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후관절 주사 결과의 비교 평가

2024년 8월 20일 업데이트: Oznur Uzun

후관절 증후군 환자에게 투시, 초음파 유도 및 해부학적 위치를 이용한 후관절 주사 결과의 비교 평가

요통은 전체 인구의 60~90%에 영향을 미칩니다. 이는 성인 장애의 가장 흔한 원인 중 하나입니다. 요통은 다양한 구조에서 발생할 수 있으며, 후관절은 이러한 구조 중 하나입니다. 요통의 21~41%는 후관절에서 발생하는 것으로 알려져 있습니다. 후관절에서 발생하는 요통을 치료하기 위해 관절내 주사를 비롯한 다양한 보존적 치료법이 사용됩니다. 그러나 아직까지 가장 효과적인 치료방법에 대해서는 합의된 바가 없다. 적절한 환자 선택을 통해 후관절 주사는 환자의 통증 점수를 크게 향상시킬 수 있습니다. Goldthwait가 1911년에 후관절 개념을 정의한 후, Ghormley는 1933년에 후관절 증후군을 정의했습니다. 환자의 40~50%에서 통증의 원인은 요추 후관절입니다. 요추 후관절의 신경 분포는 척수 신경의 등근의 내측 가지에 의해 제공됩니다. 1975년 Shealy는 고주파 방법을 사용하여 척추 후관절의 관절 신경 지지체 응고를 설명했습니다. 이러한 방법은 시간이 지남에 따라 더욱 발전되었습니다. 잘 선택된 환자군에서 후관절 주사의 결과는 만족스럽습니다. 요통 환자에서 후관절에 대한 관절내 스테로이드 주사가 전신 스테로이드 사용보다 우수한 것으로 나타났습니다. 본 연구에서는 물리치료재활병원 외래 진료실에서 후관절 증후군 진단을 받은 환자에게 적용한 후관절 주사제를 환자의 통증 점수, 적용 시간, 소요된 노력 및 환자의 불안 측면에서 체계적으로 비교하는 것을 목적으로 했습니다. 관절내 주사는 투시법이나 초음파 유도 또는 해부학적 위치에 따라 수행됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ankara, 칠면조
        • Ankara Bilkent Sehir Hastanesi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 후관절증후군 진단을 받은 환자

제외 기준:

  • 임신한 환자
  • 모유수유 환자
  • 심장 박동기 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 초음파
후관절증후군으로 인한 허리통증을 치료하기 위해
실험적: 투시법
후관절증후군으로 인한 허리통증을 치료하기 위해
실험적: 해부학적
후관절증후군으로 인한 허리통증을 치료하기 위해

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 규모
기간: VAS는 시술 전과 시술 후 1주차, 12주차에 적용됩니다.
통증 강도는 매우 우수한 신뢰성과 타당도로 근골격계 통증을 측정하는 데 사용되는 Visual Analogue Scale로 측정됩니다. 시각적 아날로그 척도는 0-10cm입니다. 0은 통증이 없음을 의미하고, 10은 가장 극심한 통증을 의미합니다.
VAS는 시술 전과 시술 후 1주차, 12주차에 적용됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 2일

기본 완료 (실제)

2024년 3월 31일

연구 완료 (실제)

2024년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 16일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 20일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Ankara City Hospital Bilkent

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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