人际暴力的识别 (ViP)
识别亲密伴侣暴力：使用标准化问卷和虚拟患者进行的医疗保健干预研究
本研究的目的是提高初级保健专业人员识别初级卫生保健机构中遭受亲密伴侣暴力 (IPV) 的个人的能力。
它旨在回答的主要问题是
- 以下三种干预措施在多大程度上有助于识别 IPV 的潜在受害者：(1) 使用标准化问卷来筛查 IPV 暴露情况，(2) 工作人员使用定制的虚拟患者进行 IPV 临床培训，以及 (3) 结合使用干预措施 1 和 2？
- 初级保健专业人员认为哪种干预措施对于提高识别和应对 IPV 受害者的能力最有效？
参与者将被分为在其医疗保健环境中应用三种干预措施之一：1）对患者进行标准化调查问卷，2）为卫生专业人员量身定制的虚拟患者，以及 3）1 和 2 的组合。
卫生专业人员对暴露于 IPV 的患者进行识别的前后测量将用于探索干预措施的效果。
对参与的卫生专业人员的焦点小组访谈将是一种定性的补充。 参与者将被问及他们所经历的哪种干预措施对于提高识别 IPV 受害者的能力最有效。
研究概览
详细说明
该项目预计持续三年，基于准实验设计。 结果是登记遭受亲密伴侣暴力的人数，并将在干预前后进行调查。 还将包括对参与的医疗保健专业人员的定性焦点小组访谈，以调查他们认为哪种干预措施最有效地提高识别遭受亲密伴侣暴力的人的能力。 该项目将在初级保健的不同护理单位（保健中心、助产诊所、青少年诊所）进行，医疗保健专业人员将根据以下三种干预措施进行随机分配：
- 使用标准化调查问卷。
- 通过与定制的虚拟患者进行培训，询问有关亲密伴侣暴力的问题。
- 干预措施 1 和 2 的组合。
为了衡量该项目的成果，研究小组将使用登记数据（健康中心/青少年诊所）和协议（助产士诊所）来记录遭受亲密伴侣暴力的患者数量。
该项目的研究对象主要是参与干预措施的医疗保健专业人员。 研究对象的数据性质主要包括背景信息，例如人口统计数据（例如年龄、教育水平、职业类别、性别、专业经验）以及医疗保健专业人员是否接受过 IPV 培训。 该数据不应用于任何分析，而仅在科学论文中呈现数据时构成对研究主题的描述性描述。 还将包括对参与的医疗保健专业人员的定性焦点小组访谈，以调查他们认为哪种干预措施最有效地提高识别遭受亲密伴侣暴力的人的能力。
去过健康中心和青少年诊所的患者的登记数据将从斯德哥尔摩地区健康数据中心回顾性收集。 有关保健中心和青少年诊所访客的社会人口统计信息来自瑞典统计局的人口登记册；然而，姓名和社会安全号码并未传达给研究小组。 进行假名化，代码密钥存储在健康数据中心。 在协议中，助产诊所将记录在亲密关系中遭受暴力的患者人数、寻求治疗的原因、医护人员采取的支持措施以及患者是否遭受暴力。
数据将在参与活动的团体层面进行测量。 如果医疗保健专业人员忘记在医疗记录或协议中记录信息，或者如果有医疗保健专业人员不想参与干预，则有效性可能会变得不确定。 为了解决这个问题，每个参与单位都将有一名联系人，他可以随时与该单位保持联系。 在干预开始之前，研究团队的成员还将提供有关研究和方法的信息。
对于定性设计，可靠性至关重要。 因此，我们将详细描述数据收集和数据分析的过程。
分析将主要涉及干预措施的事前和事后测量。 此外，研究人员将采用统计分析来比较三种不同干预措施中亲密伴侣暴力案件的识别情况（干预组之间的比较）。 研究将调查参与者接受研究干预后，每个护理单位登记为亲密伴侣暴力受害者的患者人数是否有所增加。 测量将根据参与的护理单位在团体层面进行，分析主要集中在测量前和测量后。
此外，研究人员还将比较三种不同干预措施之间登记的亲密伴侣暴力案件数量是否存在差异（干预组之间的比较）。 这将通过回归分析进行分析，其中测量前和测量后作为交互变量（时间后）x 组（干预）。
焦点小组访谈将使用归纳主题分析进行记录、转录和分析。 归纳分析涉及对数据进行编码，而不尝试将其放入预先存在的编码模板或研究人员的分析起点中。 这种方法确保主题分析仍然是数据驱动的。
研究类型
注册 (估计的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习联系方式
- 姓名：Mia Barimani, Professor
- 电话号码：0046-73-7083163
- 邮箱：mia.barimani@liu.se
研究联系人备份
- 姓名：Wibke Jonas, Ass Prof
- 电话号码：0046-707482518
- 邮箱：wibke.jonas@ki.se
学习地点
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-
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Linköping、瑞典、581 83
- 招聘中
- Linköping University
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接触：
- Mia Barimani, Professor
- 电话号码：+46737083163
- 邮箱：mia.barimani@liu.se
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接触：
- Wibke Jonas, Ass prof
- 电话号码：+46707482518
- 邮箱：wibke.jonas@ki.se
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
描述
纳入标准：
- 所有在所包括的研究地点与患者会面的医护人员都有资格参加该研究
- 助产士、医学博士、心理学家、社会工作者、护士等
排除标准：
- 不想参加的医护人员
学习计划
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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其他：问卷的使用
干预 I：在两个月的时间内，医疗保健专业人员将使用问卷来询问有关暴力暴露的标准化问题，该问卷测量过去 12 个月内遭受身体、心理和性暴力的情况。
这些问题将被口头询问所有访问护理单位的患者，无论其访问原因如何。
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使用工具来识别亲密关系中遭受暴力的情况
其他名称：
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其他：虚拟病人的使用
干预二：医疗保健专业人员将接受培训，询问有关亲密关系中的暴力的问题，并练习如何利用答案、确定必要的护理和干预措施以及进一步转诊患者。
该培训将利用“虚拟患者”场景，用户通过录制的视频序列与真实的模拟患者进行互动。
虚拟患者的培训将单独进行。
在数字平台上，用户将可以访问患者的医疗背景和其他相关信息。
用户可以从题库中选择问题，根据他们的选择，他们将在平台的最后部分收到患者和专家对他们的问题和治疗的反馈。
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使用工具来识别亲密关系中遭受暴力的情况
其他名称：
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其他：问卷调查与虚拟患者的结合使用
干预三：该干预结合了干预一和干预二的方法。
参与者将在与虚拟患者一起接受培训后的两个月内调查亲密伴侣暴力的识别情况，同时进行暴力调查问卷。
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使用工具来识别亲密关系中遭受暴力的情况
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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已确定的遭受暴力的寻求医疗服务的人数
大体时间：基线
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干预前后比较——干预内的有效性
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基线
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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已确定的寻求医疗救助的遭受暴力的人数
大体时间：干预后2个月内
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不同干预措施之间的比较（干预措施之间的有效性）
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干预后2个月内
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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医护人员的经验
大体时间：干预后三个月
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医护人员使用问卷/虚拟患者的经验将通过访谈获得。
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干预后三个月
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员：Mia M Barimani, Professor、Linkoeping University
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (估计的)
研究完成 (估计的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
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