报告童年创伤的高危门诊群体中分离性身份障碍的患病率。 (IDENTITY)
2026年4月21日 更新者：Centre Psychothérapique de Nancy
我们将研究三个有儿童心理创伤风险的人群中分离性身份障碍（DID）的患病率：诊断为边缘人格的患者、诊断为功能分离危机（FDC）的患者和早期精神病患者。
我们还将研究其他分离性疾病的患病率和复杂的创伤后应激障碍的频率。
我们还将寻找童年时期遭受虐待的类型、创伤发生的年龄和分离性障碍的诊断类型之间的相关性。
我们希望包括 150 名边缘患者、150 名 FDC 患者和 50 名早期精神病患者。
数据收集将通过 7 份自填问卷的心理测量管理以及完成 SCID-D 半结构化访谈来完成。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
350
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Tatiana DABROWSKI
- 电话号码：+33383925349
- 邮箱：unic@cpn-laxou.com
研究联系人备份
- 姓名：Lori PETROCELLI
- 电话号码：+33383852377
- 邮箱：petrocelli.psy@gmail.com
学习地点
-
-
-
Nancy、法国
- 尚未招聘
- Centre Psychothérapique de Nancy - CLIP
-
首席研究员：
- Vincent LAPRÉVOTE
-
接触：
- Vincent LAPRÉVOTE
- 邮箱：vincent.laprevote@cpn-laxou.com
-
副研究员：
- Lori PETROCELLI
-
Nancy、法国
- 招聘中
- Centre Psychothérapique de Nancy - CMP Jacquard et Des Près
-
副研究员：
- Lori PETROCELLI
-
接触：
- Coraline HINGRAY
- 邮箱：coraline.hingray@cpn-laxou.com
-
首席研究员：
- Coraline HINGRAY
-
Nancy、法国
- 招聘中
- CHRU Nancy - Neurology department
-
副研究员：
- Lori PETROCELLI
-
接触：
- Coraline HINGRAY
- 邮箱：coraline.hingray@cpn-laxou.com
-
首席研究员：
- Coraline HINGRAY
-
副研究员：
- Alexis TARRADA
-
副研究员：
- Séverine CONRADI
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
I - 纳入标准：
I-1：对于所有团体：
- 男女不限
- 年龄 > 或 = 18
- 加入社会保障计划或受益于社会保障计划
- 患者法语流利
- 患者愿意在 1 点 30 分至 3 点 30 分之间接受心理评估
- 患者在 18 岁之前有已知的童年精神创伤史（性虐待、虐待、学校骚扰、自然灾害、袭击等）。
- 患者已收到并理解有关研究组织的完整信息，并在参与研究之前给予书面自由和知情同意。
I-2：边缘组患者
- 主要诊断为情绪不稳定人格的患者
- 过去 3 年内至少接受过一次精神科住院治疗的患者
I-3：早期精神病组患者
根据 CAARMS（高危精神状态综合评估）定义的标准诊断为有精神病风险的精神状态的患者，或在门诊或住院后诊断为首次精神病发作的患者
I-4：功能性解离危机组患者
被专业癫痫病专家诊断为功能性解离危象的患者
II- 不纳入标准
- 受试者的损伤使其难以或并非不可能参加试验或理解向他/她提供的信息
- 理解 SCID-D 问题有特殊困难的患者
- 精神疾病需要住院治疗
- 近期出现中毒症状（酒精、大麻等）的患者，扰乱了评估反应
- 患者参加涉及迷幻型促解离分子的药理学研究
- 孕妇、产妇或哺乳期母亲
- 被司法或行政决定剥夺自由的人
- 处于危及生命的紧急情况的人
- 受法律保护的成年人（监护、监护、司法保障）
- 无法给予同意且不受法律保护措施的人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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其他：早期精神病
早期精神病患者：有精神病风险的精神状态和首次精神病发作
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用于评估创伤和分离性障碍，特别是分离性身份障碍的心理测试。
用于评估解离性障碍的半结构化访谈（SCID-D：诊断 DSM-5 和 ICD-11 解离性障碍的半结构化临床访谈）
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其他：边缘
边缘患者
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用于评估创伤和分离性障碍，特别是分离性身份障碍的心理测试。
用于评估解离性障碍的半结构化访谈（SCID-D：诊断 DSM-5 和 ICD-11 解离性障碍的半结构化临床访谈）
|
|
其他：功能性解离危机（FDC）
FDC患者
|
用于评估创伤和分离性障碍，特别是分离性身份障碍的心理测试。
用于评估解离性障碍的半结构化访谈（SCID-D：诊断 DSM-5 和 ICD-11 解离性障碍的半结构化临床访谈）
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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SCID-D：诊断 DSM-5 和 ICD-11 解离障碍的半结构化临床访谈 / DSM = 精神疾病诊断和统计手册 / ICD = 国际疾病分类
大体时间：包容性访问
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评估分离性身份障碍
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包容性访问
