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实验室生物标志物在脓毒症患者预后预测中的价值

2024年7月9日 更新者:Egymedicalpedia

败血症被定义为宿主对感染的反应失调。 尽管不断努力,但过去几年脓毒症的发病率和死亡率下降有限,已经研究了几种用于脓毒症早期诊断的生物标志物。 其中一些标记物可用于脓毒症的风险预测和监测结果。

其中一些标记物,如降钙素原和 CD14,对于低收入和中等收入国家来说是昂贵且不可行的选择。 而其他生物标志物是可行且易于评估的,如甘油三酯\葡萄糖指数(TyG)、红细胞与白蛋白比值的相对分布宽度(RAR)、C反应蛋白、中性粒细胞\淋巴细胞比值和血清乳酸水平。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

败血症被定义为宿主对感染的反应失调。 尽管不断努力,过去几年脓毒症的发病率和死亡率下降幅度有限,

已经研究了几种用于脓毒症早期诊断的生物标志物。 其中一些标记物可用于脓毒症的风险预测和监测结果。

甘油三酯-葡萄糖(TyG)指数已成为胰岛素抵抗的替代标志物,胰岛素抵抗在脓毒症患者中常见。 红细胞分布宽度(RDW)是临床常见的血液学指标,反映红细胞大小的异质性。 作为一种简单且廉价的参数,RDW已成功用于预测许多疾病的预后,包括心血管疾病、肾脏疾病、糖尿病和肝脏疾病。

最近的研究还表明,RDW 与脓毒症的死亡率显着相关。 RDW 与白蛋白的比率被评估为一种新颖且简单的炎症生物标志物。

-C反应蛋白(CRP)是机体的敏感指标,反映损伤和感染情况。

感染急性期血清白蛋白水平显着下降 (16)。 CRP/ALB 比值 (CAR) 可以作为预测脓毒症死亡率的标志物。

中性粒细胞-淋巴细胞比率(NLR)是一种炎症生物标志物,可用作全身炎症的指标。 它很简单,不会增加医院常规进行的全血细胞计数实验室检查的成本。 它被测试作为各种疾病的预后指南,例如癌症、社区肺炎和败血症。

尽管已经提出了这些不同的生物标志物,但脓毒症的单一临床或生物学指标尚未获得普遍接受。 据我们所知,之前没有研究比较这些指标对脓毒症结局的预测或确定多种生物标志物组合在脓毒症预后中的临床意义。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Assiut、埃及
        • 招聘中
        • Assuit University Hospital
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

评估各种实验室生物标志物(TyG、RAR、CAR、N\L 比率、CRP、血清乳酸)在预测脓毒症结果中的作用

描述

纳入标准:

- 将被诊断为败血症的患者

排除标准:

  • 被诊断为血液病的患者
  • 患者拒绝参与研究
  • 18岁以下患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
幸存者群体
约50名败血症患者将从重症监护室康复并出院
评估各种实验室生物标志物(TyG、RAR、CAR、N\L 比率、CRP、血清乳酸)在预测脓毒症结果中的作用。
非幸存者组
约50名患者将在重症监护室死于败血症
评估各种实验室生物标志物(TyG、RAR、CAR、N\L 比率、CRP、血清乳酸)在预测脓毒症结果中的作用。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
死亡率结果测量
大体时间:28天
被诊断患有脓毒症并入住 ICU 的参与者人数
28天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Fatema Abu-Bakre, Professor、Internal medicine, faculty of medicine, Assuit University,Egypt

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年4月1日

初级完成 (估计的)

2025年3月15日

研究完成 (估计的)

2025年4月1日

研究注册日期

首次提交

2024年3月22日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月23日

首次发布 (实际的)

2024年3月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年7月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年7月9日

最后验证

2024年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • David Ibrahim

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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