閉経期に性機能不全を経験している女性へのモチベーションを高めるインタビュー
2024年3月28日 更新者：Hülya KAMALAK
閉経期に性機能不全を経験している女性への動機付けインタビューが性生活の質と自己効力感に及ぼす影響
この研究の目的は、閉経期に性的機能不全を経験している女性への動機付け面接が、性的生活の質と自己効力感に及ぼす影響を評価することです。研究の対象となったのは、カフラマンマラシュ・シュチュの婦人科外来クリニックに応募した閉経期の女性でした。イマム大学医療実践研究病院。
女性 164 人（実験 82 人、対照 82 人）として計算されました。データ収集では、「個人情報フォーム (EK- )」、「アリゾナ性体験尺度 (ACYÖ) (EK- )」、「性的生活の質の尺度 - 女性」を使用しました。 (SIQQ-F) (EK-)」および「性的自己効力感尺度」(付録-) を使用しました。
調査の概要
詳細な説明
目的: この研究は、性機能障害のある更年期女性の性的生活の質と性的自己効力感に対する動機付け面接の効果を調べるために実施されました。
方法：このランダム化対照研究は、トルコ南部の大学病院の婦人科外来に応募した性機能障害のある閉経期女性164人（実験82人、対照82人）を対象に実施された。 データは、個人情報フォーム、アリゾナ性体験尺度 - 女性版アンケート (ASEX-F)、性的生活の質 - 女性版アンケート (SQOL-F)、および性的自己効力感尺度 (SSES) を使用して収集されました。 関連する病院の婦人科外来に応募した性機能障害のある閉経期女性（ASEX-Fスコアが19以上）を研究に招待した。
実験グループの閉経期女性への動機付けインタビューを開始する前。 PIF、SQOL-F、SSES が適用され、それらの事前検査データが取得されました。 テスト前のデータを取得した後、女性たちに動機付けインタビューを週に 1 回、4 週間にわたって 4 回実施しました。 動機付けインタビューは、各女性に対して 20 ～ 30 分間続く対面インタビューで完了し、対照群の女性にはいかなる介入も受けませんでした。
研究の種類
介入
入学 (実際)
164
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Kahramanmaraş、七面鳥
- Kahramanmaras Sutcu Imam University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 読み書きができるようになることで、
- コミュニケーション能力
- 性的に活発であること、
- ここ3年ほどで閉経を迎え、
- 自然に閉経を迎え、
- Arizona Sex Experiences Scaleに基づく性機能不全の診断（合計スコア19以上）。
除外基準:
- 精神疾患と診断されている方、
- 外科的に閉経を迎え、
- ホルモン補充療法を受けている
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：対照群
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実験的：実験グループ
介入グループ
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実験グループの性機能障害のある閉経期の女性については、動機付けを開始する前に、「個人情報フォーム」、「女性の性的生活の質の尺度」、および「性的自己効力感の尺度」を適用することによって事前テストデータが取得されました。インタビュー。 テスト前のデータが取得された後、モチベーションを高めるインタビューが週に 1 セッション、4 週間にわたって合計 4 セッション提供されました。 4 週間の終わりに、「アリゾナ性体験尺度」、「性的生活の質尺度 - 女性」、および「性的自己効力感尺度」を適用することによって、テスト後のデータが得られました。 研究者は、実験グループの閉経期女性に介入を実施する前に、動機付け面接技術に関するトレーニングを受けました。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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アリゾナ性体験尺度 - 女性版アンケート (ASEX-F)
時間枠：1 日 最初の面接では、事前テストとして両グループの閉経期女性にアリゾナ性体験尺度 - 女性版調査 (ASEX-F) が実施されました。
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このリッカート型自己評価尺度は、女性用と男性用の両方の形式があり、5 つの項目で構成されています。
その内部一貫性と信頼性 (クロンバックのアルファ) 値は 0.89 ～ 0.90 の範囲でした。
性機能障害の検出に役立つことが確認されています。
スケール上の各項目は 1 ～ 6 でスコア付けされ、合計スコアは 5 ～ 30 の範囲になります。
合計スコアが 19 以上、いずれかの項目が 5 点または 6 点、または 4 つ以上の項目が 4 点であれば、性機能障害の存在を示します。
低いスコアは効果的で快適かつ満足のいく性的反応を示し、高いスコアは性的機能不全の存在を示します。
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1 日 最初の面接では、事前テストとして両グループの閉経期女性にアリゾナ性体験尺度 - 女性版調査 (ASEX-F) が実施されました。
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アリゾナ性体験尺度 - 女性版アンケート (ASEX-F)
時間枠：最初のインタビューから 4 週間後、事後テストとして、アリゾナ性体験尺度 - 女性版調査 (ASEX-F) が 2 つのグループすべてのすべての閉経期女性に適用されました。
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このリッカート型自己評価尺度は、女性用と男性用の両方の形式があり、5 つの項目で構成されています。
その内部一貫性と信頼性 (クロンバックのアルファ) 値は 0.89 ～ 0.90 の範囲でした。
性機能障害の検出に役立つことが確認されています。
スケール上の各項目は 1 ～ 6 でスコア付けされ、合計スコアは 5 ～ 30 の範囲になります。
合計スコアが 19 以上、いずれかの項目が 5 点または 6 点、または 4 つ以上の項目が 4 点であれば、性機能障害の存在を示します。
低いスコアは効果的で快適かつ満足のいく性的反応を示し、高いスコアは性的機能不全の存在を示します。
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最初のインタビューから 4 週間後、事後テストとして、アリゾナ性体験尺度 - 女性版調査 (ASEX-F) が 2 つのグループすべてのすべての閉経期女性に適用されました。
