개인 간 폭력의 식별 (ViP)

이 프로젝트는 3년 동안 지속될 것으로 예상되며 준실험 설계를 기반으로 합니다. 결과는 친밀한 파트너 폭력에 노출된 개인의 수를 등록하는 것으로, 개입 전후에 조사됩니다. 참여하는 의료 전문가와의 질적 포커스 그룹 인터뷰도 포함되어 친밀한 파트너 폭력에 노출된 사람들을 식별하는 능력을 높이는 데 가장 효과적인 것으로 인식되는 개입이 무엇인지 조사합니다. 이 프로젝트는 일차 진료의 다양한 진료 단위(보건 센터, 조산사 진료소, 청소년 진료소)에서 수행되며 의료 전문가는 다음 세 가지 개입을 기반으로 무작위로 배정됩니다.

1. 표준화된 설문지를 사용합니다.
2. 맞춤형 가상 환자 교육을 통해 친밀한 파트너 폭력에 대해 질문하는 교육.
3. 개입 1과 2의 조합.

프로젝트 결과를 측정하기 위해 연구 그룹은 등록 데이터(보건소/청소년 클리닉)와 프로토콜(조산원 클리닉)을 사용하여 친밀한 파트너 폭력에 노출된 환자 수를 기록할 것입니다.

이 프로젝트의 연구 대상은 주로 중재에 참여하는 의료 전문가입니다. 연구 대상의 데이터 성격은 주로 인구통계학적 데이터(예: 연령, 교육 수준, 직업 범주, 성별, 전문 경험) 및 의료 전문가가 IPV에 대한 교육을 받았는지 여부와 같은 배경 정보로 구성됩니다. 이 데이터는 어떤 분석에도 사용되어서는 안 되며 데이터가 과학 논문에 제시될 때 연구 주제에 대한 설명 설명으로만 구성됩니다. 참여하는 의료 전문가와의 질적 포커스 그룹 인터뷰도 포함되어 친밀한 파트너 폭력에 노출된 사람들을 식별하는 능력을 높이는 데 가장 효과적인 개입이 무엇인지 조사합니다.

보건 센터 및 청소년 진료소를 방문한 환자의 등록 데이터는 스톡홀름 지역의 보건 데이터 센터에서 후향적으로 수집됩니다. 보건 센터 및 청소년 진료소 방문자에 대한 사회인구학적 정보는 스웨덴 통계청의 인구 등록부에서 얻습니다. 그러나 이름과 주민등록번호는 연구 그룹에 전달되지 않습니다. 가명처리가 진행되며, 코드키는 건강데이터센터에 보관됩니다. 프로토콜에서 조산 클리닉은 가까운 관계에서 폭력에 노출되었다고 진술한 환자 수, 치료를 구하는 이유, 의료진이 취한 지원 조치, 환자가 폭력에 노출되었는지 여부를 기록합니다.

데이터는 참여 활동 내 그룹 수준에서 측정됩니다. 의료 전문가가 의료 기록이나 프로토콜에 정보를 문서화하는 것을 잊어버린 경우 또는 개입에 참여하기를 원하지 않는 의료 전문가가 있는 경우 유효성이 불확실해질 수 있습니다. 이에 대응하기 위해 각 참여 단위에는 해당 단위와 정기적으로 연락할 수 있는 담당자가 있습니다. 개입이 시작되기 전에 연구팀 구성원은 연구 및 접근 방식에 대한 정보도 제공합니다.

품질적인 디자인에서는 신뢰성이 가장 중요합니다. 따라서 데이터 수집과 데이터 분석 과정을 철저하게 설명하겠습니다.

분석에는 주로 개입의 사전 및 사후 측정이 포함됩니다. 또한 연구원들은 통계 분석을 사용하여 세 가지 다른 개입(개입 그룹 간 비교) 중에서 친밀한 파트너 폭력 사례의 식별을 비교합니다. 연구에서는 참가자들이 연구 개입을 받은 후 각 치료실에서 친밀한 파트너 폭력의 피해자로 등록된 환자 수가 증가했는지 여부를 조사할 것입니다. 측정은 참여 진료 단위를 기준으로 그룹 수준에서 수행되며 분석은 주로 측정 전후에 중점을 둡니다.

또한 연구자들은 친밀한 파트너 폭력 등록 사례 수가 세 가지 다른 개입 간에 다른지 여부를 비교할 것입니다(개입 그룹 간 비교). 이는 회귀분석을 통해 분석할 예정이며, 사전 및 사후 측정이 상호작용 변수(시간 이후) x 그룹(개입)으로 포함됩니다.

포커스 그룹 인터뷰는 귀납적 주제 분석을 사용하여 녹음, 전사 및 분석됩니다. 귀납적 분석에는 데이터를 기존 코딩 템플릿이나 연구자의 분석 시작점에 맞추려고 시도하지 않고 데이터를 인코딩하는 작업이 포함됩니다. 이 접근 방식을 사용하면 주제별 분석이 데이터 기반으로 유지됩니다.