줄기 세포 이식을 받는 환자의 영적 돌봄을 개선하기 위해 목사가 전하는 연민 명상
2025년 8월 12일 업데이트: Jennifer Mascaro, Emory University
줄기세포 이식을 받는 환자를 위한 목사가 전하는 연민 명상에 대한 무작위 파일럿 연구
이 임상 시험은 줄기 세포 이식을 받는 환자의 영적 치료를 개선하기 위해 목사가 전달하는 연민 명상의 타당성, 구현 및 수용 가능성을 테스트합니다.
병원 원목은 다양한 스트레스 요인에 대해 광범위한 종교적, 비종교적 환자 모두에게 정서적, 영적 치료를 제공하는 데 중요한 역할을 하며, 광범위한 연구에 따르면 영적 상담이 환자 결과와 만족도에 영향을 미치는 것으로 나타났습니다.
연민 명상은 자신과 타인에 대한 연민을 확장하고 강화하기 위해 고안된 세속화되고 연구 기반의 마음 챙김 및 연민 명상 프로그램입니다.
연습에는 주의력 안정성 및 정서적 인식 증가에 대한 훈련뿐만 아니라 자신과 타인과의 관계를 평가하기 위한 목표 성찰도 포함됩니다.
마음을 집중시키고, 약하게 하는 반추적인 생각을 통제하고, 개인의 회복력과 타인에 대한 포괄적이고 보다 정확한 이해를 배양함으로써 가능합니다.
목사님이 전하는 연민 명상에 참여하면 줄기 세포 이식을 받는 환자의 영적 치료가 향상될 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
주요 목표:
I. 목사가 전달하는 연민 중심의 영적 건강(CCSH)의 타당성, 채택, 구현 범위, 수용 가능성 및 충실도를 조사합니다.
개요: 환자는 2개 부문 중 1개 부문에 무작위로 배정됩니다.
ARM I: 환자는 최대 2주 동안 주당 2회, 30분에 걸쳐 목사가 주도하는 자비 중심의 영적 건강 세션을 받습니다.
ARM II: 환자는 요청 시 표준 치료에 따라 전통적인 목사 상담 및 치료를 받습니다.
연구 치료가 완료된 후 환자는 치료 후 80~100일 및 6개월 후에 추적 관찰됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, 미국, 30322
- Emory University Hospital/Winship Cancer Institute
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 환자: 예정된 조혈모세포 이식(HSCT) 후 6주 이내
- 환자: > 18세
- 환자: 영어로 말하고 읽으세요
- 목사: 에모리 헬스케어 목사
제외 기준:
- 환자: 인지 장애가 있거나 인공호흡기를 사용 중이거나 장내 예방 조치 또는 공중 예방 조치(예: 밀착 테스트가 필요한 N-95 마스크 사용)가 필요한 방에 있는 환자는 입장에서 제외됩니다.
- 목회자: 제외 기준은 없으며 자원 봉사를 거부한 목회자에게 어떤 결과도 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Arm I(목사님이 연민 명상을 전했습니다)
환자들은 최대 2주 동안 주 2회, 30분 동안 목사가 주도하는 자비심 중심의 영적 건강 세션을 받습니다.
|
목사님이 인도하는 연민 중심의 영적 건강 세션을 진행하세요
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활성 비교기: Arm II(전통적인 목사 상담)
환자는 요청 시 치료 표준에 따라 전통적인 목사 상담 및 치료를 받습니다.
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전통적인 목사 상담을 받고 요청 시 진료를 받습니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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타당성 - 환자 등록 및 치료별 유지율
기간: 최대 8개월
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등록한 적격 환자 선별 비율과 치료별 유지율을 측정하고 특성화합니다.
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최대 8개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수용 가능성에 영향을 미치는 환자 특성 - 목사 만족도 조사
기간: 최대 8개월
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목회자 만족도 조사 점수가 환자의 사회인구학적 변수(생물학적 성별, 인종)에 따라 달라지는지 여부를 조사합니다.
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최대 8개월
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암치료-골수이식의 기능평가 [FACT-BMT]
기간: 최대 8개월
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목회자가 전하는 연민 중심의 영적 건강이 삶의 질에 미치는 영향
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최대 8개월
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수용성 - 목회자 만족도 조사
기간: 최대 8개월
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목사 만족도 설문 조사를 사용하여 목사 후 연민 치료(CBCT) 중재를 시행하고 각 세션이 끝난 후 환자에게 CBCT 세션을 계속 받고 싶은지 물어볼 것입니다.
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최대 8개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 10월 30일
기본 완료 (실제)
2024년 11월 13일
연구 완료 (추정된)
2026년 11월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 12월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 18일
처음 게시됨 (실제)
2024년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 8월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 8월 12일
마지막으로 확인됨
2025년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- STUDY00006456
- P30CA138292 (미국 NIH 보조금/계약)
- K01AT010488 (미국 NIH 보조금/계약)
- EU6011-23 (기타 식별자: Emory University Hospital/Winship Cancer Institute)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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