수술 후 새로 발병한 단백뇨 및 부작용.
2024년 3월 25일 업데이트: Yaozhong Kong
수술 후 새로 발병한 단백뇨와 부작용 사이의 연관성: 후향적 코호트 연구.
우리는 수술을 받은 중국인의 수술 후 새로 발병한 단백뇨, 모든 원인으로 인한 사망률, 신장 기능 저하 사이의 연관성을 평가하는 것을 목표로 했습니다.
노출변수는 수술 후 30일 이내 초기 소변검사에서 측정한 딥스틱 단백뇨 수치로 음성, 극미량, 1+, ≥2+로 분류하였다.
일차 결과는 30일 사망률이었다.
2차 결과에는 수술 후 추정 사구체 여과율을 사용하여 평가한 1년 사망률과 복합 신장 결과가 포함되었습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
2983899
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
국제 질병 분류 9차 개정 임상 수정(ICD-9-CM) 코드를 사용하여 2000년 1월부터 2022년 12월까지 수술을 받은 16세 이상의 참가자가 포함되었습니다.
설명
포함 기준:
- 수술 환자
제외 기준:
- 신장 또는 비뇨기 수술
- 소변검사 결과 누락
- 딥스틱 단백뇨는 수술 전 적어도 한 번 "≥ 추적" 값을 나타냈습니다.
- 기준시점에 투석, 말기 신장 질환 또는 요로 감염이 있는 경우
- 후속 정보 누락
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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수술 환자
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딥스틱 단백뇨 값은 음성, 극미량, 1+ 및 ≥2+입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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인류
기간: 30일
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30일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2000년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2023년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 25일
처음 게시됨 (실제)
2024년 4월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 4월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 25일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- FSYYY-2024-12
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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