Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Puoli-istuva pito-asento stressivasteiden vähentämiseksi vastasyntyneiden teho-osastolla

torstai 7. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Andi Dwi Bahagia Febriani, Hasanuddin University

Puoli-istuva pito-asento, joka vähentää stressivasteita spontaanilla itkevällä vastasyntyneellä vastasyntyneiden teho-osastolla

Tässä tutkimuksessa verrataan puoliksi istuvaa ja kyljellään makuuasentoa kortisolitasoon vastasyntyneen stressivasteen suhteen

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus oli satunnaistettu kontrollikoe, johon sisältyi kohtalaisen keskosen, myöhään keskosten ja syntyneiden sikiö. Poissulkemiskriteerit olivat vauvat, joilla oli hengitysvaikeuksia ja useita synnynnäisiä epämuodostumia. Suoritettiin kaksi hoitoa, joista ensimmäinen oli puoli-istuvassa asennossa, toinen oli kontrolliryhmä sivumakuuasennon perusteella, sitten kortisolin ja syljen oksitosiinin tasoja verrattiin stressivasteen näkemiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

45

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Indonesia
    • South Sulawesi
      • Makassar, South Sulawesi, Indonesia
        • Hasanuddin University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Melko ennenaikainen, myöhään ennenaikainen, aterm

Poissulkemiskriteerit:

  • vastasyntyneet, joilla on hengitysvaikeuksia
  • useita synnynnäisiä epämuodostumia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Puoli-istuva asento
Muut: Puoli-istuva asento
Potilas on 45-90 asteen kulmassa
Muut nimet:
  • Puoli-istuva asento
Muut: kyljessä makuuasennossa
Makuuasento sivulla
Muut nimet:
  • helpotettu tukkiminen
Kokeellinen: Sivulla Makuuasento
Makuuasento sivulla
Muut: Puoli-istuva asento
Potilas on 45-90 asteen kulmassa
Muut nimet:
  • Puoli-istuva asento
Muut: kyljessä makuuasennossa
Makuuasento sivulla
Muut nimet:
  • helpotettu tukkiminen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kortisolin taso
Aikaikkuna: 20 viikkoa
Kortisolitaso puoli-istuvan ja kyljellään makaavan asennon jälkeen
20 viikkoa
Oksitosiinin taso
Aikaikkuna: 20 viikkoa
Oksitosiinin syljen taso puoli-istuvan ja kyljellään makaavan asennon jälkeen
20 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hasanuddin University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 29. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 15. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 15. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UH23030202

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Muut tutkijat voivat ottaa meihin yhteyttä sähköpostitse, jos he haluavat tietää tutkimuksestamme

IPD-jaon aikakehys

2024-2025

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Puoli-istuva asento

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Tunisia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa