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Techniques de réadaptation compensatoire et réparatrice en cas d'AVC (The)

1 septembre 2025 mis à jour par: Riphah International University

Effets combinés des techniques de rééducation réparatrice et compensatoire sur les fonctions exécutives en cas d'AVC avec déficience cognitive légère

Le but de cet essai contrôlé randomisé est de trouver les effets combinés des techniques de rééducation cognitive réparatrice et compensatoire dans les troubles cognitifs légers après un accident vasculaire cérébral.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'accident vasculaire cérébral est une maladie neurologique médicale répandue qui entraîne souvent des déficiences cognitives, en particulier dans le domaine des fonctions exécutives. La déficience cognitive a un impact significatif sur la fonction exécutive chez les sujets victimes d'un AVC. Les déficiences cognitives chez le survivant d'un AVC existent dans n'importe quel domaine unique tel que l'attention, la capacité spatiale, le langage et la capacité exécutive plus fréquemment que dans plusieurs domaines.

Il a été démontré que l’entraînement cognitif est bénéfique pour la réadaptation des patients présentant une déficience cognitive, mais les mécanismes sous-jacents restent flous.

La combinaison de techniques de rééducation réparatrice et compensatoire est bénéfique pour prendre le contrôle des techniques de rééducation cognitive qui amélioreront les fonctions exécutives. Les effets de rétention évalués en outre ajouteront un large aperçu à cet égard. Cela améliorera la puissance d’apprentissage du cerveau grâce à la plasticité neuronale. Cela conduit à la restauration du fonctionnement quotidien. Cette étude vise à étudier les effets de deux approches de réadaptation distinctes sur les fonctions exécutives des survivants d'un AVC atteints de MCI. Comprendre l’impact de ces stratégies de réadaptation sur la récupération cognitive est essentiel pour les personnes vivant avec des déficiences cognitives post-AVC.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab Province
      • Dina, Punjab Province, Pakistan
        • Shafi Hospital Dina

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Âge entre 50 et 70 ans
  • Les deux sexes
  • Personnes ayant reçu un diagnostic d'accident vasculaire cérébral 6 mois avant l'inscription
  • Minimum 6 années de scolarité
  • Patients présentant un déficit cognitif léger (score 18-25 au MOCA)
  • Individus capables de maintenir l’équilibre assis et debout (score 41 sur l’échelle d’équilibre de Berg)

Critère d'exclusion:

  • > 10 sur l'échelle d'évaluation de la dépression post-AVC (PSDRS)
  • Spasticité (> 3 sur l'échelle d'Ashworth)
  • Autres troubles psychologiques
  • Patients diagnostiqués avec la maladie d'Alzheimer et la démence

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Techniques de rééducation compensatoires et réparatrices
techniques de réadaptation compensatoire et réparatrice chez les patients victimes d'un AVC

techniques de rééducation compensatoires et réparatrices Fréquence : 10 répétitions 2 à 3 fois/semaine pendant 3 semaines consécutives puis évaluation des effets.

Continuez les mêmes techniques pendant 3 semaines supplémentaires, puis évaluez les effets de rétention des techniques de rééducation réparatrice et compensatoire seront évalués à la 9e semaine.

Comparateur actif: Formation traditionnelle en Rééducation cognitive
Nommer des mots Compter les nombres à rebours Épeler le mot à l’envers

Nommer des mots (demander au patient de nommer la nourriture, les états, les membres de la famille) Compter les nombres à rebours, compter à rebours les jours et les mois) Épeler le mot à l'envers, en mémorisant une information Fréquence : 10 répétitions 2 à 3 fois/semaine pendant 3 semaines consécutives puis évaluation des effets.

Continuez les mêmes techniques pendant 3 semaines supplémentaires, puis évaluez les effets de rétention des techniques de rééducation réparatrice et compensatoire seront évalués à la 9e semaine.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test d'évaluation cognitive de Montréal (version ourdou)
Délai: 6 semaines
MOCA évalue différents domaines cognitifs : attention et concentration, fonctions exécutives, mémoire, langage, compétences visuo-constructionnelles, pensée conceptuelle et orientation. Le test consiste en un test d'une page de 30 points qui peut être administré en 10 minutes. Le MOCA est noté en obtenant un total d'éléments et l'auteur recommande un score seuil clinique de 26. Il s'agit d'un questionnaire sur l'état fonctionnel rempli par le patient et spécifique à sa condition, comprenant 10 éléments, notamment la douleur, les soins personnels, le levage, la lecture, les maux de tête, la concentration, le travail, conduite, sommeil et loisirs.
6 semaines
Échelle d'évaluation cognitive pour les patients victimes d'un AVC (CASP)
Délai: 6 semaines
Il s'agit d'un test rapide pour dépister les troubles cognitifs post-AVC. Elle peut être réalisée au chevet du patient par un examinateur non expert. Un score CASP de 35/36 doit alerter sur la présence possible de troubles cognitifs. Le score peut aider à prédire une déficience cognitive de niveau moyen.
6 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire sur la qualité de vie spécifique à un AVC (version ourdou)
Délai: 6 semaines
Le questionnaire SS-QOL évalue la qualité de vie liée à la santé spécifique aux survivants d'un AVC couvrant près de 12 domaines
6 semaines
Échelle de Rankin modifiée (MRS)
Délai: 6 semaines
Il mesure le degré de handicap ou de dépendance dans les activités quotidiennes des personnes ayant subi un accident vasculaire cérébral ou un autre handicap neurologique. C'est l'un des patients cliniques les plus largement utilisés.
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Aroosa Tariq, MS-NMPT, Riphah International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

16 avril 2024

Achèvement primaire (Réel)

28 août 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

29 août 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 mars 2024

Première publication (Réel)

22 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

3 septembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 septembre 2025

Dernière vérification

1 septembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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