中风的代偿性和恢复性康复技术 (The)
2025年9月1日 更新者：Riphah International University
恢复性和代偿性康复技术对轻度认知障碍中风患者执行功能的综合影响
这项随机对照试验的目的是发现恢复性和代偿性认知康复技术对中风后轻度认知障碍的综合作用。
研究概览
详细说明
中风是一种常见的医学神经系统疾病，通常会导致认知障碍，特别是在执行功能领域。 认知障碍对中风受试者的执行功能有显着影响。 中风幸存者的认知障碍在注意力、空间能力、语言和执行能力等单一领域的出现频率高于多个领域。
认知训练已被证明有利于认知障碍患者的康复，但其潜在机制仍不清楚。
恢复性和补偿性康复技术的结合有利于获得对认知康复技术的控制，从而改善执行功能。 另外评估的保留效果将增加这方面的广泛见解。 它将通过神经可塑性提高大脑的学习能力。 这会导致日常功能的恢复。 本研究旨在调查两种不同的康复方法对患有 MCI 的中风幸存者执行功能的影响。 了解这些康复策略如何影响认知恢复对于中风后认知障碍患者至关重要。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
36
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Punjab Province
-
Dina、Punjab Province、巴基斯坦
- Shafi Hospital Dina
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄在50至70岁之间
- 两种性别
- 入组前 6 个月诊断患有中风的个人
- 至少 6 年受教育年限
- 轻度认知障碍患者（MOCA 评分 18-25）
- 能够保持坐姿和站立平衡的个人（伯格平衡量表得分 41）
排除标准：
- 中风后抑郁评定量表 (PSDRS) >10
- 痉挛（Ashworth 量表>3）
- 其他心理障碍
- 被诊断患有阿尔茨海默病和痴呆症的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：补偿性和恢复性康复技术
中风患者的代偿和恢复性康复技术
|
补偿性和恢复性康复技术 频率：每周 2-3 次，10 次，连续 3 周，然后评估效果。 继续同样的技术3周以上，然后评估恢复性和代偿性康复技术的保留效果将在第9周进行评估。 |
|
有源比较器：传统认知康复训练
命名单词 倒数数字 倒着拼写单词
|
命名单词（要求患者说出食物、州、家庭成员的名称） 倒数数字、倒数天和月） 倒着拼写单词，记住一条信息 频率： 每周 2-3 次，重复 10 次，连续 3 周，然后效果评估。 继续同样的技术3周以上，然后评估恢复性和代偿性康复技术的保留效果将在第9周进行评估。 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
蒙特利尔认知评估测试（乌尔都语版）
大体时间：6周
|
MOCA 评估不同的认知领域：注意力和专注力、执行功能、记忆、语言、视觉建构技能、概念思维和方向。
测试一页，30 分，可在 10 分钟内完成。
MOCA 通过获得项目总分来评分，作者推荐的临床截止分数为 26。这是一份患者完成的、针对具体病情的功能状态调查问卷，有 10 个项目，包括疼痛、个人护理、举重、阅读、头痛、注意力、工作、驾驶、睡眠和娱乐。
|
6周
|
|
中风患者认知评估量表（CASP）
大体时间：6周
|
它是一种筛查中风后认知障碍的快速测试。
它可以由非专家检查者在患者床边进行。
CASP 分数为 35/36 应警惕可能存在认知障碍。
分数可以帮助预测中等程度的认知障碍。
|
6周
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
中风特定生活质量调查问卷（乌尔都语版）
大体时间：6周
|
SS-QOL 问卷评估中风幸存者的健康相关生活质量，涵盖近 12 个领域
|
6周
|
|
改良兰金量表 (MRS)
大体时间：6周
|
它衡量患有中风或其他神经障碍的人日常活动的残疾或依赖程度。
它是临床上应用最广泛的患者分级之一
|
6周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Aroosa Tariq, MS-NMPT、Riphah International University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年4月16日
初级完成 (实际的)
2025年8月28日
研究完成 (实际的)
2025年8月29日
研究注册日期
首次提交
2024年3月17日
首先提交符合 QC 标准的
2024年3月17日
首次发布 (实际的)
2024年3月22日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年9月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年9月1日
最后验证
2025年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.