牧师进行慈悲冥想，以改善接受干细胞移植的患者的精神护理
2026年8月24日 更新者：Jennifer Mascaro、Emory University
牧师为接受干细胞移植的患者提供同情冥想的随机试点研究
这项临床试验测试了牧师进行慈悲冥想的可行性、实施性和可接受性，以改善接受干细胞移植的患者的精神护理。
医院牧师在为各种宗教和非宗教患者提供情感和精神护理方面发挥着至关重要的作用，以应对各种压力，广泛的研究表明，精神咨询会影响患者的治疗结果和满意度。
同情冥想是一种世俗化的、基于研究的正念和同情冥想计划，旨在扩大和加强对自我和他人的同情心。
实践包括注意力稳定性训练和增强情绪意识，以及有针对性的反思以欣赏一个人与自己和他人的关系。
通过集中思想，控制令人衰弱的沉思想法，培养个人的适应能力以及对他人的包容性和更准确的理解。
参与牧师提供的同情冥想可能会改善接受干细胞移植的患者的精神护理。
研究概览
详细说明
主要目标：
I. 审查牧师提供的以同情为中心的精神健康（CCSH）的可行性、采用、实施程度、可接受性和忠诚度。
概要：患者被随机分配至 2 组中的 1 组。
ARM I：患者接受由牧师主导、以富有同情心为中心的精神健康课程，每周两次，每次 30 分钟以上，持续长达两周。
ARM II：根据护理标准，患者根据要求接受传统的牧师咨询和护理。
研究治疗完成后，患者将在治疗后 80-100 天和 6 个月内接受随访。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
50
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Georgia
-
Atlanta、Georgia、美国、30322
- Emory University Hospital/Winship Cancer Institute
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 患者：计划进行造血干细胞移植 (HSCT) 后 6 周内
- 患者：> 18 岁
- 患者：说和读英语
- 牧师：埃默里医疗保健牧师
排除标准：
- 患者：如果患者存在认知障碍、使用呼吸机或处于需要肠道预防措施或空气传播预防措施的房间（例如，使用需要进行适合性测试的 N-95 口罩），则将被排除在外
- 牧师：不会有排除标准，拒绝志愿服务的牧师也不会承担任何后果
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：第一臂（牧师进行慈悲冥想）
患者每周接受两次由牧师主导、以富有同情心为中心的精神健康课程，每次 30 分钟以上，持续长达两周。
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接受牧师主持的以富有同情心为中心的精神健康课程
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有源比较器：第二臂（传统牧师咨询）
根据护理标准，患者可根据要求接受传统的牧师咨询和护理。
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接受传统的牧师咨询，并将根据要求提供护理
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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可行性——患者入组和特定治疗保留率
大体时间：长达 8 个月
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将衡量和描述符合条件的患者筛选中登记的比例以及特定治疗的保留率。
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长达 8 个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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影响可接受性的患者特征 - 牧师满意度调查
大体时间：长达 8 个月
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我们将检查牧师满意度调查的分数是否因患者社会人口变量（生物性别、种族）而变化
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长达 8 个月
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癌症治疗的功能评估-骨髓移植[FACT-BMT]
大体时间：长达 8 个月
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牧师提供的以同情心为中心的精神健康对生活质量的影响
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长达 8 个月
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可接受性 - 牧师满意度调查
大体时间：长达 8 个月
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将使用牧师满意度调查进行牧师后同情治疗 (CBCT) 干预，并在每次治疗后询问患者是否愿意继续接受 CBCT 治疗。
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长达 8 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年10月30日
初级完成 (实际的)
2024年11月13日
研究完成 (估计的)
2026年11月15日
研究注册日期
首次提交
2023年12月4日
首先提交符合 QC 标准的
2024年3月18日
首次发布 (实际的)
2024年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年8月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年8月24日
最后验证
2026年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- STUDY00006456
- P30CA138292 (美国 NIH 拨款/合同)
- K01AT010488 (美国 NIH 拨款/合同)
- EU6011-23 (其他标识符：Emory University Hospital/Winship Cancer Institute)
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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