сустава у молодых людей

14 марта 2024 г. обновлено: Ma Shuzhen

Эффект вмешательства PNF-тренировок на функциональную нестабильность голеностопного сустава у молодых людей Китая

Тест на устойчивость нижних конечностей проводился с помощью тестера траектории перемещения центра тяжести MicroSwing 6.0 производства Германии.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Этапы и методы испытаний следующие:

  1. Перед испытанием дайте испытуемым ознакомиться с системой испытаний на устойчивость нижних конечностей и испытательной средой, а также освоить метод испытания.
  2. Испытуемый стоит босиком, одной ногой в центре тестера траектории движения центра тяжести, руки естественно расположены по бокам, и сохраняет равновесие тела в течение 30 секунд.
  3. Запишите данные тест-системы.
  4. Измерение повторяли трижды с интервалом времени 5 мин. Соберите данные испытаний тестера траектории перемещения центра тяжести, включая частоту качания, коэффициент координации и коэффициент устойчивости, и получите наилучшие результаты трех тестов. Чем меньше частота колебаний и коэффициент координации находятся в определенном диапазоне, тем лучше стабильность. Чем больше значение коэффициента устойчивости находится в определенном диапазоне, тем лучше стабильность.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Shuzhen Ma
  • Номер телефона: 18377336078
  • Электронная почта: msz20210607@126.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:1. Односторонняя функциональная нестабильность голеностопного сустава; 2. Не проходили официальное реабилитационное лечение или неформальное реабилитационное лечение в течение последнего месяца; 3. Добровольно принять лечение в рамках этого исследования и обеспечить выполнение учебных заданий, поставленных терапевтом; 4. Отсутствие структурной нестабильности при испытании на растяжение спереди; 5. Возраст от 18 до 23 лет; 6. Перелома нижней конечности нет и вероятность перелома отсутствует.

-

Критерии исключения: 1. Не соответствует вышеуказанным диагностическим критериям; 2. Боль в лодыжке, вызванная инфекционными заболеваниями; 3. Больные с тяжелыми неврологическими заболеваниями; 4. Повреждение мягких тканей около голеностопного сустава; 5. Остальные суставы вне голеностопного сустава нестабильны.

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Учебная группа ПНФ
Экспериментальная группа пройдёт 60-минутную тренировку PNF.
Субъекты проходили реабилитационную подготовку в течение 8 недель три раза в неделю (понедельник, среда и пятница, с 18:00 до 22:00 в колледже физического воспитания Педагогического университета Гуанси), а продолжительность реабилитационной тренировки составляла около 40-45 часов. минут на человека. Перед каждой реабилитационной тренировкой испытуемые разогревали мышцы голеностопного сустава и голени в течение 5 минут, затем проводили соответствующую реабилитационную тренировку в течение 30-35 минут и расслабляли мышцы голеностопного сустава и голени в течение 5 минут после тренировки.
Другой: Контрольная тренировочная группа
Контрольная группа будет следовать стандартам учебной программы, установленным Спортивным университетом.
Субъекты проходили реабилитационную подготовку в течение 8 недель три раза в неделю (понедельник, среда и пятница, с 18:00 до 22:00 в колледже физического воспитания Педагогического университета Гуанси), а продолжительность реабилитационной тренировки составляла около 40-45 часов. минут на человека. Перед каждой реабилитационной тренировкой испытуемые разогревали мышцы голеностопного сустава и голени в течение 5 минут, затем проводили соответствующую реабилитационную тренировку в течение 30-35 минут и расслабляли мышцы голеностопного сустава и голени в течение 5 минут после тренировки.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка CAIT
Временное ограничение: Исходный уровень, пост-тест через 8 недель

CAIT состоит из 9 вопросов, насчитывающих в общей сложности 30 баллов, при этом ≦27 баллов за диагностику функциональной нестабильности голеностопного сустава, 28 баллов и выше за диагностику нефункциональной нестабильности голеностопного сустава.

  1. Прежде чем выдавать анкету, подробно объясните испытуемым ее содержание, и испытуемые заполнят ее правдиво в соответствии со своей ситуацией.
  2. Оценка CAIT субъектов была рассчитана и записана.
  3. Если вы заполнили анкету неправильно, вам необходимо заполнить ее еще раз и сохранить запись.
Исходный уровень, пост-тест через 8 недель
Тест на стабильность нижних конечностей
Временное ограничение: Исходный уровень, пост-тест через 8 недель

Тест на устойчивость нижних конечностей проводился с помощью тестера траектории перемещения центра тяжести MicroSwing 6.0 производства Германии. Этапы и методы испытаний следующие:

  1. Перед испытанием дайте испытуемым ознакомиться с системой испытаний на устойчивость нижних конечностей и испытательной средой, а также освоить метод испытания.
  2. Испытуемый стоит босиком, одной ногой в центре тестера траектории движения центра тяжести, руки естественно расположены по бокам, и сохраняет равновесие тела в течение 30 секунд.
  3. Запишите данные тест-системы.
  4. Измерение повторяли трижды с интервалом времени 5 мин. Соберите данные испытаний тестера траектории перемещения центра тяжести, включая частоту качания, коэффициент координации и коэффициент устойчивости, и получите наилучшие результаты трех тестов.
Исходный уровень, пост-тест через 8 недель
Проверка баланса смещения звезды
Временное ограничение: Исходный уровень, пост-тест через 8 недель

Испытуемые стояли в центре звездной карты, используя пораженную ногу в качестве опорной, босые ступни и одну ступню - в центре. Здоровая боковая стопа была вытянута вперед, наружу вперед, наружу вперед, наружу назад, назад, внутрь назад, внутрь и внутрь вперед соответственно на самое дальнее расстояние, насколько это возможно. Опорная нога выдвигалась в направлении против часовой стрелки, когда использовалась левая нога, и опорная нога выдвигалась в направлении по часовой стрелке, когда использовалась правая нога. Субъект убрал не опорную ногу, снова встал на обе ноги и отдыхал в течение 5 секунд. Данные каждого расширения субъекта записывались, и самый дальний балл измерялся три раза. Самые дальние результаты в каждом направлении стандартизировали по длине нижних конечностей испытуемых и записывали данные.

(4) Самые дальние баллы в каждом направлении стандартизировались с длиной нижних конечностей испытуемых, и данные записывались.

Исходный уровень, пост-тест через 8 недель
Тест на мышечную силу
Временное ограничение: Исходный уровень, пост-тест через 8 недель

Для проверки мышечной силы использовался ручной тестер мышечной силы MicroFET2, сделанный в Германии. Этапы и методы испытаний следующие:

  1. Перед тестом дайте испытуемым ознакомиться с портативной системой тестирования мышечной силы и испытательной средой, а также освоить метод тестирования.
  2. Субъект снял обувь и носки и лег на спину на восстановительной койке, естественно положив руки на грудь. Силу мышц спины, подошвенного сгибания, варусной и вальгусной мышц испытуемого тестировали соответственно.
  3. Запишите данные тест-системы.
  4. Измерение повторяли 5 раз в каждом направлении движения. Были собраны данные испытаний портативного тестера мышечной силы, включая мышечную силу тыльного сгибания голеностопного сустава, подошвенного сгибания, варусной и вальгусной деформации, и были получены лучшие результаты по 5 тестам.
Исходный уровень, пост-тест через 8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

30 марта 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 мая 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

20 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 марта 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 марта 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 марта 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Shuzhen Ma

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться