术后新发蛋白尿和不良后果。
2024年3月25日 更新者：Yaozhong Kong
术后新发蛋白尿与不良后果之间的关联：一项回顾性队列研究。
我们的目的是评估接受手术的中国人术后新发蛋白尿、全因死亡率和肾功能下降之间的关联。
暴露变量是术后 30 天内初次术后尿液分析的试纸蛋白尿值，分为阴性、微量、1+ 和≥2+。
主要结局是 30 天死亡率。
次要结局包括 1 年死亡率和使用术后估计肾小球滤过率评估的综合肾脏结局。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
2983899
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
使用国际疾病分类第九版临床修改 (ICD-9-CM) 代码，纳入 2000 年 1 月至 2022 年 12 月期间接受手术、年龄≥16 岁的参与者。
描述
纳入标准：
- 手术病人
排除标准：
- 肾脏或泌尿外科手术
- 尿液分析结果缺失
- 术前至少一次试纸蛋白尿显示“≥痕量”值
- 基线时患有透析、终末期肾病或尿路感染
- 缺少后续信息
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
手术病人
|
试纸蛋白尿值为阴性、微量、1+ 和 ≥2+
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
死亡
大体时间：30天
|
30天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2000年1月1日
初级完成 (实际的)
2022年12月31日
研究完成 (实际的)
2023年11月1日
研究注册日期
首次提交
2024年3月25日
首先提交符合 QC 标准的
2024年3月25日
首次发布 (实际的)
2024年4月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年3月25日
最后验证
2024年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- FSYYY-2024-12
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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