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小关节注射结果的比较评价

2024年8月20日 更新者:Oznur Uzun

透视、超声引导和解剖定位对小关节综合征患者进行小关节注射效果的比较评价

腰痛影响着总人口的 60% 至 90%。 它是成人残疾的最常见原因之一。 腰痛可由多种结构引起,小关节就是其中之一。 据认为,21% 至 41% 的腰痛源自小关节。 包括关节内注射在内的多种保守治疗可用于治疗源自小关节的腰痛。 然而,对于最有效的治疗方法仍没有达成共识。 通过适当的患者选择,小关节注射可以显着改善患者的疼痛评分。 继 Goldthwait 于 1911 年定义了小关节的概念后,Ghormley 于 1933 年定义了小关节综合征。 40-50%患者的疼痛来源是腰椎小关节。 腰椎小关节的神经支配是由脊神经背根的内侧分支提供的。 1975年,Shealy描述了用射频方法凝固脊柱小关节的关节神经支撑。 随着时间的推移,这些方法得到了进一步发展。 在精心挑选的患者组中,小关节注射的结果令人满意。 研究表明,对于腰痛患者,小关节关节内类固醇注射优于全身类固醇使用。 本研究旨在从患者疼痛评分、注射时间、花费的精力和患者焦虑方面系统地比较物理治疗康复医院门诊诊断为小关节综合征的患者所使用的小关节注射。 关节内注射将在透视或超声引导或解剖定位下进行。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Ankara、火鸡
        • Ankara Bilkent Sehir Hastanesi

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 小关节综合征患者的诊断

排除标准:

  • 怀孕患者
  • 哺乳期患者
  • 装有心脏起搏器的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:超音波
治疗小关节综合征引起的腰痛
实验性的:透视
治疗小关节综合征引起的腰痛
实验性的:解剖学
治疗小关节综合征引起的腰痛

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟量表
大体时间:VAS将应用于手术前以及手术后第一周和第十二周的患者
疼痛强度将通过视觉模拟量表来测量,该量表用于测量肌肉骨骼疼痛,具有非常好的信度和效度。 视觉模拟刻度在 0-10 厘米之间。 0 表示无痛,10 表示最严重的疼痛。
VAS将应用于手术前以及手术后第一周和第十二周的患者

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年1月2日

初级完成 (实际的)

2024年3月31日

研究完成 (实际的)

2024年4月30日

研究注册日期

首次提交

2024年3月10日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月16日

首次发布 (实际的)

2024年3月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年8月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年8月20日

最后验证

2024年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Ankara City Hospital Bilkent

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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