다발성 골수종에 대한 환자 경험 및 치료 선호도 (iPREFER)
2026년 5월 5일 업데이트: The Christie NHS Foundation Trust
이는 MM 치료를 받는 사람들의 경험을 탐구하고 치료 결정을 내릴 때 그들에게 가장 중요한 것이 무엇인지 이해하기 위한 질적(인터뷰) 연구입니다.
연구 개요
상세 설명
사람들은 다발성 골수종에 대해 다양한 치료를 받을 수 있습니다.
우리는 치료 옵션을 고려할 때 그들에게 가장 중요한 것이 무엇인지, 다양한 치료법에 따라 그들의 경험이 어떻게 달랐는지, 치료 선호도가 있는지 등 다발성 골수종 치료를 받는 사람들의 경험에 대해 더 많이 이해하고 싶습니다.
다발성 골수종에 대해 5회 이상의 치료를 받은 Christie 환자는 이 연구에 참여할 수 있습니다.
그들은 대략 30분에서 1시간 정도 소요되는 인터뷰에 참여하도록 요청받을 것입니다.
인터뷰 중에 그들은 그들의 경험과 치료 선호도에 관한 질문을 받게 될 것입니다.
인터뷰는 환자의 선호도에 따라 직접 방문 또는 전화로 진행됩니다.
인터뷰는 연구팀이 딕터폰(Dictaphone)을 사용하여 녹음하고 1st Class Secretarial이라는 외부 전사 서비스를 통해 전사됩니다.
모든 참가자 인터뷰 기록은 연구팀 구성원이 검토하고 경험을 확인하고 설명합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
9
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Greater Manchester
-
Manchester, Greater Manchester, 영국, M20 4BX
- The Christie Nhs Foundation Trust
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
최소 5회 이상의 치료를 받은 다발성 골수종 환자.
설명
포함 기준:
- MM이 확인된 참가자(표준 질병 특정 진단 기준에 따라)
참가자는 MM에 대해 5회 이상의 치료를 받아야 하며 아래 치료 범주 중 하나에 적합해야 합니다.
- 하위 집합 1 - 참가자는 경구 항암 요법과 이중특이적 항체 치료를 받아야 합니다.
- 하위 집합 2 - 참가자는 경구 항암 요법을 받아야 하며, 이중특이적 항체 치료를 받지 않은 경우 최소 1회 IV 요법을 받아야 합니다.
- 18세 이상
- 사전 동의를 제공할 수 있음
- 영어로 의사소통이 가능하신 분
제외 기준:
- 18세 미만
- 영어로 이해하고 의사소통할 수 없음
- 서면 동의를 제공할 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
환자 인터뷰
참가자는 자신의 치료 선호도를 이해하기 위해 30~60분 동안 인터뷰에 참여해야 합니다.
연구팀 구성원은 환자 선호에 따라 진료소에서 또는 전화를 통해 이를 수행합니다.
|
참가자는 자신의 치료 경험과 선호도를 이해하기 위해 30~60분 동안 인터뷰에 참여해야 합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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환자 경험 및 선호도
기간: 30~60분
|
인터뷰에서는 다발성 골수종 치료를 받는 사람들의 경험을 탐구하고 치료 결정을 내릴 때 그들에게 가장 중요한 것이 무엇인지 이해할 것입니다.
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30~60분
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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치료 및 선호도 차이
기간: 30~60분
|
인터뷰에서는 다양한 치료 라인에 따른 경험이 어떻게 다른지 알아보고 다발성 골수종 환자가 특정 치료에 대해 선호하는 바가 있는지 판단할 것입니다.
|
30~60분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Sally Taylor, PhD, The Christie Nhs Foundation Trust
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 4월 5일
기본 완료 (실제)
2024년 9월 30일
연구 완료 (실제)
2024년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 3월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 14일
처음 게시됨 (실제)
2024년 3월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 5일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CFTsp231
- 24_CPCR_38 (기타 식별자: ChristieNHS)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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