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PCI 后改用电子烟 (E-cig-PCI)

2025年5月17日 更新者:Ki Hong Choi、Samsung Medical Center

经皮冠状动脉介入治疗后患有冠状动脉疾病的吸烟者改用电子烟的预后影响:一项全国队列研究

尽管电子烟(E-香烟)越来越受欢迎,但对于接受经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的患有冠状动脉疾病(CAD)的吸烟者改用电子烟的预后影响仍不确定。

研究概览

详细说明

最近,多项研究报告称,虽然电子烟使用者的风险低于可燃香烟使用者,但与不吸烟者或戒烟者相比,电子烟使用者未来患心肌梗塞(MI)或心血管疾病的风险明显更高。 然而,由于之前所有的研究都集中在一般健康人群,因此这些结果不能推断到已经证实患有动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)的患者,例如因冠状动脉疾病(CAD)而接受经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的患者。 尽管布希等人。此前有报道称,相当少数患者在急性冠脉综合征吸烟后使用电子烟,但关于这种转变对当前吸烟者接受 PCI 的 CAD 患者临床结果的影响,缺乏数据。 鉴于这些考虑,本研究试图通过评估 PCI 后当前吸烟状况的 CAD 患者吸烟习惯改变(包括使用电子烟)的预后影响来解决这一知识差距。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

17973

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

PCI前后3年接受健康检查的冠心病患者

描述

纳入标准:

  • PCI前后3年接受过健康检查的患者

排除标准:

  • 癌症史
  • 缺血性中风病史
  • 自索引日期起随访的前 3 个月内死亡
  • 新发生的急性心肌梗死或从索引 PCI 日期到研究索引日期接受了额外的 PCI 或 CABG

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
持续使用可燃香烟
PCI 后继续使用可燃香烟
改用电子烟
PCI 后转向电子烟用户
改用电子烟
放弃者
PCI 后戒烟者
停止吸烟

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
锤
大体时间:PCI 后 5 年
主要心脏不良事件
PCI 后 5 年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
心血管死亡
大体时间:PCI 后 5 年
心血管原因死亡
PCI 后 5 年
全因死亡
大体时间:PCI 后 5 年
任何原因造成的死亡
PCI 后 5 年
自发性心肌梗死
大体时间:PCI 后 5 年
心梗住院
PCI 后 5 年
重复血运重建
大体时间:PCI 后 5 年
额外的 PCI 或 CABG
PCI 后 5 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ki Hong Choi, MD、Samsung Medical Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年1月1日

初级完成 (实际的)

2024年12月31日

研究完成 (实际的)

2025年3月15日

研究注册日期

首次提交

2024年3月24日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月24日

首次发布 (实际的)

2024年4月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年5月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年5月17日

最后验证

2025年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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