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对更年期经历性功能障碍的女性进行励志访谈

2024年3月28日 更新者:Hülya KAMALAK

对更年期经历性功能障碍的女性进行动机访谈对性生活质量和自我效能的影响

本研究的目的是评估对更年期出现性功能障碍的女性进行动机访谈对性生活质量和自我效能的影响。研究人群包括申请 Kahramanmaraş Sütçü 妇科门诊的更年期女性伊玛目大学健康实践与研究医院。 计算为164名女性(82名实验者,82名对照者)。在数据收集中,“个人信息表(EK-)”,“亚利桑那州性经历量表(ACYÖ)(EK-)”,“性生活质量量表-女性”使用(SIQQ-F)(EK-)'和'性自我效能量表'(附件-)'。

研究概览

地位

完全的

详细说明

目的:本研究旨在确定动机访谈对患有性功能障碍的更年期妇女的性生活质量和性自我效能的影响。

方法:这项随机对照研究的对象是土耳其南部一所大学医院妇科门诊的 164 名患有性功能障碍的更年期妇女(82 名实验组,82 名对照组)。 数据是通过个人信息表、亚利桑那州性经历量表 - 女性版问卷 (ASEX-F)、性生活质量 - 女性问卷 (SQOL-F) 和性自我效能量表 (SSES) 收集的。 邀请到相关医院妇科门诊申请的患有性功能障碍的更年期女性(ASEX-F评分为19分及以上)参加研究。

在开始对实验组的更年期女性进行动机访谈之前;应用PIF、SQOL-F和SSES并获得其预测试数据。 获得预测试数据后,对女性进行了 4 次动机访谈,每周 1 次,持续 4 周。 动机访谈是通过每位女性持续 20-30 分钟的面对面访谈完成的,对照组的女性没有接受任何干预。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

164

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Kahramanmaraş、火鸡
        • Kahramanmaras Sutcu Imam University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 能够读写,
  • 沟通能力
  • 性活跃时,
  • 近3年进入更年期,
  • 自然进入更年期,
  • 根据亚利桑那州性经历量表诊断性功能障碍(总分≥19)。

排除标准:

  • 患有任何被诊断出的精神疾病,
  • 通过手术进入更年期,
  • 正在接受激素替代疗法

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制组
实验性的:实验组
干预组

对于实验组患有性功能障碍的更年期女性,在开始激励前,通过应用《个人信息表》、《性生活质量量表-女性》和《性自我效能感量表》获得预测数据。采访。 获得预测试数据后,总共提供了 4 次动机访谈,每周 1 次,持续 4 周。 4周后,应用“亚利桑那州性经历量表”、“性生活质量量表-女性”和“性自我效能量表”获得测试后数据。

