不同技术对下颌磨牙急性不可逆性牙髓炎麻醉效果的影响
2025年5月6日 更新者：Ain Shams University
“不同技术对急性不可逆性牙髓炎下颌磨牙麻醉效果的影响：随机对照试验”
该临床试验的目的是评估
- 术前韧带内注射皮质类固醇
冷冻疗法是冷敷于：
- 硬齿结构（牙冠）
- 软组织覆盖牙根对下牙槽神经阻滞麻醉对症状性不可逆牙髓炎患者的影响。 它旨在回答的主要问题是： • 韧带内注射地塞米松是否可以提高下牙槽神经阻滞的成功率，而无需口服术前用药。
参与者将向研究者描述他们的术前疼痛程度，并描述他们在治疗期间的疼痛程度。
研究人员将比较冷冻疗法，看看它是否可以提高下牙槽神经阻滞的成功率。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
188
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Cairo、埃及
- Ain Shams University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 参与者愿意承诺整个试验期间，并同意在充分解释研究后签署书面同意书。
- 下颌磨牙被诊断患有症状性不可逆牙髓炎（热牙 - 活髓，间歇性或持续性锐痛，在去除刺激后持续时间更长）。
排除标准：
- 存在任何全身性疾病或过敏反应。
- 弱势群体；囚犯、怀孕女性、精神病患者等……
- 根尖周射线可透性的存在。
- 齿尖开放。
- 之前做过根管治疗。
- 窦道。
- 受影响牙齿周围的局部牙龈肿胀。
- 严重的牙周病。
- 受影响牙齿中存在 >3 毫米的牙周袋。
- 进入腔准备时牙髓腔内没有出血。
- 因多颗龋齿而怀疑诊断的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：韧带内地塞米松
|
患者在下牙槽神经阻滞前30分钟通过牙周膜注射地塞米松0.8ml
|
|
有源比较器：内冰冷冻疗法
|
将 EndoIce（1,1,1,2 四氟乙烷）涂抹在颊、舌（3 秒/表面）和咬合面（4 秒）上，总共 10 秒，然后进行标准 IANB
其他名称：
|
|
有源比较器：口内软组织冷冻治疗
|
将小冰袋（用无菌纱布包裹）口腔内放置在治疗牙齿的前庭表面上 5 分钟，然后施用标准 IANB
|
|
无干预：仅下牙槽神经阻滞
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
韧带内注射地塞米松对下牙槽神经阻滞成功率的影响
大体时间：评估长达30分钟，从嘴唇麻木点到牙髓摘除结束。
|
成功参与者占参与者总数的百分比
|
评估长达30分钟，从嘴唇麻木点到牙髓摘除结束。
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年2月1日
初级完成 (实际的)
2024年3月1日
研究完成 (实际的)
2024年3月30日
研究注册日期
首次提交
2024年3月8日
首先提交符合 QC 标准的
2024年3月19日
首次发布 (实际的)
2024年3月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年5月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年5月6日
最后验证
2024年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- Ainshams University Dentistry
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.