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Técnicas de reabilitação compensatória e restaurativa no acidente vascular cerebral (The)

1 de setembro de 2025 atualizado por: Riphah International University

Efeitos combinados de técnicas de reabilitação restaurativa e compensatória nas funções executivas em acidente vascular cerebral com comprometimento cognitivo leve

O objetivo deste ensaio clínico randomizado é encontrar os efeitos combinados de técnicas de reabilitação cognitiva restaurativa e compensatória no comprometimento cognitivo leve após acidente vascular cerebral.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O AVC é uma condição neurológica médica prevalente que muitas vezes resulta em deficiências cognitivas, particularmente no domínio das funções executivas. O comprometimento cognitivo tem um impacto significativo na função executiva em indivíduos com AVC. O comprometimento cognitivo no sobrevivente de AVC existe em qualquer domínio único, como atenção, habilidade espacial, linguagem e capacidade executiva, com mais frequência do que em múltiplos domínios.

O treinamento cognitivo demonstrou ser benéfico para a reabilitação de pacientes com comprometimento cognitivo, mas os mecanismos subjacentes permanecem obscuros.

A combinação de técnicas de reabilitação restaurativa e compensatória é benéfica para obter controle sobre as técnicas de reabilitação cognitiva que irão melhorar as funções executivas. Os efeitos de retenção avaliados adicionalmente irão acrescentar uma visão ampla a este respeito. Melhorará o poder de aprendizagem do cérebro através da plasticidade neural. Isto leva à restauração do funcionamento diário. Este estudo tem como objetivo investigar os efeitos de duas abordagens distintas de reabilitação nas funções executivas de sobreviventes de AVC com DCL. Compreender como essas estratégias de reabilitação impactam a recuperação cognitiva é essencial para indivíduos que vivem com deficiências cognitivas pós-AVC.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab Province
      • Dina, Punjab Province, Paquistão
        • Shafi Hospital Dina

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade entre 50 e 70 anos
  • Ambos os sexos
  • Indivíduos diagnosticados com acidente vascular cerebral 6 meses antes da inscrição
  • Mínimo 6 anos de escolaridade
  • Pacientes com comprometimento cognitivo leve (pontuação 18-25 no MOCA)
  • Indivíduos capazes de manter o equilíbrio sentado e em pé (pontuação 41 na escala de equilíbrio de Berg)

Critério de exclusão:

  • >10 na escala de avaliação de depressão pós-AVC (PSDRS)
  • Espasticidade (>3 na escala de Ashworth)
  • Outros distúrbios psicológicos
  • Pacientes com diagnóstico de Alzheimer e demência

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Técnicas de reabilitação compensatória e restaurativa
técnicas de reabilitação compensatória e restauradora em pacientes com acidente vascular cerebral

técnicas de reabilitação compensatória e restauradora Frequência: 10 repetições 2-3 vezes/semana durante 3 semanas consecutivas e depois avaliação dos efeitos.

Continue as mesmas técnicas por mais 3 semanas e então avalie os efeitos de retenção das técnicas de reabilitação restauradora e compensatória que serão avaliadas na 9ª semana.

Comparador Ativo: Treinamento tradicional de reabilitação cognitiva
Nomear palavras Contar números ao contrário Soletrar a palavra ao contrário

Nomear palavras (pedir ao paciente para nomear alimentos, estados, membros da família) Contar números de trás para frente, contar de trás para frente os dias e meses) Soletrar a palavra de trás para frente, lembrando uma informação Frequência: 10 repetições 2-3 vezes/semana durante 3 semanas consecutivas e depois avaliação dos efeitos.

Continue as mesmas técnicas por mais 3 semanas e então avalie os efeitos de retenção das técnicas de reabilitação restauradora e compensatória que serão avaliadas na 9ª semana.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de avaliação cognitiva de Montreal (versão urdu)
Prazo: 6 semanas
O MOCA avalia diferentes domínios cognitivos: atenção e concentração, funções executivas, memória, linguagem, habilidades visuo-construtivas, pensamento conceitual e orientação. O teste tem uma página e 30 pontos que pode ser aplicado em 10 minutos. O MOCA é pontuado obtendo um total de itens e o autor recomenda uma pontuação de corte clínica de 26.é um questionário de status funcional específico da condição preenchido pelo paciente com 10 itens incluindo dor, cuidados pessoais, levantamento de peso, leitura, dores de cabeça, concentração, trabalho, dirigir, dormir e recreação.
6 semanas
Escala de avaliação cognitiva para pacientes com AVC (CASP)
Prazo: 6 semanas
É um teste rápido para rastrear comprometimento cognitivo pós-AVC. Pode ser realizado à beira do leito do paciente por um examinador não especialista. Uma pontuação CASP de 35/36 deve alertar para a possível presença de comprometimento cognitivo. A pontuação pode ajudar a prever o comprometimento cognitivo de nível médio.
6 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário específico de qualidade de vida para AVC (versão em urdu)
Prazo: 6 semanas
O questionário SS-QOL avalia a qualidade de vida relacionada à saúde específica para sobreviventes de AVC, abrangendo quase 12 domínios
6 semanas
Escala de Rankin Modificada (MRS)
Prazo: 6 semanas
Mede o grau de incapacidade ou dependência nas atividades diárias de pessoas que sofreram acidente vascular cerebral ou outra deficiência neurológica. É um dos pacientes clínicos mais utilizados, classificados
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Aroosa Tariq, MS-NMPT, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

16 de abril de 2024

Conclusão Primária (Real)

28 de agosto de 2025

Conclusão do estudo (Real)

29 de agosto de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

22 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

3 de setembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de setembro de 2025

Última verificação

1 de setembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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