以急诊科 (ED) 提供者为中心的非创伤性牙齿状况管理 (NTDC) 干预措施
2026年5月12日 更新者：University of Florida
该提案的总体目标是通过定量和定性方法了解急诊科 (ED) 非创伤性牙科疾病 (NTDC) 管理的障碍和促进因素。
第一个目标将确定全国 NTDC 急诊科处方以及后续急诊科/紧急护理复诊和急诊科就诊后 30 天内的住院治疗的全国差异。
使用国家电子健康记录和综合索赔数据集以及随机效应模型，我们将确定与 NTDC 处方相关的因素以及患者、提供者、医院和州层面的变化。
第二个目标是确定 ED 提供者对 ED 中 NTDC 管理的感知障碍和促进因素。
通过个人深度访谈，急诊科提供者（医生、高级实践提供者）将确定急诊室中 NTDC 管理和处方的促进因素和障碍。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Tumader Khouja, BDS MPH PhD
- 电话号码：3522738383
- 邮箱：tkhouja@dental.ufl.edu
学习地点
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Florida
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Gainesville、Florida、美国、32608
- 招聘中
- University of Florida
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接触：
- Tumader Khouja, BDS MPH PhD
- 电话号码：352-273-8383
- 邮箱：tkhouja@dental.ufl.edu
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 急诊科提供者（医生、执业护士、医生助理）
- 在急诊室全职工作
排除标准：
- 兼职 ED 提供者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：干涉
急诊科提供者在为非外伤性牙科疾病患者开处方时将测试临床决策支持工具
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干预涉及两种策略。
第一个策略是教育，基线参与者将完成一小时的关于急性牙齿问题的在线微笑生命口腔健康教育模块，其中包括 NTDC 管理。
该模块可以分多次完成。
提供者将被要求分享通过岗位知识测试后通过网站向他们提供的结业证书。
第二个策略是 CDST。
完成 NTDC 模块证书的提供者将试点测试 CDST，这是一种算法，可引导 ED 提供者了解患者的体征和症状，并确定 ED 中可用的指南推荐的治疗方法。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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可接受性和可行性
大体时间：基线时，最长 6 个月
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我们将使用定性方法，使用可接受性理论框架 (TFA) 来评估可接受性。
参与者将在基线和使用 6 个月后完成关于可接受性的结构化访谈，这应该足以让提供者有足够的时间治疗该工具适用的 5-10 名患者。
我们使用 NIH 改编的标准预先指定标准来定义可行性。
在试用期间，提供商每月将使用通过电子邮件分发的基于网络的工具（即 RedCap）回答可行性调查。
我们将通过短信、电话或亲自跟进未回复者。
每次调查都会向提供商提供一张 5 美元的礼品卡作为奖励。
为了充分评估我们干预的影响，我们预先指定高保留率作为告知未来大规模试验的可行性和有效性的关键。
如果超过 50% 的提供商打算继续使用 NTDC CDST 试点后，我们将考虑成功实施。
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基线时，最长 6 个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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规定行为
大体时间：基线时，最长 6 个月
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对于每位参与者，我们将在干预前 6 个月使用 UPMC 数据分析工具从 EHR 收集 NTDC 的基线抗生素和阿片类药物处方率（每次 ED 就诊）。
我们系统中的所有急诊处方都是以电子方式创建的，可以精确捕获实际提供者的行为。
我们将比较干预前后提供者为 NTDC 开出的阿片类药物和抗生素处方。
为了控制处方的长期变化，我们将比较参与者在同一 6 个月内的处方与未接受干预的 UPMC 同行的处方。
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基线时，最长 6 个月
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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试点试验结果
大体时间：干预后最长 6 个月
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我们将制定良好的临床实践，以提高研究的严谨性和可重复性。
这包括制定文件、知情同意程序、数据收集工具、监管报告和监测程序。
在此试点中，我们将评估可能的结果衡量标准，以量化 ED 提供商 NTDC 管理行为的变化。
生成的定性和定量数据将为干预措施的任何必要改进提供信息。
这将为更大规模的评估提供一个平台，以评估我们改善急诊室 NTDC 管理的干预措施的有效性。
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干预后最长 6 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年1月15日
初级完成 (估计的)
2027年2月1日
研究完成 (估计的)
2027年8月1日
研究注册日期
首次提交
2024年2月15日
首先提交符合 QC 标准的
2024年3月25日
首次发布 (实际的)
2024年3月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年5月12日
最后验证
2026年5月1日
更多信息
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