Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Компенсаторно-восстановительные методы реабилитации при инсульте (The)

1 сентября 2025 г. обновлено: Riphah International University

Сочетанное влияние методов восстановительной и компенсаторной реабилитации на исполнительные функции при инсульте с легкими когнитивными нарушениями

Цель этого рандомизированного контролируемого исследования — выявить комбинированные эффекты восстановительных и компенсаторных методов когнитивной реабилитации при легких когнитивных нарушениях после инсульта.

Обзор исследования

Подробное описание

Инсульт — распространенное неврологическое заболевание, которое часто приводит к когнитивным нарушениям, особенно в области управляющих функций. Когнитивные нарушения оказывают значительное влияние на исполнительные функции у пациентов, перенесших инсульт. Когнитивные нарушения у лиц, переживших инсульт, наблюдаются в какой-либо одной области, такой как внимание, пространственная способность, речь и исполнительные способности, чаще, чем в нескольких областях.

Было доказано, что когнитивная тренировка полезна для реабилитации пациентов с когнитивными нарушениями, но основные механизмы остаются неясными.

Сочетание восстановительных и компенсаторных методов реабилитации полезно для достижения контроля над методами когнитивной реабилитации, улучшения исполнительных функций. Эффекты удержания, оцененные дополнительно, добавят более глубокое понимание в этом отношении. Это улучшит способность мозга к обучению за счет нейронной пластичности. Это приводит к восстановлению повседневного функционирования. Целью данного исследования является изучение влияния двух различных подходов к реабилитации на исполнительные функции людей, перенесших инсульт с MCI. Понимание того, как эти стратегии реабилитации влияют на когнитивное восстановление, имеет важное значение для людей, живущих с когнитивными нарушениями после инсульта.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

36

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab Province
      • Dina, Punjab Province, Пакистан
        • Shafi Hospital Dina

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Возраст от 50 до 70 лет
  • Оба пола
  • Лица, у которых диагностирован инсульт за 6 месяцев до включения в исследование
  • Минимум 6 лет обучения
  • Пациенты с легкими когнитивными нарушениями (18-25 баллов по MOCA)
  • Лица, способные сохранять равновесие сидя и стоя (41 балл по шкале баланса берга).

Критерий исключения:

  • >10 по шкале оценки постинсультной депрессии (PSDRS)
  • Спастичность (>3 по шкале Эшворта)
  • Другие психологические расстройства
  • Пациенты с диагнозом болезнь Альцгеймера и деменция

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Компенсаторно-восстановительные методы реабилитации.
компенсаторно-восстановительные методы реабилитации у больных, перенесших инсульт

методы компенсаторной и восстановительной реабилитации. Частота: 10 повторений 2-3 раза в неделю в течение 3 недель подряд, затем оценка эффекта.

Продолжайте использовать те же методы еще 3 недели, а затем оцените удерживающий эффект восстановительных и компенсаторных методов реабилитации, которые будут оценены к 9-й неделе.

Активный компаратор: Традиционный тренинг по когнитивной реабилитации
Назовите слова. Считайте числа задом наперед. Назовите слово наоборот.

Называние слов (попросите пациента назвать еду, штаты, членов семьи) Счет чисел в обратном порядке, обратный отсчет дней и месяцев) Произнесите слово задом наперед, запоминая часть информации. Частота: 10 повторений 2–3 раза в неделю в течение 3 недель подряд, затем оценка эффектов.

Продолжайте использовать те же методы еще 3 недели, а затем оцените удерживающий эффект восстановительных и компенсаторных методов реабилитации, которые будут оценены к 9-й неделе.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Монреальский тест на когнитивную оценку (версия на урду)
Временное ограничение: 6 недель
MOCA оценивает различные когнитивные области: внимание и концентрацию, исполнительные функции, память, язык, зрительно-конструктивные навыки, концептуальное мышление и ориентацию. Тест представляет собой одну страницу, состоящую из 30 пунктов, которую можно пройти за 10 минут. MOCA оценивается путем получения общего количества пунктов, и автор рекомендует клинический пороговый балл 26. Это анкета функционального состояния, заполняемая пациентом с учетом конкретного состояния, с 10 пунктами, включая боль, уход за собой, подъем тяжестей, чтение, головные боли, концентрацию, работу, вождение, сон и отдых.
6 недель
Шкала когнитивной оценки пациентов с инсультом (CASP)
Временное ограничение: 6 недель
Это быстрый тест для выявления когнитивных нарушений после инсульта. Это может быть выполнено у постели пациента неспециалистом. Оценка CASP 35/36 должна указывать на возможное наличие когнитивных нарушений. Оценка может помочь предсказать когнитивные нарушения среднего уровня.
6 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Анкета качества жизни, специфичная для инсульта (версия на урду)
Временное ограничение: 6 недель
Анкета SS-QOL оценивает качество жизни, связанное со здоровьем, у людей, переживших инсульт, охватывая почти 12 областей.
6 недель
Модифицированная шкала Рэнкина (MRS)
Временное ограничение: 6 недель
Он измеряет степень инвалидности или зависимости в повседневной деятельности людей, перенесших инсульт или другую неврологическую инвалидность. Это один из наиболее широко используемых клинических пациентов, оцениваемых
6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Aroosa Tariq, MS-NMPT, Riphah International University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

16 апреля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 августа 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

29 августа 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 марта 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 марта 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 марта 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

3 сентября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 сентября 2025 г.

Последняя проверка

1 сентября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться