- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06308809
Intervensjonseffekt av PNF-trening på funksjonell ankelinstabilitet hos unge voksne
Intervensjonseffekt av PNF-trening på funksjonell ankelustabilitet hos unge voksne i Kina
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Testtrinnene og metodene er som følger:
- Før testen, ordne forsøkspersonene slik at de blir kjent med stabilitetstestsystemet for underekstremiteter og testmiljøet, og mestrer testmetoden.
- Personen står barbeint og en fot i midten av tyngdepunktets bevegelsesbanetester, med hendene plassert på sidene naturlig, og opprettholder kroppens balanse i 30 sekunder.
- Registrer data for testsystemet.
- Målingen ble gjentatt tre ganger med et tidsintervall på 5 min. Samle inn testdataene til tyngdepunktets bevegelige banetester, inkludert svingfrekvens, koordinasjonskoeffisient og stabilitetskoeffisient, og få de beste resultatene av de tre testene. Jo mindre oscillasjonsfrekvensen og koordinasjonskoeffisienten er innenfor et visst område, desto bedre er stabiliteten. Jo større verdien av stabilitetskoeffisienten er innenfor et visst område, desto bedre er stabiliteten.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Shuzhen Ma
- Telefonnummer: 18377336078
- E-post: msz20210607@126.com
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:1. Unilateral funksjonell ankelinstabilitet; 2. ikke har mottatt formell rehabiliteringsbehandling eller uformell rehabiliteringsbehandling i løpet av den siste måneden; 3. Frivillig godta behandlingen i denne studien og sørge for å fullføre treningsoppgavene arrangert av terapeuten; 4. Ingen strukturell ustabilitet i front pull test; 5. i alderen 18 til 23 år; 6. Det er ingen brudd i underekstremiteten og det er ingen mulighet for brudd.
-
Eksklusjonskriterier:1. Oppfyller ikke de ovennevnte diagnosekriteriene; 2. Ankelsmerter forårsaket av infeksjonssykdommer; 3. Pasienter med alvorlige nevrologiske sykdommer; 4. Bløtvevsskade nær ankelleddet; 5. Andre ledd utenfor ankelen er ustabile.
-
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: PNF treningsgruppe
Eksperimentgruppen skal gjennomgå 60 minutters PNF-trening.
|
Forsøkspersonene gjennomgikk rehabiliteringstrening i 8 uker, tre ganger i uken (mandag, onsdag og fredag, kl. 18.00 til 22.00 ved Physical Education College ved Guangxi Normal University), og treningstiden for rehabilitering var ca. 40-45 minutter per person.
Før hver rehabiliteringstrening varmet forsøkspersonene opp ankel- og underbensmuskulaturen i 5 minutter, etterfulgt av tilsvarende rehabiliteringstrening i 30-35 minutter, og avslappet ankel- og underbensmuskulaturen i 5 minutter etter treningen.
|
|
Annen: Kontrolltreningsgruppe
Kontrollgruppen vil følge læreplanstandardene satt av Idrettshøgskolen.
|
Forsøkspersonene gjennomgikk rehabiliteringstrening i 8 uker, tre ganger i uken (mandag, onsdag og fredag, kl. 18.00 til 22.00 ved Physical Education College ved Guangxi Normal University), og treningstiden for rehabilitering var ca. 40-45 minutter per person.
Før hver rehabiliteringstrening varmet forsøkspersonene opp ankel- og underbensmuskulaturen i 5 minutter, etterfulgt av tilsvarende rehabiliteringstrening i 30-35 minutter, og avslappet ankel- og underbensmuskulaturen i 5 minutter etter treningen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
CAIT-poengsum
Tidsramme: Baseline, post-test etter 8 uker
|
CAIT består av 9 spørsmål med totalt 30 poeng, som scorer ≦27 poeng for diagnose av funksjonell ankelinstabilitet, 28 poeng og over for diagnose av ikke-funksjonell ankelinstabilitet.
|
Baseline, post-test etter 8 uker
|
|
Stabilitetstest for underekstremiteter
Tidsramme: Baseline, post-test etter 8 uker
|
Stabilitetstesten for underekstremiteter ble utført av MicroSwing 6.0 gravity center moving trajectory tester laget i Tyskland. Testtrinnene og metodene er som følger:
|
Baseline, post-test etter 8 uker
|
|
Stjerneforskyvningsbalansetest
Tidsramme: Baseline, post-test etter 8 uker
|
Forsøkspersonene sto i midten av stjernekartet med den berørte sidefoten som støttefot, med bare føtter og en fot i midten. Den friske sidefoten ble forlenget henholdsvis fremover, utover foran, ytre foran, ytre bak, bak, indre bak, indre og indre front til lengst mulig avstand. Støttefoten ble forlenget i retning mot klokken når venstre fot ble brukt, og støttefoten ble forlenget i retning med klokken når høyre fot ble brukt. Forsøkspersonen trakk tilbake den ikke-støttende foten og fortsatte å stå med begge føttene og hvilte i 5 sekunder. Dataene for hver forlengelse av emnet ble registrert, og den lengste poengsummen ble målt tre ganger. De lengste resultatene i hver retning ble standardisert med forsøkspersonenes lengde på underekstremiteter, og dataene ble registrert. (4) De lengste skårene i hver retning ble standardisert med forsøkspersonenes lengde på underekstremitetene, og dataene ble registrert. |
Baseline, post-test etter 8 uker
|
|
Muskelstyrketest
Tidsramme: Baseline, post-test etter 8 uker
|
MicroFET2 håndholdt muskelstyrketester laget i Tyskland ble brukt til muskelstyrketester. Testtrinnene og metodene er som følger:
|
Baseline, post-test etter 8 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- Shuzhen Ma
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .