비외상성 치아 상태 관리(NTDC)를 위한 응급실(ED) 제공자 중심의 개입
2026년 5월 12일 업데이트: University of Florida
이 제안의 전반적인 목적은 양적 및 질적 방법을 통해 응급실(ED)의 비외상성 치과 상태(NTDC) 관리에 대한 장벽과 촉진자를 이해하는 것입니다.
첫 번째 목표는 응급실에서 처방하는 NTDC와 색인 응급실 방문 후 30일 이내에 후속 응급실/긴급 진료 재방문 및 입원의 국가별 차이를 결정하는 것입니다.
국가 전자 건강 기록, 통합 청구 데이터 세트 및 무작위 효과 모델을 사용하여 NTDC 처방과 환자, 의료 제공자, 병원 및 주 차원의 변화와 관련된 요소를 식별합니다.
두 번째 목표는 ED에서 NTDC 관리에 대한 ED 제공업체의 인지된 장벽과 촉진자를 식별합니다.
개별 심층 인터뷰를 통해 응급실 제공자(의사, 고급 진료 제공자)는 응급실에서 NTDC 관리 및 처방에 대한 촉진자와 장벽을 식별합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Tumader Khouja, BDS MPH PhD
- 전화번호: 3522738383
- 이메일: tkhouja@dental.ufl.edu
연구 장소
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Florida
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Gainesville, Florida, 미국, 32608
- 모병
- University of Florida
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연락하다:
- Tumader Khouja, BDS MPH PhD
- 전화번호: 352-273-8383
- 이메일: tkhouja@dental.ufl.edu
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- ED 제공자(의사, 전문 간호사, 의사 보조원)
- ED에서 풀타임으로 근무
제외 기준:
- 시간제 ED 제공자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 간섭
비외상성 치과 질환 환자에게 처방할 때 임상 결정 지원 도구를 테스트할 응급실 제공자
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개입에는 두 가지 전략이 포함됩니다.
첫 번째 전략은 기본적으로 참가자들이 NTDC 관리를 포함하는 급성 치과 문제에 대한 1시간짜리 온라인 Smiles for Life 구강 건강 교육 모듈을 완료하는 교육입니다.
이 모듈은 여러 세션으로 완료될 수 있습니다.
제공업체는 사후 지식 테스트를 통과하여 웹사이트를 통해 제공되는 수료증을 공유하라는 요청을 받게 됩니다.
두 번째 전략은 CDST입니다.
NTDC 모듈 인증을 완료한 의료 제공자는 응급실 제공자에게 환자의 징후와 증상을 안내하고 응급실에서 사용할 수 있는 지침 권장 치료법을 식별하는 알고리즘인 CDST를 파일럿 테스트합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수용성 및 타당성
기간: 기준시점에서 최대 6개월
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정성적 방법을 사용하여 TFA(Theoretical Framework for Acceptability)를 사용하여 수용성을 평가합니다.
참가자는 기준 시점과 사용 후 6개월 후에 수용 가능성에 대한 구조화된 인터뷰를 완료하게 됩니다. 이는 서비스 제공자가 도구를 적용할 수 있는 5~10명의 환자를 치료하기에 충분한 시간입니다.
NIH에서 채택한 기준을 사용하여 타당성을 정의하기 위한 기준을 미리 지정합니다.
평가 기간 동안 매월 제공업체는 이메일을 통해 배포되는 웹 기반 도구(예: RedCap)를 사용하여 타당성 조사에 응답합니다.
무응답자에게는 문자 메시지, 전화 또는 직접 방문을 통해 후속 조치를 취하겠습니다.
공급자에게는 인센티브로 설문조사당 $5의 기프트 카드가 제공됩니다.
개입의 영향을 완전히 평가하기 위해 우리는 향후 대규모 시험의 타당성과 효율성을 알리는 핵심으로 높은 유지율을 미리 지정했습니다.
공급자의 50% 이상이 NTDC CDST 사후 파일럿을 계속 사용할 계획이라면 성공적인 구현을 고려할 것입니다.
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기준시점에서 최대 6개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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행동 처방
기간: 기준시점에서 최대 6개월
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각 참가자에 대해 UPMC 데이터 분석 도구를 사용하여 EHR의 개입 6개월 전 NTDC에 대한 기본 항생제 및 오피오이드 처방 비율(ED 방문당)을 수집합니다.
우리 시스템의 모든 ED 처방은 전자적으로 생성되므로 실제 의료 제공자의 행동을 정확하게 포착할 수 있습니다.
우리는 개입 전후에 공급자가 NTDC에 대해 처방한 오피오이드와 항생제를 비교할 것입니다.
처방의 장기적인 변화를 통제하기 위해 동일한 6개월 동안 참가자의 처방과 개입을 받지 않은 UPMC 동료의 처방을 비교할 것입니다.
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기준시점에서 최대 6개월
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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파일럿 시험 결과
기간: 개입 후 최대 6개월
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우리는 연구의 엄격함과 재현성을 향상시키기 위해 우수한 임상 사례를 개발할 것입니다.
여기에는 문서 개발, 사전 동의 절차, 데이터 수집 도구, 규제 보고 및 모니터링 절차가 포함됩니다.
이 파일럿에서는 ED 제공업체 NTDC 관리 행동의 변화를 정량화하기 위해 가능한 결과 측정을 평가합니다.
생성된 정성적 및 정량적 데이터는 개입에 필요한 개선 사항을 알려줍니다.
이는 ED의 NTDC 관리 개선을 위한 개입의 효과를 평가하기 위한 대규모 평가를 위한 플랫폼을 제공할 것입니다.
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개입 후 최대 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 1월 15일
기본 완료 (추정된)
2027년 2월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 2월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 25일
처음 게시됨 (실제)
2024년 3월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 12일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
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