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患者口腔卫生动机的口腔照片

2024年3月20日 更新者:Didem OZKAL EMINOGLU

使用患者口腔照片进行口腔卫生动机可促进牙周健康:一项前瞻性随机对照试验

基于这些考虑,这项随机对照试验旨在通过比较临床牙周参数的变化,确定除了常规口腔卫生教育之外,个性化视觉口腔健康教育计划的有效性。

参与者将使用患者的自我口腔照片接受有/无视觉动机的传统口腔卫生教育(COHE)。

研究人员将通过比较临床牙周参数的变化来比较干预组和对照组的口腔卫生情况。

研究概览

详细说明

保持口腔健康需要患者积极主动。 终生口腔卫生方案的坚持很大程度上受到个人动机和手动灵活性的影响。 在这种情况下,医生的责任是向患者提供有关适当且有效的口腔卫生习惯的指导,并激励他们遵守该习惯。 动机的定义是刺激朝着特定目标或目的采取行动或努力。 动机是一种可以根据外部影响和时间而改变的条件,而不是一种特征。 动机的主要目标是通过强调口腔健康、介绍口腔卫生并提供有关有效机械清洁程序的信息以消除导致口腔卫生恶化的因素,从而提高人们对这一问题的认识。

使用 https://www.randomizer.org/ 将参与者分为 2 组 网站:

对照组(CG)(n=28):常规口腔卫生教育(COHE)[22]

干预组 (IG) (n=28):除了 COHE 之外,还遵循以下步骤:

  • 第 1 部分:在全口刮治根面平整术 (fmSRP) 之前 (F1) 和之后 (F2) 拍摄照片。 然后向患者展示差异。
  • 第二次:拍摄照片(F3)并向患者显示 F1 和 F3 之间的差异。
  • 第 3 次:拍摄照片 (F4),并向患者显示 F1 - F3 - F4 之间的差异。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

56

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Erzurum、火鸡、25240_
        • Ataturk University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄18-60岁;
  • 至少 12 颗牙齿;
  • 并可用于后续评估
  • 参与者希望在刷牙标准化时成为右利手。

排除标准:

  • 患有全身性疾病或病症的患者,
  • 该研究不包括吸烟者和服用任何可能影响牙周健康的药物的人。
  • 过去 6 个月内曾接受过牙周病治疗的个体也被排除在外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:对照组(CG)
常规口腔卫生教育(COHE)
实验性的:干预组(IG)
除了 COHE 之外,还通过个人口腔照片进行口腔卫生动机
在对照会议上拍摄口腔照片。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
临床牙周参数/菌斑指数 (PI)
大体时间:T0:基线,T1:基线后 1 个月,T2:基线后 3 个月
使用牙菌斑染色剂评估牙齿上存在的牙菌斑量,并根据牙菌斑指数系统进行分级。 分数越高意味着结果越差。
T0:基线,T1:基线后 1 个月,T2:基线后 3 个月
临床牙周参数/牙龈指数(GI)
大体时间:T0:基线,T1:基线后 1 个月,T2:基线后 3 个月
根据牙龈指数系统对牙龈炎症和出血的存在和程度进行分级。 分数越高意味着结果越差。
T0:基线,T1:基线后 1 个月,T2:基线后 3 个月
临床牙周参数/探查袋深度(PPD)。
大体时间:T0:基线,T1:基线后 1 个月,T2:基线后 3 个月
PPD 测量为龈沟最深点与牙龈边缘之间的距离。 分数越高意味着结果越差。
T0:基线,T1:基线后 1 个月,T2:基线后 3 个月
临床牙周参数/探诊出血 (BOP)
大体时间:T0:基线,T1:基线后 1 个月,T2:基线后 3 个月
探诊时出现出血被认为是牙周炎症的客观标志。 分数越高意味着结果越差。
T0:基线,T1:基线后 1 个月,T2:基线后 3 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:DİDEM ÖZKAL EMİNOĞLU、Ataturk University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年12月1日

初级完成 (实际的)

2024年3月1日

研究完成 (实际的)

2024年3月1日

研究注册日期

首次提交

2024年3月12日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月12日

首次发布 (实际的)

2024年3月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月20日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 11/2023-58

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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