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性的生活の質 - 女性アンケート (SQOL-F)
時間枠：1 日 最初の面接で、プレテストとして両グループの閉経期女性に性的生活の質に関する女性アンケート (SQOL-F) が実施されました。
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この尺度は合計 18 項目で構成されており、過去 4 週間の性的問題について回答する必要があります。
これは、6 つの応答オプションを備えたリッカート型スケールです。
項目のスコアが 0 ～ 5 の場合、スケール上の可能な最小スコアと最大スコアはそれぞれ 0 と 90 です。
1 ～ 6 の項目スコアの場合、スケール上の可能な最小スコアと最大スコアはそれぞれ 18 と 108 です。
この研究では、1 から 6 までのスコアリング システムが使用されました。
スケールのスコアが高いほど、性生活の質が良好であることを示します。
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1 日 最初の面接で、プレテストとして両グループの閉経期女性に性的生活の質に関する女性アンケート (SQOL-F) が実施されました。
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性的生活の質 - 女性アンケート (SQOL-F)
時間枠：最初のインタビューから 4 週間後、事後テストとして、2 つのグループすべてのすべての閉経期女性に性的生活の質に関する女性アンケート (SQOL-F) が適用されました。
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この尺度は合計 18 項目で構成されており、過去 4 週間の性的問題について回答する必要があります。
これは、6 つの応答オプションを備えたリッカート型スケールです。
項目のスコアが 0 ～ 5 の場合、スケール上の可能な最小スコアと最大スコアはそれぞれ 0 と 90 です。
1 ～ 6 の項目スコアの場合、スケール上の可能な最小スコアと最大スコアはそれぞれ 18 と 108 です。
この研究では、1 から 6 までのスコアリング システムが使用されました。
スケールのスコアが高いほど、性生活の質が良好であることを示します。
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最初のインタビューから 4 週間後、事後テストとして、2 つのグループすべてのすべての閉経期女性に性的生活の質に関する女性アンケート (SQOL-F) が適用されました。
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性的自己効力感尺度 (SSES)
時間枠：1 日 最初の面接で、プレテストとして両グループの閉経期女性に性的自己効力感スケール (SSES) が実施されました。
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SSES は Humphreys と Kennett (2010) によって開発され、そのトルコにおける有効性と信頼性の研究は Celik (2012) によって実施されました。
8 点リッカート スケールは 5 つの項目で構成され、1 = 非常にそう思わないから 8 = 非常にそう思うまでのスコアが付けられ、単一の要素を表します。
自己報告尺度は個人の性的自己効力感を決定するために開発され、項目 3 と 4 を逆コード化することで合計スコアが得られます。尺度のスコアが高いほど、性的自己効力感のレベルが高いことを示します。
合計スケール スコアの範囲は 5 ～ 40 です。スケールのクロンバックのアルファ係数は 0.71 です。
この研究では、クロンバックのアルファ信頼性係数は、実験グループでは 0.93、対照グループでは 0.90 であることがわかりました。
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1 日 最初の面接で、プレテストとして両グループの閉経期女性に性的自己効力感スケール (SSES) が実施されました。
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性的自己効力感尺度 (SSES)
時間枠：最初の面接から 4 週間後、事後テストとして、性的自己効力感尺度 (SSES) が 2 つのグループすべての閉経期女性全員に適用されました。
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SSES は Humphreys と Kennett (2010) によって開発され、そのトルコにおける有効性と信頼性の研究は Celik (2012) によって実施されました。
8 点リッカート スケールは 5 つの項目で構成され、1 = 非常にそう思わないから 8 = 非常にそう思うまでのスコアが付けられ、単一の要素を表します。
自己報告尺度は個人の性的自己効力感を決定するために開発され、項目 3 と 4 を逆コード化することで合計スコアが得られます。尺度のスコアが高いほど、性的自己効力感のレベルが高いことを示します。
合計スケール スコアの範囲は 5 ～ 40 です。スケールのクロンバックのアルファ係数は 0.71 です。
この研究では、クロンバックのアルファ信頼性係数は、実験グループでは 0.93、対照グループでは 0.90 であることがわかりました。
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最初の面接から 4 週間後、事後テストとして、性的自己効力感尺度 (SSES) が 2 つのグループすべての閉経期女性全員に適用されました。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Hülya KAMALAK, Phd、Kahramanmaras Sutcu Imam University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年6月15日
一次修了 (実際)
2021年6月15日
研究の完了 (実際)
2022年12月15日
試験登録日
最初に提出
2024年3月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月28日
最初の投稿 (実際)
2024年3月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月28日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- KSUHULYAKAMALAK001
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
実験グループ（動機づけインタビュー）の臨床試験
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