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Técnicas de rehabilitación compensatoria y reparadora en el ictus (The)

18 de abril de 2024 actualizado por: Riphah International University

Efectos combinados de las técnicas de rehabilitación reparadora y compensatoria sobre las funciones ejecutivas en pacientes con accidente cerebrovascular con deterioro cognitivo leve

El objetivo de este ensayo controlado aleatorio es encontrar los efectos combinados de técnicas de rehabilitación cognitiva restaurativa y compensatoria en el deterioro cognitivo leve después de un accidente cerebrovascular.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El accidente cerebrovascular es una afección neurológica médica prevalente que a menudo resulta en deterioro cognitivo, particularmente en el ámbito de las funciones ejecutivas. El deterioro cognitivo tiene un impacto significativo en la función ejecutiva en sujetos con accidente cerebrovascular. El deterioro cognitivo en el superviviente de un accidente cerebrovascular existe en un solo dominio, como la atención, la capacidad espacial, el lenguaje y la capacidad ejecutiva, con más frecuencia que en los múltiples dominios.

Se ha demostrado que el entrenamiento cognitivo es beneficioso para la rehabilitación de pacientes con deterioro cognitivo, pero los mecanismos subyacentes aún no están claros.

La combinación de técnicas de rehabilitación reparadora y compensatoria es beneficiosa para ganar control sobre las técnicas de rehabilitación cognitiva que mejorarán las funciones ejecutivas. Los efectos de retención evaluados adicionalmente aportarán una visión más amplia a este respecto. Mejorará el poder de aprendizaje del cerebro a través de la plasticidad neuronal. Esto conduce a la restauración del funcionamiento cotidiano. Este estudio tiene como objetivo investigar los efectos de dos enfoques de rehabilitación distintos en las funciones ejecutivas de los sobrevivientes de un accidente cerebrovascular con deterioro cognitivo leve. Comprender cómo estas estrategias de rehabilitación impactan la recuperación cognitiva es esencial para las personas que viven con deterioros cognitivos posteriores a un accidente cerebrovascular.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

36

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Dina, Punjab, Pakistán
        • Reclutamiento
        • Shafi Hospital Dina
        • Contacto:
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Dr. Aroosa Tariq, MS:NMPT
        • Sub-Investigador:
          • Ayesha Saddiqa, MS:NMPT*

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad entre 50 y 70 años
  • Ambos géneros
  • Individuos diagnosticados con accidente cerebrovascular 6 meses antes de la inscripción
  • Mínimo 6 años de escolaridad.
  • Pacientes con deterioro cognitivo leve (puntuación 18-25 en MOCA)
  • Individuos capaces de mantener el equilibrio sentado y de pie (puntuación 41 en la escala de equilibrio Berg)

Criterio de exclusión:

  • >10 en la escala de calificación de depresión post-ictus (PSDRS)
  • Espasticidad (>3 en la escala de Ashworth)
  • Otros trastornos psicológicos
  • Pacientes diagnosticados de Alzheimer y demencia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Técnicas de rehabilitación compensatoria y reparadora.
Técnicas de rehabilitación compensatoria y reparadora en pacientes con ictus.

Técnicas de rehabilitación compensatoria y reparadora. Frecuencia: 10 repeticiones 2-3 veces/semana durante 3 semanas consecutivas y luego evaluación de los efectos.

Continuar con las mismas técnicas durante 3 semanas más y luego evaluar los efectos de retención de las técnicas de rehabilitación restaurativa y compensatoria se evaluarán en la novena semana.

Comparador activo: Entrenamiento de Rehabilitación Cognitiva Tradicional
Nombrar palabras Contar números al revés Deletrear la palabra al revés

Nombrar palabras (pedir al paciente que nombre alimentos, estados, miembros de la familia) Contar números hacia atrás, contar hacia atrás días y meses) Deletrear la palabra al revés, recordar un dato Frecuencia: 10 repeticiones 2-3 veces/semana durante 3 semanas consecutivas luego evaluación de los efectos.

Continuar con las mismas técnicas durante 3 semanas más y luego evaluar los efectos de retención de las técnicas de rehabilitación restaurativa y compensatoria se evaluarán en la novena semana.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de evaluación cognitiva de Montreal (versión urdu)
Periodo de tiempo: 6 semanas
MOCA evalúa diferentes dominios cognitivos: atención y concentración, funciones ejecutivas, memoria, lenguaje, habilidades viso-construccionales, pensamiento conceptual y orientación. La prueba es de una página y 30 puntos que se puede administrar en 10 minutos. MOCA se califica obteniendo un total de ítems y el autor recomienda un puntaje de corte clínico de 26. Es un cuestionario de estado funcional específico de la condición, completado por el paciente, con 10 ítems que incluyen dolor, cuidado personal, levantar objetos, leer, dolores de cabeza, concentración, trabajo, conducir, dormir y recreación.
6 semanas
Escala de evaluación cognitiva para pacientes con ictus (CASP)
Periodo de tiempo: 6 semanas
Es una prueba rápida para detectar el deterioro cognitivo posterior a un accidente cerebrovascular. Puede ser realizado junto a la cama del paciente por un examinador no experto. Una puntuación CASP de 35/36 debería alertar sobre una posible presencia de deterioro cognitivo. La puntuación puede ayudar a predecir el deterioro cognitivo de nivel medio.
6 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de calidad de vida específico para accidentes cerebrovasculares (versión urdu)
Periodo de tiempo: 6 semanas
El cuestionario SS-QOL evalúa la calidad de vida relacionada con la salud específica de los supervivientes de un accidente cerebrovascular y abarca casi 12 dominios.
6 semanas
Escala de Rankin Modificada (MRS)
Periodo de tiempo: 6 semanas
Mide el grado de discapacidad o dependencia en las actividades diarias de personas que han sufrido un ictus u otra discapacidad neurológica. Es uno de los pacientes clínicos más utilizados.
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Dr.Aroosa Tariq, MS-NMPT, RIPHAH INTERNATIONAL UNIVERSITY ISLAMABAD

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

16 de abril de 2024

Finalización primaria (Estimado)

20 de marzo de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

20 de abril de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de marzo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

22 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Ayesha Saddiqa

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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