Proteinúria pós-operatória de início recente e resultados adversos.
25 de março de 2024 atualizado por: Yaozhong Kong
Associação entre proteinúria pós-operatória de início recente e resultados adversos: um estudo de coorte retrospectivo.
Nosso objetivo foi avaliar a associação entre proteinúria de início pós-operatório, mortalidade por todas as causas e declínio da função renal em chineses submetidos à cirurgia.
A variável de exposição foram os valores de proteinúria da tira reagente do exame de urina pós-operatório inicial dentro de 30 dias após a cirurgia, categorizados como negativo, traço, 1+ e ≥2+.
O desfecho primário foi mortalidade em 30 dias.
Os desfechos secundários incluíram mortalidade em 1 ano e resultado renal composto avaliado usando a taxa de filtração glomerular estimada no pós-operatório.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
2983899
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Utilizando os códigos da Classificação Internacional de Doenças, Nona Revisão, Modificação Clínica (CID-9-CM), foram incluídos participantes com idade ≥16 anos submetidos à cirurgia de janeiro de 2000 a dezembro de 2022.
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes de cirurgia
Critério de exclusão:
- cirurgia renal ou urinária
- faltando resultados de urinálise
- a proteinúria da tira reagente indicou um valor de "≥ traço" pelo menos uma vez no pré-operatório
- com diálise, doença renal em estágio terminal ou com infecção do trato urinário no início do estudo
- falta de informações de acompanhamento
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
pacientes de cirurgia
|
valores de proteinúria na vareta negativo, traço, 1+ e ≥2+
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
mortalidade
Prazo: 30 dias
|
30 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2000
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
1 de novembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de março de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de março de 2024
Primeira postagem (Real)
1 de abril de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de abril de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de março de 2024
Última verificação
1 de março de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FSYYY-2024-12
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .