半坐姿可减少新生儿重症监护病房的应激反应
2024年8月6日 更新者：Andi Dwi Bahagia Febriani、Hasanuddin University
半坐位可减少新生儿重症监护病房自发哭泣新生儿的应激反应
本研究比较半坐位和侧卧位与皮质醇水平对新生儿应激反应的影响
研究概览
详细说明
本研究是一项随机对照试验，纳入标准为中度早产儿、晚期早产儿和足月儿。
排除标准是患有呼吸窘迫和多种先天性异常的婴儿。
进行了两次治疗，第一个是半坐位，第二个是对照组，采取侧卧位，然后比较皮质醇和唾液催产素的水平以观察应激反应。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
45
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
South Sulawesi
-
Makassar、South Sulawesi、印度尼西亚
- Hasanuddin University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 中度早产、晚期早产、早产
排除标准：
- 新生儿呼吸困难
- 多种先天性异常
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年7月17日
初级完成 (实际的)
2023年11月1日
研究完成 (实际的)
2023年12月1日
研究注册日期
首次提交
2024年2月29日
首先提交符合 QC 标准的
2024年3月7日
首次发布 (实际的)
2024年3月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年8月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年8月6日
最后验证
2024年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- UH23030202
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
其他研究人员如果想了解我们的研究，可以通过电子邮件与我们联系
IPD 共享时间框架
2024-2025
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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