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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SCID-D：用于诊断 DSM-5 和 ICD-11 解离障碍的半结构化临床访谈
大体时间：包容性访问
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评估解离性障碍的其他 4 个领域
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包容性访问
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CTQ-28：童年创伤问卷
大体时间：包容性访问
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评估童年虐待和童年创伤的历史。
对于 CTQ-28，总体得分并不真正相关，而是每种类型的虐待的得分。
对于每种类型的虐待，严重程度都有所不同，范围从“无”到“严重”，每个级别都有阈值分数。
事实上，并没有真正的总分最低或最高分。
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包容性访问
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生活事件调查表 DSM-5
大体时间：包容性访问
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评估潜在的创伤性生活事件的历史。
没有数字分数，它只是潜在的创伤性生活事件的清单。
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包容性访问
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PCL-5：创伤后应激障碍检查清单-5
大体时间：包容性访问
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评估创伤后应激障碍。
对于 PCL-5，阈值分数为 33，因此分数为 33 或更高表明存在 PTSD：分数越高，症状越严重。
该分数不是用于解释目的的值。
研究人员仅使用阈值分数或诊断标准。
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包容性访问
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ITQ：国际创伤问卷
大体时间：包容性访问
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评估简单和复杂的创伤后应激综合症。 对于ITQ，没有真正的数字分数； PTSD 或复杂 PTSD 的诊断是根据满足的诊断标准进行的。 分数不是用数字给出的，而是仅根据是否存在简单或复杂的 PTSD 来给出。 没有最低或最高分数。 |
包容性访问
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SDQ-20：躯体形式解离问卷
大体时间：包容性访问
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评估躯体形式解离。
对于 SDQ-20，阈值分数为 28，并且没有严重程度之分：分数越高，躯体形式解离障碍越严重。
然而，应谨慎对待该评分，就好像患者报告的症状是由医学原因解释的一样，我们不能得出结论，尽管评分存在分离性障碍。
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包容性访问
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DIS-Q：解离问卷
大体时间：包容性访问
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评估解离性障碍。
对于 DIS-Q，阈值分数为 2.5。
该分数不是用于解释目的的值。
研究人员仅使用阈值分数或诊断标准。
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包容性访问
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DES：解离体验量表
大体时间：包容性访问
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评估分离性障碍。
对于DES，阈值分数为15，分数越高，解离性障碍越严重，但没有多个严重程度级别。
该分数不是用于解释目的的值。
研究人员仅使用阈值分数或诊断标准。
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包容性访问
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Coraline HINGRAY、Centre Psychothérapique de Nancy
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年6月4日
初级完成 (估计的)
2026年8月18日
研究完成 (估计的)
2026年8月18日
研究注册日期
首次提交
2024年3月19日
首先提交符合 QC 标准的
2024年3月19日
首次发布 (实际的)
2024年3月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月21日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 2023-A02442-43
- RIPH 2023-02 (注册表标识符：sponsor's internal reference)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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