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促进儿童参与常规 X 射线检查

2026年9月2日 更新者：Lund University

这项探索性观察研究的目标是绘制接受传统 X 射线检查的儿童的检查程序和以儿童为中心的方法。 主要问题旨在回答：

  • 传统X光检查时需要重拍多少张图像？
  • 是什么原因导致图片需要重做呢？
  • 各项考试需要多长时间？
  • 相关人员对考试程序有何经验？
  • 是否可以通过接受传统 X 射线检查的儿童的心率变化来观察其身体影响？

参与者将回答有关儿童参与手术的调查问卷，并将测量接受检查的儿童的心率变化。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

许多儿童在童年时期接受医疗保健服务。 在瑞典，每年约有 330,000 名 0-15 岁儿童需要接受常规 X 射线检查。 必须仔细考虑对儿童进行 X 射线检查的合理性。 图像捕获过程中的不当定位可能会导致图像不充分，无法提供必要的诊断信息。 这可能需要重复进行 X 射线检查，导致儿童不必要地暴露于辐射。 这种情况带来了复杂性，作为尽量减少重复成像程序的发生并尽量减少不必要的辐射暴露的手段，儿童可能会受到某种程度的限制。

自 2020 年 1 月 1 日起，瑞典将《联合国儿童权利公约》纳入法律，旨在加强和阐明儿童权利。

这意味着儿童有权在 X 等手术之前、期间和之后接受拥有必要专业知识和资格的人员的照顾，以维护儿童的身心健康及其权利。射线检查。

放射技师在确定儿科检查结果方面发挥着重要作用，影响儿童的体验、成像质量以及所接受的辐射剂量。 本研究调查了医疗保健专业人员对儿科检查的看法，重点关注传统 X 射线检查过程中的检查过程、以儿童为中心的方法以及整体体验。 此外，它还探讨了孩子及其家长在考试期间的经历，包括孩子在考试过程中的参与程度。 评估身体指标也很重要，即孩子脉搏率的变化。

为了建立正常变化的标准基线，研究人员将使用便携式心率监测器在检查之前、期间和之后测量脉搏率。

每次检查完成后，调查问卷将由公众（儿童、家长和检查放射技师）回答，主要包括较短的多项选择题，在需要补充的情况下可能会延长答案。

对于三组共有的部分，向孩子们提出的问题取自关于儿童参与的调查问卷。 家长和放射技师在李克特量表上收到相同的问题和答案。

将在不同软件Excel和SPSS的支持下进行描述性和比较分析。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

220

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 瑞典
    • Skåne County
      • Lund、Skåne County、瑞典、221 00

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

该人群由参与儿童接受 X 射线检查的人员组成。

哪些儿童需要接受传统 X 光检查，年龄在 4 至 12 岁之间。 陪同该孩子的人员以及进行检查的放射技师也会在那里。

描述

纳入标准：

  • 接受标准 X 光检查的 4-12 岁儿童
  • 父母对孩子
  • 指定的放射技师

排除标准：

  • 有认知和/或语言困难的儿童和家长

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
儿科患者
接受常规 X 射线检查的 4 至 12 岁儿童患者。
诊断测试：心率变化的测量
孩子们将获得一个便携式设备，可以监测他们的心率，从而记录他们的脉搏率。
父母
接受常规 X 射线检查的 4 至 12 岁儿童患者的父母。
放射技师
放射技师对 4 岁至 12 岁之间接受常规 X 射线检查的儿童患者进行检查。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
心率变化
大体时间：测量通过考试总时间 15 分钟完成（开始前 1-2 分钟基线，考试开始 2-10 分钟，考试结束后 10-15 分钟）
将脉搏的变化与检查的经验进行比较
测量通过考试总时间 15 分钟完成（开始前 1-2 分钟基线，考试开始 2-10 分钟，考试结束后 10-15 分钟）

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Lund University

合作者

Skane University Hospital

调查人员

  • 研究主任：Pether Jildenstål, Assoc. Prof.、Lund University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年11月5日

初级完成 (估计的)

2027年12月31日

研究完成 (估计的)

2028年12月10日

研究注册日期

首次提交

2024年3月7日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月18日

首次发布 (实际的)

2024年3月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年9月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年9月2日

最后验证

2026年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2023-05435-01
  • 2023 (美国 NIH 拨款/合同：GRAMMY Museum Foundation)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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