研究人员在对实验组的更年期妇女实施干预之前接受了动机访谈技巧的培训。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
亚利桑那州性经历量表 - 女性版问卷 (ASEX-F)
大体时间:1 天 在第一次访谈中,对两组绝经期妇女进行亚利桑那性经历量表 - 女性版本调查 (ASEX-F) 作为预测试。
这种李克特型自我评估量表有女性和男性两种形式,由五个项目组成。 其内部一致性和可靠性(Cronbach's alpha)值范围为 0.89 至 0.90。 它已被确定可用于检测性功能障碍。 量表中的每个项目的得分为1至6分,总分为5至30分。 总分在19分以上,任意一项得分为5分或6分,或者四项以上得分为4分,则表明存在性功能障碍。 低分代表有效、舒适和令人满意的性反应,而高分则表明存在性功能障碍。
1 天 在第一次访谈中,对两组绝经期妇女进行亚利桑那性经历量表 - 女性版本调查 (ASEX-F) 作为预测试。
亚利桑那州性经历量表 - 女性版问卷 (ASEX-F)
大体时间:第一次访谈四周后,将亚利桑那性经历量表 - 女性版本调查 (ASEX-F) 作为后测试应用于所有两组中的所有绝经期妇女
这种李克特型自我评估量表有女性和男性两种形式,由五个项目组成。 其内部一致性和可靠性(Cronbach's alpha)值范围为 0.89 至 0.90。 它已被确定可用于检测性功能障碍。 量表中的每个项目的得分为1至6分,总分为5至30分。 总分在19分以上,任意一项得分为5分或6分,或者四项以上得分为4分,则表明存在性功能障碍。 低分代表有效、舒适和令人满意的性反应,而高分则表明存在性功能障碍。
第一次访谈四周后,将亚利桑那性经历量表 - 女性版本调查 (ASEX-F) 作为后测试应用于所有两组中的所有绝经期妇女
性生活质量-女性问卷 (SQOL-F)
大体时间:1 天 在第一次访谈中,对两组绝经期妇女进行性生活质量女性问卷(SQOL-F)作为预测试。
该量表共有 18 个项目,要求回答过去 4 周内有关性问题的情况。 这是一个李克特式量表,有六个回答选项。 对于 0 到 5 分的项目评分,量表上可能的最小和最大分数分别为 0 和 90。 对于 1 到 6 之间的项目评分,量表上可能的最小和最大分数分别为 18 和 108。 在本研究中,使用 1 到 6 之间的评分系统。 量表上的分数越高表明性生活质量越好。
1 天 在第一次访谈中,对两组绝经期妇女进行性生活质量女性问卷(SQOL-F)作为预测试。
性生活质量-女性问卷 (SQOL-F)
大体时间:第一次访谈四周后,对所有两组的所有绝经期妇女进行性生活质量女性问卷 (SQOL-F) 作为后测
该量表共有 18 个项目,要求回答过去 4 周内有关性问题的情况。 这是一个李克特式量表,有六个回答选项。 对于 0 到 5 分的项目评分,量表上可能的最小和最大分数分别为 0 和 90。 对于 1 到 6 之间的项目评分,量表上可能的最小和最大分数分别为 18 和 108。 在本研究中,使用 1 到 6 之间的评分系统。 量表上的分数越高表明性生活质量越好。
第一次访谈四周后,对所有两组的所有绝经期妇女进行性生活质量女性问卷 (SQOL-F) 作为后测
性自我效能感量表(SSES)
大体时间:1 天 在第一次访谈中,对两组绝经期妇女进行性自我效能量表(SSES)作为预测试。
SSES 由 Humphreys 和 Kennett (2010) 开发,其土耳其有效性和可靠性研究由 Çelik (2012) 进行。 8 点李克特量表由 5 个项目组成,评分从 1 = 强烈不同意到 8 = 强烈同意,代表单一因素。 自我报告量表是为了确定个人的性自我效能感而开发的,通过反向编码第3项和第4项获得总分。量表上的分数越高,表明性自我效能感越高。 量表总分范围为 5 至 40。该量表的 Cronbach's alpha 系数为 0.71。 在本研究中,实验组的 Cronbach's alpha 信度系数为 0.93,对照组为 0.90。
1 天 在第一次访谈中,对两组绝经期妇女进行性自我效能量表(SSES)作为预测试。
性自我效能感量表(SSES)
大体时间:第一次访谈四周后,对所有两组的所有绝经期妇女应用性自我效能量表(SSES)作为后测
SSES 由 Humphreys 和 Kennett (2010) 开发,其土耳其有效性和可靠性研究由 Çelik (2012) 进行。 8 点李克特量表由 5 个项目组成,评分从 1 = 强烈不同意到 8 = 强烈同意,代表单一因素。 自我报告量表是为了确定个人的性自我效能感而开发的,通过反向编码第3项和第4项获得总分。量表上的分数越高,表明性自我效能感越高。 量表总分范围为 5 至 40。该量表的 Cronbach's alpha 系数为 0.71。 在本研究中,实验组的 Cronbach's alpha 信度系数为 0.93,对照组为 0.90。
第一次访谈四周后,对所有两组的所有绝经期妇女应用性自我效能量表(SSES)作为后测

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Hülya KAMALAK, Phd、Kahramanmaras Sutcu Imam University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年6月15日

初级完成 (实际的)

2021年6月15日

研究完成 (实际的)

2022年12月15日

研究注册日期

首次提交

2024年3月1日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月28日

首次发布 (实际的)

2024年3月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月28日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • KSUHULYAKAMALAK001

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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