多发性骨髓瘤的患者经历和治疗偏好 (iPREFER)
2026年5月5日 更新者：The Christie NHS Foundation Trust
这是一项定性（访谈）研究，旨在探索接受多发性骨髓瘤治疗的人的经历，并了解他们在做出治疗决定时最重要的因素。
研究概览
详细说明
人们可以接受多种多发性骨髓瘤治疗。
我们希望更多地了解接受多发性骨髓瘤治疗的患者的经历，包括在考虑治疗方案时对他们来说最重要的是什么、他们的经历在不同的治疗中有何不同以及他们是否有任何治疗偏好。
在克里斯蒂医院接受过五线或以上多发性骨髓瘤治疗的患者将有资格参加这项研究。
他们将被要求参加面试，面试时间大约为 30 分钟到一个小时。
在面谈期间，他们将被问及有关他们的经历和治疗偏好的问题。
访谈将根据患者的喜好亲自或通过电话进行。
研究团队将使用录音机记录访谈内容，并由称为 1st Class Secretarial 的外部转录服务机构进行转录。
研究团队成员将审查所有参与者访谈的笔录，并确定和描述经验。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
9
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Greater Manchester
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Manchester、Greater Manchester、英国、M20 4BX
- The Christie NHS Foundation Trust
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
已接受至少五种治疗的多发性骨髓瘤患者。
描述
纳入标准：
- 已确诊 MM 的参与者（根据标准疾病特定诊断标准）
参与者必须接受过 ≥ 5 种 MM 治疗并且符合以下治疗类别之一：
- 子集 1 - 参与者必须接受过口服抗癌治疗和双特异性抗体治疗。
- 子集 2-参与者必须接受过口服抗癌治疗，如果他们没有接受过双特异性抗体治疗，则必须接受过至少一种静脉注射治疗。
- 年龄18岁或以上
- 能够提供知情同意
- 能够用英语沟通
排除标准：
- 18岁以下
- 无法用英语理解和交流
- 无法提供书面知情同意书
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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患者访谈
参与者将被要求参加 30-60 分钟的访谈，以了解他们的治疗偏好。
研究团队的成员将根据患者的喜好在诊所或通过电话进行此操作。
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参与者将被要求参加 30-60 分钟的访谈，以了解他们的治疗经历和偏好。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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患者体验和偏好
大体时间：30-60分钟
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采访将探讨接受多发性骨髓瘤治疗的人的经历，并了解他们在做出治疗决定时最重要的是什么。
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30-60分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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待遇和偏好差异
大体时间：30-60分钟
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采访将探讨不同治疗方案的体验有何不同，并确定多发性骨髓瘤患者是否对特定治疗有任何偏好。
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30-60分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员：Sally Taylor, PhD、The Christie NHS Foundation Trust
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年4月5日
初级完成 (实际的)
2024年9月30日
研究完成 (实际的)
2024年9月30日
研究注册日期
首次提交
2024年3月14日
首先提交符合 QC 标准的
2024年3月14日
首次发布 (实际的)
2024年3月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年5月5日
最后验证
2026年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.